Et asymmetrisk karbon er et karbonatom som er festet til fire forskjellige kjemiske elementer til hverandre. I denne strukturen er karbonatomet i sentrum, og kobler resten av elementene gjennom det.
Bromklorodetanmolekylet er et tydelig eksempel på asymmetrisk karbon. I dette tilfellet er karbonatomet knyttet til brom-, klor-, jod- og hydrogenatomer gjennom unike bindinger.
Denne type dannelse er veldig vanlig i organiske forbindelser, slik som glyceraldehyd, et enkelt sukker oppnådd som et produkt av fotosynteseprosessen i planter.
Kjennetegn på et asymmetrisk karbon
Asymmetriske karbonatomer er tetraedriske karbonhydrater som er koblet til fire forskjellige elementer fra hverandre.
Denne konfigurasjonen er lik en stjerne: det asymmetriske karbonet fungerer som kjernen i strukturen, og resten av komponentene går fra den for å danne de respektive grenene til strukturen.
At elementene ikke gjentar hverandre, gir denne formasjonen konnotasjonen av asymmetrisk eller chiral. I tillegg må visse betingelser være oppfylt i konstitusjonen av koblingene, som er detaljert nedenfor:
- Hvert element må festes til det asymmetriske karbonet gjennom en enkeltbinding. Hvis elementet var festet til karbon gjennom en dobbelt- eller trippelbinding, ville ikke karbonet lenger være asymmetrisk.
- Hvis en asymmetrisk struktur er festet to ganger til et karbonatom, kan ikke sistnevnte være asymmetrisk.
- Hvis en kjemisk forbindelse har to eller flere asymmetriske karbonatomer, induseres tilstedeværelsen av sjarthet i den totale strukturen.
Chilaritet er den egenskapen objekter har, for ikke å overlappe bildet som det reflekteres i et speil. Det vil si at begge bildene (ekte objekt versus refleksjon) er asymmetriske for hverandre.
Følgelig, hvis du har et par strukturer med asymmetriske karbohydrater, og hvert av elementene deres er de samme, kan ikke begge strukturene legges over hverandre.
Videre kalles hver struktur en enantiomer eller optisk isomer. Disse strukturene har identiske fysiske og kjemiske egenskaper, de avviker bare i sin optiske aktivitet, det vil si responsen de presenterer for polarisert lys.
eksempler
Denne typen struktur er vanlig i for eksempel organiske forbindelser som karbohydrater. De er også til stede i etylgrupper, som for eksempel i strukturen av -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 og -CH2NH3.
Likeledes asymmetriske karbonatomer er også tilstede i legemidler, slik som pseudoefedrin (C 10 H 15 NO), et stoff som brukes i behandling av nesetetthet og trykk i bihuler.
Denne nasale dekongestanten består av to asymmetriske karbonatomer, det vil si to formasjoner hvis sentrum er gitt av karbonatomet, som igjen binder fire forskjellige kjemiske elementer sammen.
En av de asymmetriske karbonatomer er festet til -OH-gruppen, og den gjenværende asymmetriske karbon er bundet til nitrogenatomet.
referanser
- Asymmetrisk karbon, sterioisomer og Epimer (nd). Gjenopprettet fra: fakultet.une.edu
- Barnes, K. (nd). Hva er et asymmetrisk karbon? - Definisjon, identifikasjon og eksempler. Gjenopprettet fra: study.com
- Definisjon av asymmetrisk karbonatom (sf). Gjenopprettet fra: merriam-webster.com
- Franco, M. og Reyes, C. (2009). Molekylær kiralitet. Gjenopprettet fra: itvh-quimica-organica.blogspot.com
- Wikipedia, The Free Encyclopedia (2017). Asymmetrisk karbon. Gjenopprettet fra: es.wikipedia.org