- Kjemisk struktur
- Fysiske egenskaper
- Kjemiske egenskaper
- Syre og basisk hydrolyse
- Reduksjon
- dehydrering
- applikasjoner
- Helseeffekter
- referanser
Den etanamid er en kjemikalie som hører til gruppen av organiske nitrogenforbindelser. Det kalles også acetamid, ifølge International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Det er kommersielt kalt eddiksyreamid.
Det kalles et amid fordi nitrogenet er knyttet til en karbonylgruppe. Det er primært, fordi det sparer de to hydrogenatomene som er festet til nitrogenet -NH 2 . Det er funnet i naturen som et mineral bare i tørt vær; i den regnfulle eller veldig fuktige sesongen løses den opp i vann.
Det er et solid med et glassaktig (gjennomsiktig) utseende. Fargen varierer fra fargeløs til grå, den danner små stalaktitter og noen ganger kornete aggregater. Det kan produseres ved reaksjonen mellom eddiksyre og ammoniakk, og danner et mellomliggende salt: ammoniumacetat. Dette blir deretter dehydrert for å produsere amidet og danne vann:
Kjemisk struktur
Den indre kjemiske strukturen i acetamidkrystallen er trigonal, men når den går sammen for å danne agglomerater, får den en oktaedrisk form.
Strukturformelen til forbindelsen består av en acetylgruppe og en aminogruppe:
Disse gruppene tillater de forskjellige reaksjonene som forbindelsen kan ha å finne sted. Den molekylære formelen for acetamid er C 2 H 5 NO.
Fysiske egenskaper
Kjemiske egenskaper
De kjemiske egenskapene til et stoff refererer til dets reaktivitet når det er i nærvær av andre som kan forårsake transformasjon i strukturen. Acetamid viser følgende reaksjoner:
Syre og basisk hydrolyse
Reduksjon
dehydrering
På det industrielle området er produksjonen av karboksylsyrer meget fordelaktig på grunn av deres derivater. Imidlertid har oppnåelse av etansyre fra acetamid en meget begrenset anvendelse, fordi de høye temperaturer hvor prosessen skjer, har en tendens til å spalte syren.
Selv om etanolamid kan oppnås fra eddiksyre i laboratoriet, er rekonvertering fra et amid til syren høyst usannsynlig, og dette er generelt sant for alle amider.
applikasjoner
Acetamid har blitt produsert kommersielt siden 1920, selv om det ikke er sikkert at det hittil er i kommersiell bruk. Det ble tidligere brukt til syntese av metylaminer, tioacetamid, hypnotika, insektmidler og til medisinske formål.
Acetamid er en forbindelse som i det industrielle feltet brukes som:
- mykner, i lær, stofffilmer og belegg.
- Tilsetningsstoff for papir for å gi motstand og fleksibilitet.
- Denaturering av alkoholer. Den tilsettes alkoholen som studeres for å fjerne noe av dens renhet, og dermed kan den brukes til annen bruk, for eksempel som et løsningsmiddel.
- Lakk, for å gi overflaten glans og / eller for å beskytte materialene mot angrepene i omgivelsene, spesielt mot korrosjon.
- Eksplosivt.
- Flux, siden når det tilsettes et stoff, letter det fusjonen.
- I kryoskopi.
- Som mellomprodukt i preparatet av medisiner som ampicillin og antibiotika avledet fra kefalosporiner, for eksempel: cefaclor, cephalexin, cephradine, enalapril maleat (behandling av hypertensjon) og sulfacetamid (antimikrobielle øyedråper), blant andre.
- Løsemiddel, siden det fører til at noen stoffer øker deres løselighet i vann når acetamid er oppløst i det.
- Som et løsningsmiddel som fikser fargestoffer i tekstilindustrien.
- I produksjonen av metylaminer.
- Som biocid, i forbindelser som kan brukes som desinfeksjonsmidler, konserveringsmidler, plantevernmidler, etc.
Helseeffekter
I kjemiske industrier der acetamid brukes som et løsemiddel og mykner, kan arbeidere oppleve hudirritasjon på grunn av akutt (kortvarig) eksponering fra tilstedeværelsen av disse forbindelsene.
Det er ingen informasjon om kroniske (langvarige) effekter eller utvikling av kreftfremkallende stoffer hos mennesker. I følge USAs miljøvernbyrå (EPA) er ikke acetamid klassifisert som kreftfremkallende.
Det internasjonale byrået for kreftforskning har klassifisert acetamid som gruppe 2B, et mulig kreftfremkallende menneske.
California Environmental Protection Agency har etablert et anslag for inhalasjonsrisiko på 2 × 10 -5 µg / m 3 (mikrogram per kubikkmeter), og en risiko for oral kreft etter inntak av 7 × 10 -2 mg / kg / d (milligram for hvert kilo på en dag) i lang tid.
Selv om den generelle befolkningen kan bli utsatt ved røyking av sigaretter eller ved hudkontakt med produkter som inneholder acetamid, utgjør den ikke stor risiko på grunn av løseligheten og hygroskopiske egenskapene den har med vann.
Den kan lett flyttes gjennom jorden ved avrenning, men forventes å bli nedbrutt av mikroorganismer og ikke samle seg i fisk.
Acetamid er en mild hud- og øyeirriterende, og ingen data er tilgjengelige for å bekrefte giftige effekter hos mennesker.
Hos forsøksdyr ble det observert toksisitet ved tap av kroppsvekt når de ble utsatt for en veldig høy oral dose over tid. Det ble imidlertid ikke observert noen spontanabort eller skadelige effekter ved fødselen til avkom til foreldre behandlet med acetamid.
referanser
- Cosmos online, (siden 1995), teknisk og kommersiell informasjon om Acetamide, hentet 23. mars 2018, cosmos.com.mx
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5. utgave), Mexico, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (andre utgave), Mexico, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Guide of Chemical Products, (2013), Bruk av acetamid, hentet 24. mars 2018, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- Nasjonalt senter for informasjon om bioteknologi. PubChem Compound Database; CID = 178, Acetamid. Gjenvunnet pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), Uses and Applications of Acetamide, Hentet 25. mars 2018, ronakchemicals.com
- , (2016), Acetamid,. Hentet 26. mars 2018, epa.gov
- Nasjonalbiblioteket for medisin Databank for farlige stoffer. (2016), Acetamide, Hentet 26. mars 2018, toxnet.nlm.nih.gov
- IARC., (2016) Monografier om evaluering av kreftfremkallende risiko for kjemikalier til mennesker. Tilgjengelig fra, hentet 26. mars 2018, monographs.iarc.fr