MIKRODOSERING: FORBEREDELSE, VIRKNINGSMEKANISMER, NOEN KLINISKE STUDIER - MEDISIN - 2025

Den Microdose er en måte å administrere legemidler ved anvendelse av en fortynning konsentrasjoner oppnås 1000 15000 ganger mindre enn de som følger med "allopathic" normal dose. Når fortynningen er utført, administreres to eller tre dråper på baksiden av tungen med samme periodisitet som den dosen som normalt er indikert for nevnte medisin.

Også betraktet som "mikrodoser" er dosene av de medikamentene som hormoner, noen gifter eller giftstoffer hvis effekter oppnås med doser i området mikrogram eller mindre. Denne artikkelen viser til bruk av mikrodosering som en alternativ behandling.

Bilde av Ewa Urban på www.pixabay.com

Mikrodoser brukes til å administrere medikamenter av forskjellig opprinnelse og oppnår derved den samme terapeutiske effekten som ved full dose. Som en så lav konsentrasjon gir det tilsynelatende færre bivirkninger og mindre giftighet.

Mikrodoseringsteknikken ble beskrevet og fremmet av Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en meksikansk lege som hadde omsorg for innsatte i et fengsel. I en av konsultasjonene hans tok tre innsatte ham fordi de hadde problemer med å sove i flere dager.

Mens han ivaretok pasientene sine, skjønte han at han bare hadde et mildt beroligende middel til barn som ikke engang ville tjene til å behandle en av de innsatte. Da Dr. Martínez kom fra en familie av homøopatiske leger, falt det ham opp for å fortynne medisinen med vann og administrere to dråper på tungen til hver innsatte.

Til deres overraskelse kunne de tre innsatte sovne og sov fredelig til neste dag. Som et resultat av denne erfaringen begynte Dr. Martínez å undersøke og utføre forskjellige studier og fremme bruken av mikrodoser.

For øyeblikket har mikrodosebehandling fått oppmerksomhet fra mange forskere i verden på grunn av dens tilsynelatende effektivitet i behandling av akutte og kroniske sykdommer, på grunn av den lave forekomsten av sikkerheter og toksiske effekter, og på grunn av de lave kostnadene i forhold til folkehelsen.

Forberedelse av mikrodosen

Fremstillingen av en mikrodose er basert på en alkoholisk løsning for å bevare stoffet. Dette gjøres så lenge det ikke er kjent noen interaksjon mellom alkohol og stoffet eller pasienten er alkoholiker eller av en eller annen grunn ikke vil drikke alkohol. I disse tilfellene kan den erstattes av en sukkerholdig løsning eller en fortynning med honning.

To ravbeholdere brukes til å beskytte den mot lys. Beholderne må ha en kapasitet på 20 ml, fylle to tredjedeler av hver beholder med en alkoholholdig drikk (drikkelig alkohol eller sukkerrøralkohol, pomace, etc.) eller med høyverdig drikkelig alkohol og komplett med vann.

Bilde av PublicDomainPictures på www.pixabay.com

Dosen av medisinen tilsvarende 24 timer fortynnes i en av flaskene, hvis det er en tablett, må den knuses først. Det blandes veldig godt. Deretter tas tolv dråper av denne blandingen, legges i den andre flasken og blandes godt. De to glassene er merket og lagret på et kjølig, tørt sted, beskyttet mot lys.

Den første flasken tilsvarer lagerløsningen. Den andre flasken tilsvarer den terapeutiske løsningen.

To dråper tas fra den andre flasken, legges på baksiden av tungen og administreres så ofte som foreskrevet av legen for behandling med normal dose eller oftere om nødvendig. Det skal alltid administreres under medisinsk tilsyn.

Handlingsmekanismer

Handlingsmekanismene foreslått av Dr. Martínez, etter noen eksperters mening, har ikke noe vitenskapelig grunnlag.

I følge Dr. Martínez stimulerer medisinen som er i dråpene lokale sensoriske avslutninger som sender informasjon til hypothalamus og derfra til hjernebarken, for deretter å utøve sin effekt på medikamentets virkningssteder.

En effekt av denne art vil være lik for alle medisiner, og det som er observert er at medisinene som er testet har den forventede farmakologiske effekten, og det som ikke kan forklares er hvorfor en slik effekt oppnås med en så lav dose.

Mikrodosebehandlinger har ikke nye administrasjonsveier, de bruker de som er beskrevet av farmakologi for forskjellige medisiner, det interessante er at effekten på en eller annen måte forbedres, men hvordan den oppstår er ennå ikke forklart.

Noen kliniske studier

Noen kliniske studier er blitt publisert for bruk av mikrodoser av noen kjente medisiner for spesifikke patologier. Et sammendrag av noen av dem er presentert nedenfor som eksempler på effekten av mikrodosering i behandlingen av visse sykdommer.

- Mikrodosering av “captopril” for hypertensive pasienter

Santana Téllez et al. Publisert i 2012 en klinisk studie som ble utført med 268 pasienter diagnostisert med essensiell arteriell hypertensjon og som hadde blitt behandlet med en angiotensin-converting enzym (ACE) hemmer, captopril.

Forsøket ble gjort for å erstatte den vanlige behandlingen av pasienter med mikrodosering captopril. Disse mikrodosene ble forberedt og kontrollert av apoteklaboratoriet til "Manuel Ascunce Domenech" universitetssykehus, Camagüey, Cuba.

Pasientene ble klassifisert og dosert i henhold til aldersgruppen, graden av arteriell hypertensjon og den kardiovaskulære risikogruppen.

Resultatene fra forsøket viste en klinisk kontroll av blodtrykksnivået hos pasienter behandlet med captopril mikrodose på 84,7%, mens det hos de som ble behandlet med orale tabletter (kontrollgruppe) var 64,2%.

I dette tilfellet var den kliniske responsen med mikrodosering bedre enn ved konvensjonell behandling, uavhengig av pasientens alder.

- Mikrodose av "dipyron"

I 2008 publiserte Bello et al. En klinisk studie med 55 pasienter som lider av smerter (smerter) fra forskjellige etiologier. Disse forfatterne mikrodosert dipyron (et smertestillende middel) med en hastighet på 3 dråper på tungen, 3 ganger om dagen, i fire dager.

Forfatterne rapporterte om "tilfredsstillende" svar på behandlingen, men de ble ikke kvantifisert.

- Mikrodose av "fenobarbital"

Guilarte og Zúñiga gjorde en studie med 40 friske frivillige: 10 behandlet med vann, 10 behandlet med den hydroalkoholistiske kjøretøyen, 10 med ampullen fenobarbital og 10 med fenobarbital mikrodoser.

Etterforskerne fant at pasienter som fikk fenobarbital-mikrodoser opplevde døsighet i løpet av 5 minutter etter plassering av tungedosene og EEG-variasjonene var mer merkbare enn i de andre gruppene.

Selv om det er noen kontrollerte kliniske studier, er mange av de eksisterende rapporter i litteraturen kvalitative studier uten strenge kontroller, så flere studier er nødvendige for å vurdere effekten av denne teknikken for farmakologisk administrering.

referanser

1. Aleksandrovich, TA, & Ivanovna, GM (2015). Vernende virkning av essensielle oljer i tilfelle av bestråling av dyr og mulig apparat for mennesker. Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, (114 (engelsk)).
2. Bello, ET, Rodríguez, AV, Morillo, EC, & Sotolongo, ZG (2008). Dipyrone mikrodose. Et nytt farmasøytisk forslag. Electronic Medical Journal, 30 (1), 53-59.
3. Gonzáles Delgado, JB (2002). Erfaringer og resultater med bruk av steroidmikrodoser i behandlingen av bronkialastma. Mexico: Urte.
4. Santana Téllez, TN (2013). Mikrodosering: refleksjoner rundt en virkningsmekanisme. Camagüey Medical Archive Magazine, 17 (3), 261-263.
5. Santana Téllez, TN, Monteagudo Canto, A., Del Águila Grandez, AY, & Vázquez Gamboa, A. (2012). Effektivitet av captopril mikrodosering i behandling av essensiell arteriell hypertensjon. Cuban Journal of Medicine, 51 (3), 247-257.
6. Suárez Rodríguez, B., Rivas Suárez, S., & Oramas, O. (2001). Resultater av behandling med mikrodoser av naproxen hos revmatiske pasienter. Cuban Journal of Rheumatology, 3 (2).