PLASMACELLER: EGENSKAPER, FUNKSJONER OG SYKDOMMER - BIOLOGI - 2026

De plasmaceller , også kjent som plasmaceller, er celler avledet fra en type hvite blodlegemer (leukocytter) som har evnen til å syntetisere antistoffer, og som finnes i forskjellige vev av pattedyr og andre dyr, som har viktige immunologiske funksjoner.

Den tyske anatomisten Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) var den som først brukte uttrykket "plasmaceller" i 1875 for å referere til settet med celler som var til stede i blodplasma.

Normale plasmaceller (Kilde: Lydia Kibiuk (Illustrator) via Wikimedia Commons)

Senere, i 1890, beskrev Santiago Ramón y Cajal disse cellene som "cyanofile celler", men det var først i 1891 at Paul Gerson Unna brukte uttrykket "plasmacelle" for å referere til en spesifikk gruppe celler som han observerte i lesjonene. lupus vulgaris hudsykdommer forårsaket av M. tuberculosis.

I dag refererer vi til “plasmaceller” når vi snakker om avrundede eller ovale celler, med en basofil cytosol, avledet fra B-lymfocytter, så de er celler som er spesialiserte i syntese av spesifikke antistoffer eller immunoglobuliner mot visse antigener, selv i fravær av disse "stimulerende" molekyler.

De er ekstremt forskjellige celler, og selv om patologiene relatert til dem er sjeldne, er de ofte preget av den overdrevne multiplikasjonen av en av disse, noe som resulterer i et stort sett av klonale celler som produserer de samme antistoffene.

Kjennetegn på plasmaceller

Plasmaceller finnes i medullary snorer av hvile lymfeknuter; de er også identifisert i marginale regioner av milten og i noen bindevev i menneskekroppen.

Videre er disse cellene også svært mange i lamina propria i tarmslimhinnen. Faktisk har mer enn 80% av plasmaceller vært relatert til lymfoide vev assosiert med tarmen, der de er ansvarlige for syntesen av immunoglobulin A (IgA).

Fotografi av en beiset plasmocytt (Kilde: Guy Waterval via Wikimedia Commons)

De er celler med en eksentrisk kjerne, det vil si at den er fortrengt fra sentrum. Heterokromatin finnes inne i kjernen på en veldig spesiell måte, noen forfattere beskriver det som "eikene til et tykt lastebilhjul". Rundt kjernen er det mange har kalt en "perinuclear fold."

Cytosol er moderat basofil eller amfofil, det vil si at den kan farges av både sure og alkaliske fargestoffer. På den annen side er dens generelle form avrundet eller oval, med en diameter på 9-20 mikron. I deres cytosol har plasmaceller en fremtredende grov endoplasmatisk retikulum, som flere ribosomer er knyttet til.

En liten prosentandel av plasmaceller har en eller flere sterkt distribuert grov endoplasmatisk retikulum cisternae, som inneholder et veldig tett materiale som er sammensatt av "ufullstendige" immunoglobulinmolekyler.

Mellom membranene i endoplasmatisk retikulum til disse cellene er det mange mitokondrier. De har også et stort Golgi-kompleks som danner en perinuclear "glorie".

En fullt moden plasmacelle uttrykker ikke noen type immunoglobulin på overflaten. På samme måte mister den evnen til å uttrykke molekyler i klasse II-hovedhistokompatibilitetskomplekset, og det er grunnen til at de ikke fungerer i presentasjonen av antigener.

Hvor kommer plasmaceller fra?

I likhet med forløpercellene til erytrocytter, megakaryocytter og celler i den myeloide avstamningen, er plasmaceller celler som tilhører en av de hematopoietiske linjene, som representerer mellom 2% og 4% av de kjernede celler i benmargen.

Disse er avledet fra små B-lymfocytter som er blitt aktivert, det vil si at de er terminale differensierende celler.

Antigen-mediert aktivering av modne B-celler oppmuntrer utviklingen av et "germinal center", som danner forbigående celler kjent som "plasmoblasts", som er i stand til å utskille antistoffer når de deler seg.

Plasmaceller (Kilde: Calicut Medical College via Wikimedia Commons)

I tillegg til plasmoblaster, skiller også ekstrafollikulære kortlivede plasmaceller seg fra modne B-celler som utskiller kimspesifikke antigener. Plasmoblaster kommer inn i blodomløpet i en kort periode, til de når beinmargen, milten, lymfeknuter eller slimhinneassosierte lymfoide vev.

Disse forskjellige anatomiske regionene gir plasmoblaster de nødvendige faktorene for å overleve og differensiere til modne plasmaceller med lengre levetid. I dag er det kjent at plasmaantistofftiter produseres av disse langvarige plasmacellene.

Overflatemarkøruttrykk

Plasmaceller uttrykker to molekyler kjent som CD138 og CD38, noe som gjør dem lett identifiserbare ved hjelp av flowcytometri når du studerer benmarg, perifert blod og andre kroppsvev.

CD138 og CD38 er del av et sett overflatemarkører som cytologer bruker for "immunofenotyping" av celler i immunsystemet. Dette settet med markører er kjent som "gruppen av differensiering", fra den engelske Cluster of Differentiation, og de er ofte overflateproteiner med spesifikke funksjoner.

Når disse cellene blir "ondartede celler" på grunn av en type patologi, endres uttrykket av overflatemolekylene, og disse kan lett identifiseres ved tilstedeværelsen av molekyler som CD28, CD33, CD56 og CD117.

Egenskaper

Plasmaceller eller plasmaceller kan defineres som "en moden B-celletype" som ikke uttrykker antistoffer på overflaten, men som utskiller dem i store mengder.

Fra dette perspektivet er det logisk å påpeke at de er celler av største betydning for immunforsvaret, spesielt for det adaptive eller humorale responssystemet.

Etter modning fra en B-lymfocytt produserer disse cellene kontinuerlig antistoffer i måneder og til og med år, selv i fravær av en antigen stimulus, derfor er de essensielle for kroppens beskyttelse mot forskjellige invaderende patogener.

Beslektede sykdommer

Plasmacellrelaterte sykdommer eller lidelser er ikke veldig vanlige, men er vanligvis assosiert med den overdrevne eller ukontrollerte multiplikasjonen av en enkelt type plasmacelle.

Resultatet av disse lidelsene fører til syntese av store mengder av det samme antistoffet (monoklonalt), som mange forskere har identifisert som M-proteinet.

Siden den ukontrollerte inndelingen av disse cellene produserer kloner og siden disse klonene produserer samme type antistoff, reduseres kroppens evne til å reagere på andre infeksjoner, og det er derfor mennesker med denne typen patologi er mer utsatt for andre infeksjoner.

Når antall "unormale" plasmaceller øker betraktelig og de invaderer forskjellige organer og vev, kan for mye antistoff skade vitale organer som bein og nyrer.

De vanligste "plasma" patologiene er:

- Monoklonal gammopati.

- Multippelt myelom.

- Makroglobulinemi (sjelden).

- Sykdommer i tunge kjeder (sjeldne).

referanser

1. Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). De monoklonale gammopatiene: multippelt myelom og relaterte plasmacelleforstyrrelser. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biologi av plasmaceller. Beste praksis og forskning Klinisk hematologi, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Plasmacelleneoplasmer: genetikk, patobiologi og nye terapeutiske strategier. BioMed research international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Opprinnelsen til plasma-cellens heterogenitet. Frontiers in immunology, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Oppdagelsen av plasmaceller: en historisk note. Immunologibrev, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulering av plasma-celleutvikling. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.