CYTOTROPHOBLAST: EGENSKAPER, UTVIKLING OG FUNKSJON - BIOLOGI - 2025

Den cytotrophoblast, eller Langhans-celler, er den del av basalmembranen av trofoblast består av mononukleære celler. Denne delen tilsvarer bestanden av stamceller, hvorfra de andre trofoblastene er avledet.

Dette cellelaget fra mitotisk synspunkt er veldig aktivt, og produserer celler som binder seg til syncytiotrophoblast. Cytotrofoblasten har sin opprinnelse i implantasjonsperioden for blastocysten i den embryonale utviklingen av pattedyr. I løpet av denne utviklingsfasen spredes trofoblastiske celler og gir vei til invasjon i endometrial epitel.

Kilde: Henry Vandyke Carter

kjennetegn

Et lag med mononukleare celler utgjør cytotrofoblasten, på innsiden av trofoblasten. Disse cellene er lokalisert i kororiske villi og er dekket av syncytiotrophoblast. Cytotrofoblasten er preget av sin høye celledifferensiering og spredningskapasitet og lave funksjonelle aktivitet.

I løpet av embryo-implantasjonsfasen eller -vinduet oppstår cytotrofoblastcellene, de blir kubiske og bleke med et godt kjernefysisk bilde, og er godt skilt fra hverandre.

Spredningen av cytotrofoblastiske celler skjer ved kontinuerlig cellemultiplikasjon. Det anslås at minst halvparten av cellene i dette laget gjennomgår en cellesyklus. I tillegg til spredning, er det en høy cellulær differensiering som genererer syncytiotrophoblastlaget og den ekstravilløse cytotrophoblasten.

Ekstravill cytotrofoblast

Den ekstravilløse cytotrofoblasten ligger eksternt på den korioniske villaen. Dette cellelaget prolifererer raskt og invaderer livmorstromaen og spiralarteriene i endometrium, og reduserer motstanden til vaskulære vegger. To typer ekstravilløs cytotrofoblast skilles: interstitiell og endovaskulær.

I mellomtida invaderer cellene myometrium for å smelte sammen og blir store placentaceller. Disse cellene invaderer ikke karveggene.

Den endovaskulære, på den annen side, invaderer de vaskulære veggene og ødelegger de glatte cellene i det midtre laget av blodkaret, og avhender i stedet for fibrinoidmateriale. Diffusjonen av molekyler som simulerer en endotelisk fenotype gjør at endotelet i mors blodkar kan erstattes av en ny indre overflate.

Cytotrophoblast-aktivitet er regulert av genetiske, transkripsjonelle, vekst-, hormonelle og kjemiske faktorer (for eksempel molekylær oksygenkonsentrasjon).

Utvikling og funksjon

Hos pattedyr, etter befruktning av egget med en sæd, finner en serie av celledelinger sted til blastocysten dannes, som er en hul cellekule der laget av perifere celler gir opphav til trofoblasten, mens klyngen av Interne celler stammer fra vevet til embryoet, og kalles embryoblasten.

Blastocysten fester seg til endometrium under implantasjon. Trofoblastiske celler begynner å diffundere når de kommer i kontakt med endometrium, og skiller dermed mellom cytotrofoblast og syncytiotrofoblast.

Hos den humane arten skjer implantasjon omtrent den sjette dagen etter eggløsning og befruktning av egget.

Hos noen pattedyr blir denne fasen utsatt i dager, uker eller til og med måneder for å unngå at en ny kalv kommer på et ikke-gunstig tidspunkt, for eksempel i perioder hvor ressursene avtar eller mens mor ammer en annen kalv.

Hos dyr som bjørner, grevlinger, seler og kameler, er det en forsinkelse i implantasjonsvinduet kjent som embryonal diapause.

Blastocysten forblir i denne tilstanden, uten spredning av cytotrofoblastiske celler, på grunn av hormonell virkning. Denne mekanismen utløses som respons på miljøfaktorer eller forlengede ammingstider hos mor.

Dannelse av morkaken

Morkaken er ansvarlig for å opprettholde det utviklende fosteret, og er avledet fra koret (fosterpartiet) og decidua basalis (morsdel). I den oppstår utveksling av gass og metabolit mellom mors og fosterets sirkulasjon. Dette organet utvikler seg når differensierbare villi stammer.

Når cytotrofoblastceller utvider seg og med utviklingen av det kororiske mesenteriet og blodkar, dannes primære, sekundære og tertiære korioniske villi.

Cytotrophoblasten sprer seg raskt, og fører cellene sine til blodbasseng i syncytiotrophoblast, og danner den primære korioniske villi.

Senere blir disse villiene invadert av det embryonale mesenchymet av kororjonen som blir igjen inne og omgitt av cytotrofoblasten, og danner dermed den sekundære villi som dekker korionsekken.

Tertiære villi dannes ved utseendet av blodkar i mesenchymet til den sekundære villi.

Når de tertiære villiene dannes, diffunderer tråder eller klynger av celler fra cytotrofoblasten utover gjennom syncytiotrophoblast.

På denne måten går forskjellige celleagglomerater utenfor og blir med hverandre, og dekker syncytiotrophoblasten med et cytotrofoblastisk belegg. Denne tildekningen blir avbrutt der mors blodkar går inn i intervillusrommene.

Mor-fosterets grensesnitt

Det første stadiet av det moder-fosterlige grensesnittet består av invasjonen av den ekstravilløse cytotrofoblasten (lokalisert utenfor morkaken villi) i livmorens spiralarterier, noe som gir disse arteriene egenskapene til å være av høyt kaliber og ha lav motstand mot flyt. På denne måten opprettholdes tilstrekkelig perfusjon for fostervekst.

I den andre fasen kombineres cytotrofoblastcellene, og frigjør cellemembranene deres, for å gi opphav til det multinucleated lag av syncytiotrophoblast. Sistnevnte omslutter morkakenes differensierte villi.

Riktig utvikling av disse to stadiene i grensesnittet, sikrer riktig morkake og derfor en vellykket fosterutvikling og en sikker fremgang i graviditetstilstanden.

Morkaken skilter fra mors og fosterblod

En morkake, som dannes hovedsakelig av lagene i fostervevet, er ansvarlig for å skille fosterets blod fra mors blod. Hos mennesker, fra den fjerde utviklingsmåneden, blir denne barrieren veldig tynn, noe som letter overføringen av produkter gjennom den.

Degenerasjonen av cytotrofoblastisk skall eller tildekking er årsaken til tynning av morkaken, i hvis degenererte tilstand den er sammensatt av syncytiotrophoblast, diskontinuerlig cytotrofoblastisk tildekning, trofoblast basal lamina, villus mesenchym, endotel basal kapell laminat placent og foster tertiær villi.

Morkaken, i tillegg til å skille mors blod og fosterblod, er ansvarlig for utveksling av oksygen og karbondioksid og metabolitter mellom sirkulasjonen av mors og foster.

referanser

1. Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR, & Vélez-Sánchez, D. (2014). Elementer av implantasjon og placentasjon: kliniske og melekylære aspekter. Mexican Journal of Reproductive Medicine, 6 (2), 102-116.
2. Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M., & Anderson, M. (2004). Dyrefysiologi (bind 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, KV (1995). Virveldyr: komparativ anatomi, funksjon, evolusjon. Ed. McGraw Hill.
4. Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G., & Chamy, V. (2011). Placental apoptose: molekylære mekanismer i genesen av preeklampsi. Chilensk Journal of Obstetrics and Gynecology, 76 (6), 431-438.
5. Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). Histologi. Panamerican Medical Ed.
6. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.