KLONING AV MENNESKER: METODER, STADIER, FORDELER, ULEMPER - BIOLOGI - 2026

Den menneskelige kloning refererer til produksjon av identiske kopier av et individ. Begrepet stammer fra de greske røttene til "aseksuell replikasjon av en organisme." Produksjon av kloner er ikke en prosess som er begrenset til laboratoriet. I naturen ser vi at kloner genereres naturlig. For eksempel kan bier forplantes av kloner av dronningbien.

Denne prosedyren er veldig nyttig i biologiske vitenskaper, med funksjoner som går utover å produsere et menneske identisk med et annet. Kloning brukes ikke bare for å lage to identiske organismer, det innebærer også kloning av vev og organer.

Kilde: Av en: konvertert til SVG av Belkorin, modifisert og oversatt av Wikibob, via Wikimedia Commons

Disse organene vil ikke bli avvist av pasientens kropp, siden de er genetisk de samme som den. Derfor er det en anvendelig teknologi innen regenerativ medisin og er et veldig lovende alternativ når det gjelder herding av sykdommer. De to hovedmetodene som brukes ved kloning er somatisk cellekjerneoverføring og indusert pluripotent stamcelle.

Generelt sett er det gjenstand for betydelig kontrovers. I følge eksperter har kloning av mennesker en rekke negative konsekvenser fra det moralske og etiske synspunktet, i tillegg til den høye dødeligheten for klonede individer.

Imidlertid, med fremskritt av vitenskap, er det mulig at kloning i fremtiden vil bli en rutinemessig teknikk i laboratorier, både for å kurere sykdommer og for å hjelpe reproduksjon.

Definisjon

Begrepet "menneskelig kloning" har vært omgitt av mye kontrovers og forvirring gjennom årene. Kloning kan komme i to former: en reproduktiv og en terapeutisk eller undersøkende. Selv om disse definisjonene ikke er vitenskapelig korrekte, er de mye brukt.

Terapeutisk kloning er ikke ment å skape to genetisk identiske individer. I denne modaliteten er sluttmålet å produsere en cellekultur som vil bli brukt til medisinske formål. Ved hjelp av denne teknikken kan alle cellene som vi finner i menneskekroppen produseres.

Derimot, i reproduktiv kloning, blir embryoet implantert i en kvinne for svangerskapsprosessen skal finne sted. Dette var prosedyren som ble brukt for kloning av sauen Dolly i juli 1996.

Merk at ved terapeutisk kloning dyrkes embryoet fra stamcellene, i stedet for å bringe det til orde.

På den annen side, i genetikk og molekylærbiologilaboratorier, har ordet kloning en annen betydning. Det innebærer å ta og amplifisere et DNA-segment som settes inn i en vektor for dets etterfølgende uttrykk. Denne prosedyren er mye brukt i eksperimenter.

Kloning historie

De nåværende prosessene som tillater kloning av organismer er et resultat av hardt arbeid fra forskere og forskere i mer enn et århundre.

Det første tegnet på prosessen skjedde i 1901, hvor overføringen av en kjerne fra en amfibiecelle ble overført til en annen celle. I årene etter lyktes forskere med å klone pattedyrembryoer - omtrent mellom 1950- og 1960-tallet.

I 1962 ble produksjonen av en frosk oppnådd ved å overføre en kjerne til en celle hentet fra tarmen til en rumpetroll til en oocytt hvis kjernen ble fjernet.

Dolly sauen

På midten av 1980-tallet ble det utført kloning av sauer fra embryonale celler. På samme måte ble det i 1993 utført kloning hos kyr. Året 1996 var nøkkelen til denne metodikken, siden den mest kjente kloningshendelsen i samfunnet vårt skjedde: Dolly the sauer.

Hva var unikt med Dolly for å få oppmerksomhet i media? Produksjonen ble utført ved å ta differensierte celler fra brystkjertlene til en voksen sau, mens tidligere tilfeller hadde gjort det med utelukkende embryonale celler.

I 2000 var det allerede klonet mer enn 8 arter av pattedyr, og i 2005 oppnådde kloning av en kanid ved navn Snoopy.

Kloning hos mennesker har vært mer sammensatt. I historien er det rapportert om visse bedragerier som har forårsaket en innvirkning på det vitenskapelige samfunnet.

metoder

Somatisk cellekjerneoverføring

Generelt foregår kloningsprosessen hos pattedyr ved en metode kjent som "somatisk cellekjerneoverføring". Dette var teknikken som ble brukt av forskere ved Roslin Institute for å klone sauen Dolly.

I kroppen vår kan vi skille to typer celler: somatisk og seksuelt. Førstnevnte er de som danner "kroppen" eller vevet til individet, mens de seksuelle er kjønnsceller, både eggløsning og sæd.

De skiller seg hovedsakelig av antall kromosomer, somatiske er diploide (to sett med kromosomer) og haploide seksuelle inneholder bare halvparten. Hos mennesker har kroppens celler 46 kromosomer, og kjønnscellene bare 23.

Somatisk cellekjerneoverføring - som navnet tilsier - består av å ta en kjerne fra den somatiske cellen og sette den inn i et egg hvis kjerne er fjernet.

Indusert pluripotent stamcelle

En annen metode, mindre effektiv og mye mer arbeidskrevende enn den forrige, er den "induserte pluripotente stamcellen". Pluripotente celler har evnen til å gi opphav til alle typer vev - i motsetning til en vanlig celle i kroppen, som er programmert til å oppfylle en spesifikk funksjon.

Metoden er basert på introduksjon av gener som kalles "omprogrammeringsfaktorer" som gjenoppretter den pluripotente kapasiteten til voksencellen.

En av de viktigste begrensningene ved denne metoden er potensiell utvikling av kreftceller. Fremgangen i teknologi har imidlertid forbedret og redusert mulig skade på den klonede organismen.

Stadier (i hovedmetode)

Trinnene for kloning av somatisk cellekjerneoverføring er veldig enkle å forstå og omfatter tre grunnleggende trinn:

Komponenter som kreves for kloning

Kloningsprosessen begynner når du har to typer celler: en seksuell og en somatisk.

Kjønnscellen må være en kvinnelig gamet som kalles en oocytt - også kjent som et egg eller egg. Egget kan høstes fra en donor som har blitt behandlet hormonelt for å stimulere produksjonen av gameter.

Den andre typen celle må være en somatisk, det vil si en celle i kroppen til organismen som du vil klone. Det kan tas fra leverceller, for eksempel.

Kjerneoverføring

Det neste trinnet er å forberede cellene for overføring av kjernen fra donatorens somatiske celle til oocytten. For at dette skal skje, må oocytten være blottet for kjernen.

For å gjøre dette, brukes en mikropipette. I 1950 var det mulig å vise at når en oocytt ble punktert med en glassnål, gjennomgikk cellen alle endringene knyttet til reproduksjon.

Selv om noe cytoplasmatisk materiale kan passere fra donorcellen til oocytten, er cytoplasmaens bidrag nesten totalt av egget. Når overføringen er utført, må dette egget omprogrammeres med en ny kjerne.

Hvorfor er en omprogrammering nødvendig? Celler er i stand til å lagre historien sin, med andre ord det lagrer et minne om deres spesialisering. Derfor må dette minnet slettes slik at cellen kan spesialisere seg igjen.

Omprogrammering er en av metodens største begrensninger. Av disse grunnene ser det ut til at det klonede individet har for tidlig aldring og unormal utvikling.

aktivisering

Hybridcellen må aktiveres for at alle utviklingsprosesser skal skje. Det er to metoder som dette målet kan oppnås: ved elektrofusjon eller Roslin-metode og ved mikroinjeksjon eller Honolulu-metode.

Den første består av bruk av elektriske støt. Ved bruk av pulsstrøm eller ionomycin begynner egget å dele seg.

Den andre teknikken bruker bare kalsiumpulser for å utløse aktiveringen. Det forventes en forsvarlig tid for denne prosessen å finne sted, omtrent to til seks timer.

Dermed begynner dannelsen av en blastocyst som vil fortsette den normale utviklingen av et embryo, så lenge prosessen er utført riktig.

Fordel

En av de viktigste bruksområdene for kloning er behandling av sykdommer som ikke er lette å kurere. Vi kan dra nytte av vår omfattende kunnskap med tanke på utvikling, spesielt de tidlige stadiene, og anvende den på regenerativ medisin.

Celler klonet ved somatisk cellekjerneoverføring (SCNT) bidrar enormt til vitenskapelige forskningsprosesser, og fungerer som modellceller for å undersøke årsaken til sykdom og som et system for testing av forskjellige medisiner.

Videre kan cellene produsert ved nevnte metodikk brukes til transplantasjon eller til oppretting av organer. Dette medisinfeltet er kjent som regenerativ medisin.

Stamceller revolusjonerer måten vi behandler visse sykdommer. Regenerativ medisin tillater autolog stamcelletransplantasjon, og eliminerer risikoen for avvisning av immunsystemet til den berørte personen.

I tillegg kan den brukes til produksjon av planter eller dyr. Lage identiske kopier av individet av interesse. Den kan brukes til å gjenskape utdødde dyr. Til slutt er det et alternativ til infertilitet.

Hvordan virker det?

Anta for eksempel at det er en pasient med leverproblemer. Ved å bruke disse teknologiene kan vi dyrke en ny lever - ved å bruke pasientens arvemateriale - og transplantere den, og dermed eliminere enhver risiko for leverskade.

For tiden har regenerering klart å bli ekstrapolert til nerveceller. Noen forskere mener at stamceller kan brukes i regenerering av hjernen og nervesystemet.

ulemper

Etiske problemstillinger

De viktigste ulempene med kloning stammer fra de etiske meningene rundt prosedyren. Faktisk er mange land kloning lovlig forbudt.

Siden kloningen av den berømte sauen Dolly skjedde i 1996, har mange kontroverser omhandlet spørsmålet om denne prosessen som ble brukt på mennesker. Ulike akademikere har tatt stilling til denne vanskelige debatten, fra forskere til advokater.

Til tross for alle fordelene som prosessen har, hevder menneskene som er imot at det klonede mennesket ikke vil glede seg over gjennomsnittlig psykologisk helse og ikke vil være i stand til å glede seg over fordelen ved å ha en unik og ikke-repeterbar identitet.

I tillegg argumenterer de for at den klonede personen vil føle at de må følge et spesifikt livsmønster til personen som ga opphav til dem, slik at de kunne stille spørsmål ved deres frie vilje. Mange anser at embryoet har rettigheter fra unnfangelsesøyeblikket, og å endre det betyr å krenke dem.

Foreløpig er følgende konklusjon oppnådd: på grunn av den dårlige suksessen med prosessen hos dyr og den potensielle helserisikoen de utgjør både for barnet og moren, er det uetisk å forsøke kloning av mennesker av sikkerhetsmessige årsaker.

Tekniske problemer

Studier utført på andre pattedyr har tillatt oss å konkludere med at kloningsprosessen fører til helseproblemer som til slutt fører til død.

Ved å klone en legg fra gener hentet fra øret til en voksen ku, led det klonede dyret av helseproblemer. Bare to måneder gammel døde den unge leggen av hjerteproblemer og andre komplikasjoner.

Siden 1999 har forskere kunnet konstatere at kloningsprosessen fører til forstyrrelse av individuell normal genetisk utvikling og forårsaker patologier. Kloningen av sauer, kuer og mus som rapporteres har faktisk ikke vært vellykket: den klonede organismen dør like etter fødselen.

I det berømte tilfellet med kloning av sauen Dolly, var en av de mest fremtredende ulempene for tidlig aldring. Donoren til kjernen som ble brukt til å lage Dolly var 15 år gammel, så den klonede sauen ble født med egenskaper ved en organisme i den alderen, noe som førte til rask forverring.

referanser

1. Gilbert, SF (2005). Utviklingsbiologi. Panamerican Medical Ed.
2. Jones, J. (1999). Kloning kan forårsake helsefeil. BMJ: British Medical Journal, 318 (7193), 1230.
3. Langlois, A. (2017). Den globale styringen av kloning av mennesker: saken om UNESCO. Palgrave kommunikasjon, 3, 17019.
4. McLaren, A. (2003). Kloning. Redaksjonell kompliment.
5. Nabavizadeh, SL, Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Kloning: En gjennomgang om bioetikk, juridiske, rettsvitenskap og regenerative spørsmål i Iran. Verdensjournal for plastisk kirurgi, 5 (3), 213-225.