COPEPODA: EGENSKAPER, HABITAT, LIVSSYKLUS OG BRUKSOMRÅDER - BIOLOGI - 2026

De hoppekreps (Copepoda) er små krepsdyr, vanligvis vann (klasse maxillopoda), som bor i saltvann og ferskvann. Noen arter kan bebor veldig fuktige landlige steder som blant annet moser, mulch, forsøpling, mangroveøtter.

Copepods er vanligvis noen få millimeter eller mindre, har langstrakte kropper, smalere bak. De utgjør en av de mest tallrike gruppene av metazoaner på planeten med rundt 12 000 beskrevne arter. Dens kollektive biomasse overstiger milliarder tonn i den globale marine og ferskvannshabitatet.

Figur 1. Calanoid copepod (eggeagtige sekker sees i blått). Kilde: flickr.com/photos//3390084439

De fleste er planktoniske (de bor overfladiske og mellomliggende områder av vannmasser), mens andre er bentiske (de bor på bunnen av vannmasser).

Generelle egenskaper

Størrelse

Copepods er små, med dimensjoner generelt mellom 0,2 og 5 mm, selv om noen unntaksvis kan måle seg opp til noen få centimeter. Deres antenner er ofte lengre enn de andre vedhengene, og de bruker dem til å svømme og fiksere på vann-luft-grensesnittet.

De største copepodene er ofte parasittiske arter, som kan måle seg opp til 25 centimeter.

Figur 2. Mangfoldighet av copepoder, bilde illustrert av den fremtredende zoologen Ernst Haeckel. Kilde: Ernst Haeckel

Mannlige copepoder er generelt mindre enn kvinner og vises mindre rikelig enn kvinner.

Kroppsfasong

En tilnærming av basisformen til de fleste copepoder, den samsvarer med en ellipsoid-sfæroid i den fremre delen (cephalothorax) og en sylinder i den bakre delen (magen). Anténulaen er omtrent kjegleformet. Disse likhetene brukes til å beregne kroppsvolumet til disse krepsdyrene.

Kroppene til de fleste copepods er tydelig delt inn i tre tagmata, hvis navn varierer mellom forfattere (tagmata er flertallet til tagma, som er en gruppering av segmenter i en morfologisk-funksjonell enhet).

Den første regionen i kroppen kalles kefalosomen (eller kefalororaks). Inkluderer de fem smeltede hodesegmentene og en eller to ekstra smeltede thorax-somitter; i tillegg til de vanlige appendages og maxillipeds i hodet.

Alle andre lemmer oppstår fra de gjenværende thoraxsegmentene, som til sammen utgjør metasoma.

Magen eller urosomen har ingen lemmer. Regionene i kroppen som har vedheng (cefalosom og metasom) blir ofte samlet referert til som prosoma.

Copepoder med en parasittisk vane har vanligvis sterkt modifiserte kropper, til det punktet at de praktisk talt ikke kan gjenkjennes som krepsdyr. I disse tilfellene er de eggeaktige sekkene vanligvis den eneste vestigen som minner dem om at de er copepoder.

Grunnleggende taksonomiske former

Blant de frittlevende copepodene anerkjennes tre grunnleggende former, som gir opphav til de tre vanligste ordenene sine: Cyclopoida, Calanoida og Harpacticoida (de kalles normalt syklopoider, calanoider og harpacticoides).

Calanoider er preget av et stort fleksjonspunkt i kroppen mellom metasomet og urosomet, preget av en særegen innsnevring av kroppen.

Fleksjonspunktet i kroppen i ordrene Harpacticoida og Cyclopoida, ligger mellom de to siste segmentene (femte og sjette) av metasoma. Noen forfattere definerer urosomet i harpaktikoider og syklopoider, som regionen i kroppen bak dette punktet med fleksjon).

Figur 3. Grunnleggende former for de viktigste copepod-ordrene, fleksjonspunktet fremheves med rødt. (A) Cyclopoida (B) Calanoida (C) Harpacticoida. Kilde: self made.

Harpakticoider er vanligvis vermiforme (ormformet), med de bakre segmentene ikke mye smalere enn de fremre. Syklopoider avsmalner vanligvis bratt ved hovedbøyningspunktet i kroppen.

Både antennene og anténulene er ganske korte i harpaktikoider, middels store i cyklopoider og lenger i calanoider. Antennene til syklopoidene er uniramias (de har en gren), i de to andre gruppene er de birramos (med to grener).

habitat

Omtrent 79% av de beskrevne arter av copepods er oseaniske, men det er også et stort antall ferskvannsarter.

Copepods har også invadert et overraskende utvalg av kontinentale, vannlevende og fuktige miljøer og mikrohabitater. For eksempel: flyktige forekomster av vann, sure og varme kilder, underjordiske farvann og sedimenter, fytotelmata, våt jordsmonn, søppel, menneskeskapte og kunstige naturtyper.

De fleste calanoider er planktoniske, og som gruppe er de ekstremt viktige som primære forbrukere i matvev, både ferskvann og sjø.

Harpakticoider har dominert alle vannmiljøer, er vanligvis bentiske og er tilpasset en planktonisk livsstil. I tillegg viser de sterkt modifiserte kroppsformer.

Syklopoider kan bo ferskt og saltvann, og de fleste har en planktonisk vane.

Livssyklus

reproduksjon

Eggene utvikler seg og gir opphav til en ikke-segmentert larve kalt nauplii, veldig vanlig hos krepsdyr. Denne larveformen er så forskjellig fra den voksne at det tidligere ble antatt at de var forskjellige arter. For å forstå disse problemene, må man studere hele utviklingen fra egg til voksen.

Figur 4. Nauplius-larve av en copepod. Kilde: Lithium57, via Wikimedia Commons

Molting syklus

Copepods kan presentere en tilstand av arrestert utvikling, kalt latency. Denne tilstanden utløses av ugunstige miljøforhold for å overleve.

Latensen er genetisk bestemt, slik at når ugunstige forhold oppstår, vil copepoden nødvendigvis komme inn i denne tilstanden. Det er et svar på forutsigbare og sykliske endringer i habitat, og begynner på et fast ontogenetisk stadium som er avhengig av copepoden det er snakk om.

Latency lar copepods overvinne ugunstige tider (lave temperaturer, mangel på ressurser, tørke) og dukke opp igjen når disse forholdene er forsvunnet eller forbedret. Det kan betraktes som et livssyklus "buffer" system, noe som tillater overlevelse i ugunstige tider.

I tropene der det ofte forekommer perioder med intens tørke og regn, representerer copepods generelt en form for søvn der de utvikler en cyste eller kokong. Denne kokongen er dannet av en slimutskillelse med festede jordpartikler.

Som et livshistorisk fenomen i Copepoda-klassen, varierer latens betydelig i forhold til taxon, ontogenetisk stadium, breddegrad, klima og andre biotiske og abiotiske faktorer.

Økologisk papir

Kopologens økologiske rolle i vannlevende økosystemer er av største betydning, ettersom de er de mest forekommende organismer i dyreplankton, og som har den høyeste totale biomasseproduksjonen.

Ernæring

De kommer til å dominere det trofiske nivået til forbrukerne (planteplankton), i de fleste akvatiske miljøer. Selv om rollen som copepods som planteetere som i utgangspunktet lever av planteplankton er anerkjent, presenterer de fleste også altetende og trofisk opportunisme.

Næringssykling

Copepods utgjør ofte den største komponenten av sekundærproduksjon til sjøs. Det antas at de kan representere 90% av all dyreplankton og derav deres betydning i trofisk dynamikk og karbonfluks.

Marine copepoder spiller en veldig viktig rolle i sykling av næringsstoffer, ettersom de har en tendens til å spise om natten i det grunnere området og ned til dypere vann om dagen for å avfalle (et fenomen kjent som "daglig vertikal migrasjon").

Figur 5. Mangfold av former i parasittiske copepoder. Kilde: Scott, Thomas; Ray Society; Scott, Andrew, via Wikimedia Commons

parasittisme

Et stort antall copepod arter er parasitter eller commensals av mange organismer, inkludert porifers, coelenterates, annelids, andre krepsdyr, pigghuder, bløtdyr, tunicates, fisk og marine pattedyr.

På den annen side har andre copepoder, for det meste tilhørende Harpacticoida- og Ciclopoida-ordenene, tilpasset seg et permanent liv i underjordiske akvatiske miljøer, spesielt interstitielle, vårlige, hyporeiske og frreatiske miljøer.

Noen arter av frittlevende copepoder fungerer som mellomverter for menneskelige parasitter, som Diphyllobothrium (en bendelorm) og Dracunculus (en nematode), så vel som andre dyr.

Predators

akvakultur

Copepods har blitt brukt i akvakultur som mat til marine fiskelarver, fordi deres ernæringsprofil ser ut til å samsvare (bedre enn den ofte brukte Artemia), med kravene til larvene.

De har fordelen at de kan administreres i forskjellige former, enten som nauplii eller copepodites, ved begynnelsen av fôring, og som voksne copepods til slutten av larveperioden.

Deres typiske sikksakkbevegelse, etterfulgt av en kort glidefase, er en viktig visuell stimulans for mange fisker som foretrekker dem fremfor rotatorer.

En annen fordel med å bruke copepods i akvakultur, spesielt av bentiske arter, slik som slekten Thisbe, er at ikke-predated copepods holder veggene i fiskelarvestanker rene ved å beite alger og rusk.

Flere arter av calanoid- og harpacticoid-gruppene har blitt studert for sin enorme produksjon og bruk for disse formålene.

Skadedyrbekjempelse

Copepoder er rapportert som effektive rovdyr for mygglarver assosiert med overføring av menneskelige sykdommer som malaria, gul feber og dengue (mygg: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, blant andre ).

Noen copepoder fra familien Cyclopidae sluker systematisk mygglarver, og reproduserer i samme takt som disse og opprettholder dermed en konstant reduksjon i bestandene deres.

Dette rovdyr-bytteforholdet representerer en mulighet som kan utnyttes til å implementere bærekraftig biologisk kontrollpolitikk, ettersom bruk av kjemikalier unngås bruk av kjemiske midler, som kan ha uheldige effekter på mennesker.

Det er også rapportert at copepods frigjør flyktige forbindelser i vann, så som monoterpener og sesquiterpener, som tiltrekker mygg til oviposit, som utgjør en interessant predasjonstrategi for bruk som et alternativ for biologisk bekjempelse av mygglarver.

I Mexico, Brasil, Colombia og Venezuela har noen arter av copepoder blitt brukt til myggkontroll. Blant disse artene er: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus, blant andre.

Bioaccumulators

1. Allan, JD (1976). Livshistoriske mønstre i dyreplankton. Am. Nat. 110: 165-1801.
2. Alekseev, VR og Starobogatov, YI (1996). Typer diapause i Crustacea: definisjoner, distribusjon, evolusjon. Hydrobiologi 320: 15-26.
3. Dahms, HU (1995). Dormancy in the Copepoda - en oversikt. Hydrobiologia, 306 (3), 199–211.
4. Hairston, NG, & Bohonak, AJ (1998). Copepod reproduksjonsstrategier: Livshistorie teori, fylogenetisk mønster og invasjon av innlandsfarvann. Journal of Marine Systems, 15 (1–4), 23–34.
5. Huys, R. (2016). Harpacticoid copepods - deres symbiotiske assosiasjoner og biogene underlag: En gjennomgang. Zootaxa, 4174 (1), 448–729.
6. Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA I PHYTOTELMATA: EN GLOBAL OVERSIKT. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451–460.
7. Reid, JW (2001). En menneskelig utfordring: å oppdage og forstå kontinentale copepodhabitater. Hydrobiologi 454/454: 201-226. RM Lopes, JW Reid & CEF Rocha (eds), Copepoda: Developments in Ecology, Biology and Systematics. Kluwer Academic Press Publisher.
8. Torres Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monica. (1997). Vertikale vandringsmønstre i planktonet til en tropisk innsjø Hidrobiológica, vol. 7, nei. 1. november 33-40.