- Generelle egenskaper
- morfologi
- Taksonomi
- Kultur
- Pathogeny
- Effekt av eksotoksiner
- Zoonotisk potensial av
- referanser
Corynebacterium pseudotuberculosis er en bakterie av rekkefølgen Actinomycetales. Det er en bacillus som i kulturer har formen av en kjerne eller en klubb, ikke har en kapsel eller flagellum. Den gjærer maltose og galaktose, men ikke laktose.
C. pseudotuberculosis er en fakultativ intracellulær bakterie, som multipliserer seg innenfor makrofagene til verten. Det kan forårsake en rekke sykdommer, inkludert kaseøs lymfadenitt (CLA) og ulcerøs lymfangitt hos dyr som geiter, hjort, hester, storfe eller kameler. Det kan også påvirke mennesker.

Caseøs lymfadenitt hos sauer. Kilde: commons.wikimedia.org
Generelle egenskaper
Bakteriene Corynebacterium pseudotuberculosis er intracellulær patogen, Gram-positiv, fakultativ anaerob, danner ikke sporer. Den når sin optimale utvikling ved 37 ºC i medier med nøytral pH (mellom 7,0 og 7,2).
Det produserer katalase, fosfolipase D og urease. Den gjærer maltose, mannose, glukose og galaktose. Det gjærer ikke laktose. Det er oksidase-negativt.
Den har ikke proteolytisk aktivitet, og hydrolyserer heller ikke gelatin. Det fordøyer heller ikke kasein. Det har et pyogent lipidlag, men ikke et immunogent. Dette laget gjør det vanskelig for bakteriene å bli fagocytosert, og øker dermed deres virulens og deres evne til å overleve i makrofager.
morfologi
Organismer av denne arten er pleomorfe (det vil si at de forekommer i forskjellige distinkte former). De kan være kokosnøttformet til trådformet stangformet.
De er vanligvis langstrakte, måler 0,5-0,6 um i bredde og 1,0-3,0 pm i lengde. De har ikke kapsler eller flagella, men de har fimbriae og inneholder vanligvis metakromatisk granulat.
Celleveggen har meso-diaminopimelic, arabinogalactan og chorinomycolic syrer. De har også arabinose og galaktose (sukker) og korte kjeder av mykolsyre.
Taksonomi
Arten C. pseudotuberculosis ble først beskrevet i 1888 av Edmound Nocard, en fransk veterinær. Beskrivelsen var basert på materiale isolert fra storfe med lymfangitt.
I 1891 isolerte den ungarske bakteriologen Hugo von Preisz en lignende bakterie som påvirket sauer. På grunn av begge funnene ble bakterien døpt med bacillus-navnet "Preisz-Nocard".
Slekten Corynebacterium er taksonomisk lokalisert i underordenen Corynebacterineae (Actinobacteria: Actinobacteridae: Actinomycetales). Denne underordningen inkluderer familiene Corynebacteriaceae, Mycobacteriaceae og Nocardiaceae, som ofte blir referert til som CMN-gruppen.
Bakteriene i CMN-gruppen har en cellevegg som hovedsakelig består av peptidoglykaner, arabinogalaktan og mykolsyrer. Et annet kjennetegn ved medlemmene i denne gruppen er at de presenterer en andel guanin og cytosin som kan overstige 70% av det totale antall nitrogenholdige baser.
CMN-gruppen inkluderer mange arter av medisinsk og veterinær betydning, inkludert C. pseudotuberculosis, ansvarlig for pseudotuberculosis eller caseous lymfadenitt (CLA) hos geiter og sauer og nosocomial infeksjoner hos mennesker.
Kultur
Corynebacterium pseudotuberculosis vokser godt i berikede medier som blodagar, BHI-medium (Brain Heart Infusion) og i serumanriket medier fra dyr.
Kulturer i BHI-medier beriket med gjærekstrakt, tryptose eller laktalbumin forbedrer bakterienes vekst. Polysorbate 80 har også blitt brukt for å berike kulturmediene.
I et solid kulturmedium er den første veksten dårlig, deretter øker den og bakteriene organiseres i grupper. Koloniene er tørre, ugjennomsiktige og konsentriske.
Vekst i flytende medier skjer som en biofilm på overflaten av mediet. Denne biofilmen skyldes tilstedeværelsen og mengden av lipider i cellemembranen.
Det er bedre bakterievekst i nærvær av CO2 i atmosfæren, i en konsentrasjon på 5%. Kulturer har nylig blitt utført i medier sammensatt av dibasisk fosfat, vitaminer og aminosyrer.
Pathogeny
Corynebacterium pseudotuberculosis er i stand til å produsere flere virulensfaktorer, men korinomykolsyrer og fosfolipase D-toksin er først og fremst ansvarlige for potensialet for å forårsake sykdom.
Disse to faktorene bidrar til den inflammatoriske prosessen, utseendet på ødem og spredningen under utviklingen av abscesser.

Caseøs lymfadenitt hos sauer. Kilde: commons.wikimedia.org
Bacillusen multipliserer seg i makrofagene til vertene. Det ytre lipidlaget i celleveggen gjør det mulig å overleve virkningen av fagolysosomale enzymer.
Bakteriene kommer vanligvis inn i verten gjennom munnslimhinnen i munnen, i nesen eller i øynene, eller gjennom hudsår. Når den er inne i verten, sprer bacillusen seg fritt eller i makrofager.
Den viktigste spredningsveien er det afferente lymfesystemet. Derfra sprer det seg til lokale lymfeknuter og indre organer.
Den smittsomme prosessen med bakterien avhenger av dens evne til å infisere vertsmakrofager, motstå dens fagolysosomer og drepe celler og frigjøre nye bakterier. Eksperimentelle infeksjoner hos mus har vist at tre minutter etter intraperitoneal inokulering hos mus, vises fagocytiske vakuoler.
Når det gjelder eksperimentelle infeksjoner hos geiter, inneholder 60-80% av makrofagene deres bakterier en time etter inokulering. To timer senere er sur fosfatase til stede i vesiklene som inneholder bakteriene.
Hos sauer utvikles mikroabsesser i drenering av lymfeknuter en dag etter en eksperimentell hudinfeksjon. Tre til 10 dager etter infeksjon dannes pyogranulomer.
Effekt av eksotoksiner
Eksotoksinene av bakterien hydrolyserer lecithin og sfingomyelin til stede i endotelcellemembranene i vertens blod og lymfekar.
Denne hydrolysen forårsaker brudd på cellemembranen, øker vaskulær permeabilitet, utseendet på ødem og letter koloniseringen av verten.
Et av disse eksotoksinene, fosfolipase D, hemmer også reaksjonsevnen til nøytrofiler mot kjemiske stimuli. Fosfolipase D hemmer også evnen til fagocytiske celler til å frigjøre antimikrobielle cytotoksiske molekyler. Dette favoriserer bakteriell overlevelse og multiplikasjon i verten.
Zoonotisk potensial av
Corynebacterium pseudotuberculosis forårsaker sykdom hovedsakelig hos sauer og geiter. Imidlertid kan det forårsake infeksjoner i et bredt spekter av verter, inkludert mennesker. På grunn av dette anses C. pseudotuberculosis som et voksende problem innen folkehelsen.
Denne bakterien kan produsere difteritoksin, den kan også infisere mennesker og forårsake suppurativ lymfadenopati. Infeksjoner skyldes tradisjonelt kontakt med forurensede husdyr og melkeprodukter.
Imidlertid er det dokumenterte tilfeller av personer som har ervervet sykdommer forårsaket av C. pseudotuberculosis der det ikke har vært noen tidligere kontakt med forurensede dyr eller mat.
referanser
- AFC Nassar, GT Daniel, R. Ruiz, S. Miyashiro, EM Scannapieco, JS Neto, L. Gregory (2015). Diagnostisk sammenligning av Corynebacterium pseudotuberculosis gjennom mikrobiologisk kultur og PCR i saueprøver. Arkiver for Biologisk institutt, São Paulo.
- AD Hawari (2008). Corynebacterium pseudotuberculosis-infeksjon (caseøs lymfadenitt) i kameler (Camelus dromedarius) i Jordan. American Journal of Animal and Veterinary Sciences.
- LGC Pacheco, RR Pena, TLP Castro, FA Dorella, RC Bahia, R. Carminati, MNL Frota, SC Oliveira, R. Meyer, FSF Alves, A. Miyoshi, V. Azevedo (2007). Multiplex PCR-analyse for identifisering av Corynebacterium pseudotuberculosis fra rene kulturer og for rask påvisning av dette patogenet i kliniske prøver. Journal of Medical Microbiology.
- FA Dorella, LGC Pacheco, SC Oliveira, A. Miyoshi, V. Azevedo (2006). Corynebacterium pseudotuberculosis: mikrobiologi, biokjemiske egenskaper, patogenese og molekylære studier av virulens. Veterinærforskning.
- A. Ribeiro, FA Dorella, LGC Pacheco, N. Seyffert, TLP Castro, RWD Portela, R. Meyer, A. Miyoshi, MCR Luvizotto, V. Azevedo (2013). Subklinisk diagnose av caseøs lymfadenitt basert på ELISA hos sauer fra Brasil. Journal of Bacteriology and Parasitology.
- AS Guimarães, FB Carmo, RB Pauletti, N. Seyffert, D. Ribeiro, AP Lage, MB Heinemann, A. Miyoshi, V. Azevedo, AM Guimarães Gouveia (2011) Caseøs lymfadenitt: epidemiologi, diagnose og kontroll. IIOAB-tidsskriftet.
