COTYLEDONS: EGENSKAPER, FUNKSJONER OG EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

De cotyledon eller forutgående blader er de første embryonale "blader" av et utviklingsanlegg. De finnes i planter med frø, og deres viktigste funksjon er å gi næring til embryoet under spiring.

Angiosperms, som er de mest tallrike frøplanter i naturen, reproduserer seksuelt takket være sammensmeltningen av kjernene i en eggcelle og et pollenkorn, som foregår gjennom en prosess kjent som "pollinering".

Cotyledons of Carpinus betulus (Kilde: Alain.jotterand via Wikimedia Commons)

Cellen som følger av denne foreningen kalles en zygote og deler seg deretter for å danne embryoet som vil være beskyttet inne i frøet. Gymnospermer, som er den andre gruppen av planter med frø, selv om de har "nakne" frø, inneholder også et embryo inni dem, produsert på samme måte.

Frøene oppfyller ikke bare funksjoner i mangfoldigheten av arten, men også i deres spredning. I begge plantetyper er embryoene anatomisk organisert i forskjellige urbefolkningsorganer, som senere vil gi opphav til roten og stammen til den modne planten.

Disse organene er cotyledons (primordial blade), radicle (embryonale rot), plumule (embryonic shoot som gir opphav til epicotyl, delen av stammen som ligger over cotyledons) og hypocotyl (delen av stammen under stammen cotyledon).

Cotyledon egenskaper

Cotyledons representerer den største delen av et planteembryo. Et embryo kan ha ett eller flere av disse embryonale bladene, som vanligvis brukes av botanikere som en taksonomisk karakter for å skille frøplanter, spesielt Angiosperms.

I henhold til antall cotyledons er angiosperms blitt klassifisert til monocots og dicots, hvis de har henholdsvis en eller to cotyledons. Gymnosperm planteembryoer har også cotyledons, og arter med to eller mange flere kan bli funnet.

Sammenligning mellom cotyledons av forskjellige planter (Kilde: Evoked via Wikimedia Commons)

Siden de er de første vegetative bladene av en plante, er kotyledonene ganske strukturer med en "enkel" morfologi, som skiller dem fra resten av de "sanne" bladene som dannes på stammen og grenene fra meristemene. .

Avhengig av arten, kan cotyledons variere i form og størrelse, men de er nesten alltid mer "kjøttfulle" blader enn ekte blader, siden de inneholder en stor mengde reservestoffer for å støtte embryoets levetid under spiring og, i noen tilfeller fra frøplanter i de tidlige stadiene av planteutviklingen.

Kjødetheten i kotyledonene til noen planter skyldes det faktum at de tar opp mesteparten av frøets reservevev (endosperm) før det går over i en sovende tilstand.

Cotyledon av et oliventre. Victor M. Vicente Selvas

Frø som er rik på endosperm, derimot, produserer tynnere og membranøse cotyledoner, som gir næring til embryoet ved å absorbere fordøyelsesproduktene til endospermen og transportere dem til det.

Noen cotyledons kan ha en relativt lang levetid i kroppen til en plante, mens andre er ganske kortvarige, ettersom de sanne bladene utvikler seg raskt. I tillegg kan noen cotyledoner få grønn farge på grunn av tilstedeværelsen av fotosyntetiske pigmenter.

Cotyledons av gress

Gress er monokotylholdige planter. Frøene til disse plantene har, når de er full modne, en enkelt fast cotyledon kalt scutellum, som er nært forbundet med endospermen.

I disse plantene og andre monocots er cotyledonet så stort at det representerer den dominerende strukturen til frøet.

Epigeal og hypogeal spiring

I henhold til lokaliseringen av cotyledons i forhold til jorden under spiring, har botanikere foreslått eksistensen av to forskjellige spiringsmønstre: epigealen og hypogealen.

Når frøet spirer og cotyledonene dukker opp fra jordoverflaten, kalles spiring epigeal. I stedet, når frøet spirer og cotyledonene forblir under overflaten og det som dukker opp er plumulen, er spiringen kjent som hypogeal.

Egenskaper

Modifikasjoner av cotyledon av monocots. Tillich i Kubitzki (red. 1998) Vol.03

Selv om funksjonene til cotyledons er ganske generelle, er det noen forskjeller mellom monocots og dicots.

Cotyledons av dikotyledonous planter fungerer normalt i næring av frøplante (embryoet under og umiddelbart etter spiring), det vil si at de lagrer næringsstoffer under embryonal utvikling, som deretter vil tjene til å fremme cellemultiplikasjon, vekst og utviklingen av det nye anlegget.

En cotyledons evne til å gi næring til et embryo har å gjøre med produksjon av enzymer proteaser, amylaser og fosfataser, hvis uttrykk øker under spiring, for å "fordøye" næringsstoffene inne og transportere dem til resten av kroppen vegetativ i utvikling.

Fotografi av en frø fra Celtis australis (Kilde: Eiku via Wikimedia Commons)

Cotyledons av monocotyledonous planter, derimot, lagrer ikke reservestoffer under embryonal utvikling, men absorberer dem heller fra det som er resultatet av fordøyelsen av endospermen, som er det virkelige reservestoffet.

Endospermen, hovedsakelig sammensatt av komplekse karbohydrater, blir enzymatisk nedbrutt som respons på forskjellige hormonelle stimuli, og produktene fra denne nedbrytningen er de som absorberes av cotyledon for å gi næring til embryoet og / eller frøplanten.

I mange tilfeller har planter som har epigeal spiring fotosyntetiske cotyledons, som fungerer i å opprettholde metabolske aktiviteter i de tidlige stadiene av planteutviklingen.

Eksempler på cotyledons

Cotyledon av en reddik. Victor M. Vicente Selvas

Klassiske eksempler på cotyledons som dekker en stor mengde frøoverflate uten endosperm er erter og bønner.

Hos disse plantene er spiring tydelig med fremspring av en liten radikkel som støtter to store og kjøttfulle utseende cotyledons, siden alt reservematerialet som er nødvendig for å mate frøplanten de første dagene av spiring, er funnet lagret der.

Dette gjelder også for noen agurker som zucchini, squash, agurk og andre, der to langvarige cotyledoner blir observert i bunnen av stammen. I disse plantene er også cotyledon kjøttfulle og inneholder store mengder fett og karbohydrater.

I gress er det ikke så lett å se cotyledons, men de er ofte det første bladet som kommer ut av frøet og sees fra jordoverflaten.

I denne videoen kan du se en cotyledon:

referanser

1. Bain, JM, & Mercer, FV (1966). Subcellulær organisering av de utviklende cotyledonene fra Pisum sativum L. Australian Journal of Biologics Sciences, 19 (1), 49-68.
2. Lindorf, H., Parisca, L., & Rodríguez, P. (1991). Botanikk. Central University of Venezuela. Bibliotekutgaver. Caracas.
3. Marshall, PE, & Kozlowski, TT (1976). Betydningen av fotosyntetiske cotyledons for tidlig vekst av woody angiosperms. Fysiologia Plantarum, 37 (4), 336-340.
4. McAlister, DF, & Krober, OA (1951). Omlokalisering av matreserver fra soyabønne cotyledons og deres innflytelse på utviklingen av planten. Plantefysiologi, 26 (3), 525.
5. Nabors, MW (2004). Introduksjon til botanikk (nr. 580 N117i). Pearson.
6. Raven, PH, Evert, RF, & Eichhorn, SE (2005). Biologi av planter. Macmillan.
7. Young, JL, & Varner, JE (1959). Enzymsyntese i cotyledons av spirende frø. Arkiv for biokjemi og biofysikk, 84 (1), 71-78.