DIHYBRID-KRYSS: HVA DE BESTÅR AV OG EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

De dihybrids kors , genetisk, involverer hybridiserings- prosesser som tar hensyn til foreldre karakteristika for hvert individ. De to egenskapene som studeres, må være i kontrast til hverandre og må tas i betraktning samtidig når du krysser.

Naturalisten og munken Gregor Mendel brukte disse korsstypene for å gi uttrykk for sine velkjente arverett. Dihybridkryss er direkte relatert til den andre loven eller prinsippet om uavhengig segregering av karakterer.

Kilde: Av Tocharianne (PNG-versjon), WhiteTimberwolf (SVG-versjon) (PNG-versjon), via Wikimedia Commons

Det er imidlertid unntak fra den andre loven. Trekk arves ikke uavhengig hvis de er kodet i gener som er på de samme kromosomene, det vil si fysisk sammen.

Overfarten begynner med valg av foreldre som må avvike i to kjennetegn. For eksempel krysses en høy plante med glatte frø med en kort plante med grove frø. Når det gjelder dyr, kan vi krysse en kanin med hvit og kort pels med et individ av motsatt kjønn med lang svart pels.

Prinsippene som ble funnet av Mendel, lar oss komme med spådommer om resultatet av de nevnte kors. I henhold til disse lovene vil den første filialgenerasjonen bestå av individer som utviser begge dominerende egenskaper, mens vi i den andre filialgenerasjonen vil finne proporsjonene 9: 3: 3: 1.

Mendels lover

Gregor Mendel klarte å belyse de viktigste mekanismene for arv, takket være resultatene oppnådd fra forskjellige kryss av erteplanten.

Blant de viktigste postulatene deres fremhever de at partiklene relatert til arv (nå kalt gener) er diskrete og overføres intakte fra generasjon til generasjon.

Mendels første lov

Mendel foreslo to lover, den første er kjent som dominansprinsippet, og han foreslår at når to kontrasterende alleler kombineres i en zygote, bare en kommer til uttrykk i den første generasjonen, er den dominerende og undertrykker den resessive karakteristikken i fenotypen.

For å foreslå denne loven ble Mendel styrt av proporsjonene oppnådd i monohybridkors: kryss mellom to individer som bare er forskjellige i ett kjennetegn eller trekk.

Mendels andre lov

Dihybridkryss er direkte relatert til Mendels andre lov eller prinsipp om uavhengig segregering. I henhold til denne regelen er arven etter to karakterer uavhengig av hverandre.

Siden loci blir adskilt uavhengig, kan de behandles som monohybrid kors.

Mendel studerte dihybridkrysser som kombinerer forskjellige egenskaper i erteplanter. Han brukte en plante med glatte gule frø og krysset den med en annen plante med grove grønne frø.

Mendels tolkning av sine dihybridkryssresultater kan oppsummeres i følgende idé:

“I et dihybridkryss, der kombinasjonen av et par kontrastfigurer tas med i betraktningen, vises bare en rekke av hvert trekk i den første generasjonen. De to skjulte funksjonene i den første generasjonen dukker opp igjen i den andre ”.

Unntak fra den andre loven

Vi kan utføre et dihybridkryss og oppdage at egenskapene ikke er uavhengig av segregering. For eksempel er det mulig at i en bestand av kaniner vil den svarte pelsen alltid skille seg ut med lang pels. Dette er i strid med prinsippet om uavhengig segregering.

For å forstå denne hendelsen, må vi utforske atferden til kromosomer i tilfelle meiose. I de dihybridkryssene som er undersøkt av Mendel, er hver egenskap lokalisert på et separat kromosom.

I anafase I om meiose skiller de homologe kromosomene seg, som vil adskille seg uavhengig. Dermed vil genene som er på samme kromosom forbli sammen på dette stadiet og nå samme mål.

Med dette prinsippet i bakhodet, kan vi konkludere med i vårt hypotetiske kanineksempel at genene som er involvert i farge og pelslengde, er på samme kromosom og således adskiller seg sammen.

Det er en hendelse som kalles rekombinasjon som gjør det mulig å utveksle genetisk materiale mellom sammenkoblede kromosomer. Imidlertid er generene fysisk veldig nærme, er rekombinasjonshendelsen usannsynlig. I disse tilfellene er arvelovene mer kompliserte enn de som Mendel har foreslått.

eksempler

I de følgende eksemplene vil vi bruke den grunnleggende nomenklaturen brukt i genetikk. Alleler - former eller varianter av et gen - er betegnet med store bokstaver når de er dominerende og med små bokstaver når de er recessive.

Diploide individer, som oss mennesker, har to sett med kromosomer, noe som betyr to alleler per gen. En dominerende homozygot har to dominerende alleler (AA) mens en recessiv homozygot har to recessive alleler (aa).

Når det gjelder heterozygoten, betegnes den med store bokstaver og deretter små bokstaver (Aa). Hvis dominansen av egenskapen er fullstendig, vil heterozygoten uttrykke egenskapen assosiert med det dominerende genet i sin fenotype.

Kaninens pelsfarge og lengde

For å eksemplifisere dihybridkryss vil vi bruke fargen og lengden på pelsen til en hypotetisk art av kaniner.

Vanligvis kontrolleres disse egenskapene av flere gener, men i dette tilfellet vil vi bruke en forenkling av didaktiske grunner. Gnageren det gjelder kan ha en lang svart pels (LLNN) eller en kort grå pels (llnn).

Første generasjons filial

Den lange, svarte, furede kaninen produserer gameter med LN-alleler, mens gameter fra den korte grå pelsindividet vil være ln. På tidspunktet for dannelsen av zygoten vil sædcellerne og egget som bærer disse kjønnsmeltene smelte sammen.

I den første generasjonen finner vi et homogent avkom av kaniner med genotype LlNn. Alle kaniner vil presentere fenotypen som tilsvarer de dominerende genene: lang, svart pels.

Andre generasjons datterselskap

Hvis vi tar to individer av det motsatte kjønn av den første generasjonen og krysser dem, vil vi oppnå det velkjente Mendelian-forholdet 9: 3: 3: 1, der de recessive trekkene dukker opp igjen og de fire egenskapene som studeres kombineres.

Disse kaninene kan produsere følgende gameter: LN, Ln, lN eller ln. Hvis vi lager alle mulige kombinasjoner for avkommet, finner vi ut at 9 kaniner vil ha lang svart pels, 3 vil ha kort svart pels, 3 vil ha lang grå pels og bare en person vil ha kort grå pels.

Hvis leseren ønsker å bekrefte disse forholdstallene, kan han gjøre det ved å tegne alleler, kalt en Punnett-firkant.

referanser

1. Elston, RC, Olson, JM, & Palmer, L. (2002). Biostatistisk genetikk og genetisk epidemiologi. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Befolkningens genetikk. Tredje utgave. Jones og Bartlett Publisher.
3. Montenegro, R. (2001). Menneskelig evolusjonsbiologi. Det nasjonale universitetet i Cordoba.
4. Subirana, JC (1983). Genetikkdidaktikk. Utgaver Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Vi introduserer genetikk. Andre utgave. Garland Science, Taylor & Francis Group.