DIPLOKOKKER: KJENNETEGN, MORFOLOGI, TYPER, EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

Den diplokokker er bakterier sfæriske eller ovale normalt holdes sammen i par etter celledeling. De inkluderer noen sykdomsfremkallende arter av stor medisinsk og veterinær betydning, så vel som mange mindre studerte frilevende arter.

Diplokokker er ikke en monofyletisk gruppe, det vil si at de evolusjonært ikke kommer fra en eksklusiv felles stamfar. Derfor får de ikke et vitenskapelig navn som brukes til alle sammen.

Kilde: Fotokreditt: Innholdsleverandører (r): CDC / Dr. Norman Jacobs

Blant menneskesykdommer forårsaket av bakterier klassifisert som diplokokker er leddgikt, bronkitt, cellulitt, konjunktivitt, erysipelas og andre hudtilstander, nekrotiserende fasciitt, ​​puerperal feber, koldbrann, luftveisinfeksjoner (lungebetennelse og andre), hjernehinnebetennelse, myokarditt, otitis media, septikemi, bihulebetennelse, og ikke-gonokokk uretritt (gonoré).

Kjennetegn og morfologi

Basert på deres form, kan bakterier klassifiseres i tre hovedtyper:

- Sfærisk eller ovoid (kokker)

- Sylindriske stenger (baciller)

- Buede eller spiralformede vattpinner (spirillae og spirochetes).

Også kjennetegnet er: korte stenger (coccobacilli); buede stenger (vibrios); celler med ubestemt eller variabel form (pleomorfe bakterier).

Etter celledeling kan kokker vises som isolerte bakterier, eller som par eller grupper av bakterier forenet. I sistnevnte tilfelle kan de klassifiseres, i henhold til deres måte å gruppere seg på, til og med kokker (diplokokker), kjede-kokker (streptokokker) eller klynge-kokker (stafylokokker).

Utseendet til diplokokker og stafylokokker er forårsaket av celledeling i ett plan. Utseendet til streptokokker er forårsaket av celledeling i flere plan.

Diplokokker, stafylokokker og streptokokker blir lett flatet på sine tilstøtende flater. I tilfelle av diplokokker sies de derfor ofte å ha utseendet som sammenføyede kaffebønner (akkurat som disse bønnene finnes inne i frukten).

Bevis for at det i bakterier kan den grupperte anordningen av celler være konvergent, det er også diplobaciller, som er baciller der, på samme måte som diplokokker, de to cellene produsert av samme celledeling fortsatt forenes.

Historien om begrepet diplococcus

I 1881 oppdaget G. Sternberg pneumokokken, og kalte den "Micrococcus Pasteuri." Samme år identifiserte L. Pasteur det også, og refererte til det som “microbe septicèmique du salive”.

For tiden er slekten Micrococcus (Cohn, 1872) fortsatt gyldig, men den brukes til andre arter av bakterier som ikke er nært knyttet til pneumococcus. Tilsvarende gjelder den spesifikke epitelnettpastauri for andre arter av bakterier.

I 1886 tegnet A. Weichselbaum navnet Diplococcus pneumoniae for pneumococcus. Imidlertid var det først i 1920 at dette vitenskapelige navnet ble akseptert av Society of American Bacteriologists.

Basert på dets kjennetegn for å danne kjedekokkas når den ble dyrket i flytende medium, ble pneumococcus i 1974 omklassifisert til slekten Streptococcus. Siden den gang har det vært kjent som Streptococcus pneumoniae. Molekylære fylogenier støtter pneumokokker som tilhører slekten Streptococcus, som inkluderer andre sykdomsfremkallende arter.

Diplococcus brukes ikke lenger som et vitenskapelig navn. Det uformelle uttrykket "diplococcus" pleier å referere til bakterier med forskjellig evolusjonær opprinnelse og forskjellige biologier som har felles kjennetegn ved gruppering i par.

ID

Diplokokkstatus er en uinteressant funksjon som, i likhet med andre kjennetegn, er nyttig for å identifisere visse arter av sykdomsfremkallende bakterier.

Det første trinnet i identifisering av bakterier er å bestemme morfologien, og hvorvidt det er et samlet aggregat av cellene deres eller ikke. Et resultat av det første trinnet kan være å slå fast at bakteriene er diplokokker. Imidlertid avhenger den endelige identifikasjonen i de fleste tilfeller av ytterligere fenotypiske og genotype egenskaper.

Lungebetennelse med purulent sputum kan være forårsaket av en diplococcus (Streptococcus pneumoniae). Imidlertid inneholder den orale bakteriefloraen andre diplokokker. Karakteristikken ved å være diplokokk er utilstrekkelig for å identifisere S. pneumoniae.

Hos menn kan tilstedeværelsen av Gram-negative kokker i urinrørs sekreter diagnostisere gonoré. Hos kvinner kan imidlertid livmorhalsen inneholde gramnegative kokker som ikke forårsaker gonoré, så det er nødvendig å vurdere andre bakterieegenskaper for å diagnostisere sykdommen.

Coccobacilli av slekten Acinetobacter får på seg utseendet til diplokokker i kroppsvæsker og kulturmedier. På grunn av dette utseendet kan de forveksles med Neisseria-artene som forårsaker gonoré, hjernehinnebetennelse og septikemi. Dette problemet unngås med tanke på at Acinetobacter ikke produserer oksidaser og Neisseria gjør det.

typer

Diplokokker kan være enten Gram-positive eller Gram-negative. Førstnevnte får en intens blåfarge når de beholder den fiolette flekken til Gram-flekken. Sistnevnte får en lys rosa farge ved ikke å beholde nevnte fargestoff.

Gram-flekken er en prosedyre som ble utformet i 1844 av den danske legen Hans Christian Gram (1853–1938) som avslører forskjeller mellom bakterier når det gjelder de strukturelle og biokjemiske egenskapene til celleveggene deres. Disse egenskapene hjelper til med å gruppere bakterier i forskjellige taksonomiske og funksjonelle kategorier.

Opprettholdelsen av den blå fargen skyldes at bakteriene har en tykk cellevegg som forhindrer penetrering av løsningsmidler. Anskaffelsen av en rosa farge skyldes at bakteriene har en tynn cellevegg som gjør at løsningsmidlet kan trenge gjennom og fjerne det fiolette fargestoffet. Gram-flekken er et annet innledende trinn i å identifisere bakterier.

Grampositive bakterier er mer mottagelige enn gramnegative bakterier for penicilliner, syrer, jod og basiske forbindelser, noe som åpenbart har terapeutiske implikasjoner.

eksempler

Moraxella catarrhalis

Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Det er en Gram-negativ kokosnøtt. Det ble tidligere kalt Micrococcus catarrhalis, eller Neisseria catarrhalis. Opptil 75% av barna er bærere. I kontrast er det bare 1–3% av sunne voksne.

Før 1970-tallet ble det betraktet som en kommensal bakterie i øvre luftveier. Deretter har det blitt ansett som et vanlig og viktig patogen av nevnte kanal.

Taksonomisk tilhører den Moraxellaceae-familien, av Pseudomonadales-ordenen, av Gammaproteobacteria-klassen, av Chlorobi-filylen, av bakteriedomenet.

Neisseria gonorrhoeae

Neisseria gonorrhoeae og N. meningitides. De er Gram-negative kokker. Mennesker er de eneste kjente reservoarene.

N. gonorrhoeae er en sykdomsfremkallende art i 100% av tilfellene. Når det gjelder N. meningitidis, bærer ~ 20% av befolkningen den i halsen. Halvparten av stammene av N. meningitidis er ikke-kapslede, derfor ikke-patogene.

Taksonomisk tilhører de Neisseriaceae-familien, av Neisseriales-ordenen, av Betaproteobacteria-klassen, av Chlorobi-filylen, av bakteriedomenet.

Streptococcus pneumoniae

Det er en Gram-positiv kokosnøtt, som noen ganger danner korte stenger. Det er en av de beste vitenskapelig studerte levende vesener. Det er en vanlig innbygger i nasopharynx hos 5–10% av voksne og 20–40% av barna. Det er et veldig viktig patogen, som representerer den hyppigste årsaken til lobar lungebetennelse.

Karakteristikkene til S. pneumoniae lar den kolonisere forskjellige nisjer. Fra nasopharynx kan de passere i nedre luftveier, forårsake pneumokokk lobal lungebetennelse. Denne koloniseringen kan igjen være i fokus for en invasjon (bakteremi, septikemi) i blodet, hvorfra den kan passere til hjernehinnene (hjernehinnebetennelse).

Taksonomisk tilhører den familien Streptococcaceae, av Lactobacillales-ordenen, av Bacilli-klassen, av Firmicutes-filylen, av bakteriedomenet.

patologi

Moraxella catarrhalis

Oftest hos barn og eldre. Moraxella catarrhalis forårsaker øyeinfeksjoner, otitis media, bihulebetennelse, trakeitt, bronkitt, lungebetennelse og bakteriemi. Hos voksne forårsaker det kronisk obstruktiv lungesykdom.

Hos immunsupprimerte pasienter forårsaker det hjernehinnebetennelse, endokarditt og septikemi. Hos barn og voksne er det årsaken til luftveisinfeksjoner på sykehus.

Bihulebetennelse er en veldig vanlig infeksjon hos små barn. M. catarrhalis er årsaken til omtrent 20% av tilfellene. Akutt mediebetennelse og infeksjoner i nedre luftveier er også vanlig hos barn, særlig barn under tre år.

Neisseria gonorrhoeae og N. meningitides

Neisseria gonorrhoeae (gonococcus) forårsaker gonoré, som manifesterer seg først og fremst som en rikelig utslipp av purulente sekreter fra den mannlige og kvinnelige urinrøret og den kvinnelige livmorhalsen. Sekundære lokale komplikasjoner er vanlige, så som epididymitt, salpingitt, rektal infeksjon, svelgbetennelse og bekkenbetennelsessykdom.

I mangel av tilstrekkelig behandling, kan hudlesjoner, leddgikt, oftalmi, leverbetennelse, endokarditt, hjernehinnebetennelse og feber forekomme.

Neisseria meningitidis (meningococcus) er den eneste bakterien som er i stand til å produsere utbrudd av pyogen hjernehinnebetennelse. Disse utbruddene krever overføring mellom nesofarynxene til nærliggende mennesker, enten ved direkte fysisk kontakt, eller med dråper av slim som reiser gjennom luften. I tredjelandsland er ~ 10% av tilfellene dødelige.

Meningokokker kan også forårsake konjunktivitt, endokarditt, sår hals, hjernehinnebetennelse, meningoencefalitt, myokarditt, perikarditt, peritonitt og akutt septikemi.

Streptococcus pneumoniae

Det naturlige habitatet til Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) er nasopharynx, spesielt barn.

Infeksjoner forårsaket av S. pneumoniae faller i to kategorier: 1) invasjon av hud og slimhinner, som bihulebetennelse, otitis media og konjunktivitt; 2) invasive infeksjoner, som bronkitt, lungebetennelse, bakteriemi, hjernehinnebetennelse, endokarditt, septisk leddgikt og hjernehinnebetennelse.

S. pneumoniae og N. meningitidis er de viktigste årsakene til bakteriell hjernehinnebetennelse, som vanligvis forårsaker feber, migrene og stiv nakke.

I den pre-antibiotiske epoken var lungebetennelse forårsaket av S. pneumoniae vanlig og dødelig. Denne lungebetennelsen er fortsatt en av de viktigste faktorene for dødelighet hos afrikanske barn.

Den store epidemiologiske betydningen og faren for denne lungebetennelsen har bestemt at pneumokokkvaksiner er utviklet.

referanser

1. Alcamo, IE 1996. Cliffs rask gjennomgang: mikrobiologi. Wiley, New York.
2. Basualdo, JA, Coto, CE, de Torres, RA 2006. Medisinsk mikrobiologi. Redaksjonell Atlante, Buenos Aires.
3. Bauman, RW 2012. Mikrobiologi: med sykdommer etter kroppssystem. Benjamin Cummings, Boston.
4. Bottone, EJ 2004. Et atlas av klinisk mikrobiologi av smittsomme sykdommer, bind 1, bakteriemidler. Parthenon, Boca Raton.
5. Brooks, GF, Butel, JS, Carroll, KC, Morse, SA 2007. Jewetz, Melnick & Adelbergs medisinske mikrobiologi. McGraw-Hill, New York.
6. Cimolai, N. 2001. Laboratoriediagnose av bakterieinfeksjoner. Marcel Dekker, New York. Prinsipper og praksis for klinisk bakteriologi
7. Garrity, GM, Brenner, DJ, Krieg, NR, Staley, JT 2006. Bergey's manual ^® of systematic bacteriology, Second Edition, Volume Two, The Proteobacteria, Part A, Introductory essays. Springer, Cham.
8. Gillespie, SH, Hawkey, PM 2006. Prinsipper og praksis for klinisk bakteriologi. Wiley, Chichester.
9. Holmes, KK, Sparling, PF, Stamm, WE, Piot, P., Wasserheit, JN, Corey, L., Cohen, MS, Watts, DH 2008. Seksuelt overførbare sykdommer. McGraw-Hill, New York.
10. Leboffe, MJ, Pierce, BE 2011. Et fotografisk atlas for mikrobiologilaboratoriet. Morton, Englewood.
11. Levinson. W. 2016. Gjennomgang av medisinsk mikrobiologi og immunologi. McGraw-Hill, New York.
12. Sternberg, GM 1886. På Micrococcus pasteuri (Sternberg). Journal of the Royal Microscopical Society, 6, 391–396.
13. Talaro, KP, Talaro, A. 2002. Grunnlag i mikrobiologi. McGraw-Hill, New York.
14. Török, E., Moran, E., Cooke, FJ 2017. Oxford-håndbok om smittsomme sykdommer og mikrobiologi. Oxford University Press, Oxford.
15. Tortora, GJ, Funke, BR, Case, CL 2010. Mikrobiologi: en introduksjon. Benjamin Cummings, San Francisco.
16. Watson, DA, Musher, DM, Jacobson, JW, Verhoef, J. 1993. En kort historie om pneumokokkene i biomedisinsk forskning: en panoply av vitenskapelig oppdagelse. Kliniske smittsomme sykdommer, 17, 913–924.