ENTAMOEBA COLI: KJENNETEGN, MORFOLOGI, LIVSSYKLUS - BIOLOGI - 2026

Entamoeba coli er en encellet protozo som kjennetegnes ved å ha en amøbeform, uten cellevegg, som beveger seg og lever av pseudopoder. Det tilhører Entamoebidae-familien i Amoebida-ordenen i Amoebozoa-gruppen.

Denne arten er funnet i blindtarmen, tykktarmen og tykktarmen, i fordøyelsessystemet til mennesker. Det regnes for å være en kommensalist (den mater på verten uten å forårsake skade). Imidlertid har det blitt antydet at artenes patogenitet ikke er klart bestemt.

Modne Entamoeba coli cyster. Forfatter: Iqbal Osman1. https://www.flickr.com/photos//9876198196

Til tross for at den ble betraktet som en ikke-patogen art, har det tidvis blitt sett å innta røde blodlegemer. I andre tilfeller har det vært assosiert med gastrointestinale problemer som diaré.

Som de fleste tarmamøber, har E. coli en kosmopolitisk distribusjon. Tilstedeværelsen er rapportert i nesten 50% av den menneskelige befolkningen.

Mekanismen for overføring av E. coli er gjennom oral inntak av modne cyster som er avsatt i avføringen, vanligvis ved inntak av forurenset vann og mat.

Generelle egenskaper

Habitat og mat

Arten lever som en endokomensal i tykktarmen, cecum og tykktarmen hos mennesker og andre primater.

For maten utvikler den pseudopoder (projeksjoner av cytoplasma) som stimuleres av nærvær av mat.

Pseudopoder omgir faste partikler og danner en vesikkel som kalles et fagosom. Denne typen fôring er kjent som fagocytose.

E. coli har evnen til å svelge andre organismer som kan konkurrere om tilgjengelig mat. Giardia lamblia cyster er blitt observert i cytoplasma av arten. Dette er en prototoks som utvikler seg i tynntarmen til mennesker.

Form

Protozoer av Amoeba-typen er karakterisert ved å presentere en cytoplasma som er differensiert til ektoplasma og endoplasma.

De har en høyt utviklet vakuum som er kontraktil. De beveger seg gjennom cytoplasmatiske projeksjoner.

Som alle Entamoeba-arter har den en vesikulær kjerne. Karyosomet (uregelmessig sett med kromatinfilamenter) forekommer mot den sentrale delen.

Kromatkorn er anordnet på en regelmessig eller uregelmessig måte rundt den indre membranen i kjernen.

reproduksjon

Reproduksjonen av disse organismer er aseksuell. De deler seg ved binær fisjon for å danne to datterceller.

Typen binær fisjon som forekommer i E. coli er litt ujevn med hensyn til fordelingen av cytoplasma. I tillegg oppstår celledeling vinkelrett på aksromatisk spindel.

Taksonomi

Arten ble oppdaget av Lewis i India i 1870. Den taksonomiske beskrivelsen ble laget av Grassi i 1879.

Slekten Entamoeba ble beskrevet av Casagrandi og Barbagallo i 1895, og tok E. coli som typen art. Noe forvirring oppsto imidlertid angående navnet Endamoeba beskrevet av Leidy i 1879.

Disse navnene er bestemt på å referere til helt forskjellige grupper, så begge har blitt beholdt. Dette har skapt taksonomiske problemer, og arten ble overført til Endamoeba i 1917. Denne overføringen regnes nå som et synonym.

Entamoeba-artene er blitt skilt ut i fem grupper basert på kjernefysiske strukturen i cysten. E. coli-gruppen er preget av cyster med åtte kjerner. I denne gruppen er det fjorten andre arter.

Linjer i

I noen fylogenetiske studier er det blitt bestemt at E. coli har to forskjellige linjer. Disse har blitt betraktet som genetiske varianter.

E. coli ST1 er bare funnet i prøver fra mennesker og andre primater. Når det gjelder E coli ST2, har varianten også blitt funnet hos gnagere.

I en fylogenetisk studie basert på ribosomalt RNA fremstår de to avstammene til arten som søstergrupper. Denne kleden er relatert til E. muris, som også har octonucleated cyster.

morfologi

E. coli, som alle tarmamøber, blir anerkjent av morfologien i de forskjellige stadiene, og det er derfor det er viktig å karakterisere de forskjellige utviklingsstadiene.

Trofozoitten er den aktive fôrings- og reproduseringsformen som utgjør den invasive vegetative amøfoide formen. Cysten er formen for resistens og infeksjon.

trophozoite

Amøben i denne tilstanden måler mellom 15 - 50 um, men den gjennomsnittlige størrelsen varierer fra 20 - 25 um. Den gir liten bevegelighet, produserer stumpe og korte pseudopoder.

Kjernen har en litt oval form. Karyosomet er eksentrisk, uregelmessig og stort. Perinukleært kromatin er lokalisert mellom karyosomet og kjernemembranen. Kromatkorn har variabel størrelse og antall.

Cytoplasmaet er generelt kornete med en stor vakuol. Forskjellen mellom ektoplasma og endoplasma er markert. Endoplasmaet har glykogen og virker glassaktig.

Tilstedeværelsen av forskjellige bakterier, gjær og annet innhold i vakuolen er observert. Forekomsten av sporer av soppen Sphaerita er hyppig. Vanligvis er det ingen røde blodlegemer til stede. Denne arten invaderer ikke vertens vev.

Prequiste

Før cystedannelse begynner, endrer trofoozitten litt form. Forkystet er 15-45 um i diameter, og er litt mer sfærisk.

Forkyst er hyalin og fargeløs. I denne formen observeres ikke nærværet av fordøyelsesinneslutninger i endoplasmaet.

Cyste

Generelt er cyster 10-35 um i størrelse og har generelt sfærisk form. De er fargeløse og jevne i tekstur. Cysteveggen er veldig ildfast.

Den mest slående funksjonen er tilstedeværelsen av åtte kjerner. Disse kjernene har en tendens til å være i samme størrelse. Som i trophozoite er karyosomet eksentrisk.

Kromatoide legemer (inneslutninger av ribonukleisk protein) er alltid til stede, men varierer i antall og form. Disse er vanligvis splintformede, men kan være akulære, glødende eller kuleformede.

Cytoplasma kan være veldig rik på glykogen. Når cysten er umoden, vises glykogen som en masse som fortrenger kjernene sidelengs. Hos modne cyster er cytoplasmaet kornete og glykogen diffus.

Cysteveggen er dobbel. Det innerste laget (endocyst) er tykt og stivt, muligens sammensatt av kitin. Det ytterste laget (eksocyst) er mer enn tynt og elastisk.

Biologisk syklus

Når cyster konsumeres av verten og når tarmen, begynner syklusen til arten. Det går gjennom flere faser.

Lukefase

Denne fasen er blitt studert i kulturmedier ved 37 ° C. Endringer i cysten begynner å bli sett på omtrent tre timer.

Protoplasmaen begynner å bevege seg, og glykogenet og kromatoide kroppene forsvinner. Det er sett på at kjernen endrer posisjon.

Bevegelsene til protoplasma blir sterkere inntil den er helt adskilt fra cysteveggen. Deretter observeres differensieringen av ektoplasma og endoplasma.

Den gratis amøben er differensiert, fremdeles lukket av cysteveggen. Dette utvikler en pseudopod som begynner å presse mot veggen. Små granuler observeres rundt amøben. De anses for å være utskilt.

Cysteveggen ender opp med å bryte på en uregelmessig måte. Dette antas å oppstå på grunn av trykk fra pseudopoden og sekresjonen av en gjæring som løser opp membranen.

Den gratis amøben dukker raskt opp fra bruddsonen. Umiddelbart etter avreise begynner det å livnære seg på bakterier og stivelseskorn.

Metacystic amebefase

Når amøben kommer ut fra cysteveggen, har den vanligvis åtte kjerner. I noen tilfeller har færre eller flere kjerner blitt observert.

Umiddelbart etter klekking begynner oppdeling av cytoplasma. Det er forstått at dette er delt inn i så mange deler som kjerner som er til stede i amøben.

Kjernene er fordelt tilfeldig i dattercellene og til slutt dannes den unge trofozitten.

Trophozoite-fase

Når det har dannet seg uoppløste amøber, vokser de raskt til voksenstørrelse. Denne prosessen i kulturmedier kan ta noen timer.

Når trofozoitten når sin endelige størrelse, begynner den å forberede seg på prosessen med celledeling.

I profase blir karyosominndelingen og kromosomer dannet. Seks til åtte kromosomer er telt. Senere dannes den achromatiske spindelen og kromosomene er plassert ved ekvator. I denne fasen er kromosomene filamentøse.

Da blir kromosomene globose og spindelen viser en middels innsnevring. Ved anafase forlenges cytoplasmaen og begynner å dele seg.

På slutten av prosessen deler cytoplasma seg ved innsnevring og to datterceller dannes. Disse har samme kromosombelastning som stamcellen.

Cyste fase

Når amøberne danner cyster, reduserer de størrelsen. På samme måte blir det satt pris på at de mister mobiliteten.

Disse precystiske strukturene er dannet ved deling av trofozoitter. Når de går inn i cystefasen, tar de en avrundet form.

Cysteveggen skilles ut fra protoplasma av den presystiske amøben. Denne veggen er dobbel.

Når cysteveggen har dannet seg, øker kjernen i størrelse. Deretter oppstår en første mitotisk inndeling. I binucleat-tilstand dannes en glykogen-vakuol.

Deretter forekommer to påfølgende mitoser til cysten blir octonucleated. I denne tilstanden blir glykogenvakuolen reabsorbert.

I oktunuklitt tilstand frigjøres cyster av vertens avføring.

Symptomer på smitte

E. coli regnes som ikke-patogen. Imidlertid har det blitt antydet at dets patogenitet bør diskuteres. Symptomene assosiert med artsinfeksjonen er i utgangspunktet diaré. Mer sjelden kan det oppstå smerter i kolikk eller mage. Feber og oppkast kan også vises.

patogenitet

E. coli har blitt ansett for å være en kommunensist. To studier utført i Irland og Sverige viste imidlertid en sammenheng mellom artene og gastrointestinale problemer.

Pasientene viste hyppig diaré, i noen tilfeller med magesmerter og kolikk. I alle tilfeller var den eneste arten som ble funnet i avføringen E. coli.

De fleste av de behandlede pasientene viste ubehag i tarmen i lange perioder. Et av tilfellene hadde kroniske lidelser i mer enn femten år.

Vertbegrensning

Arten forekommer bare i forbindelse med mennesker og beslektede primater. Cyster fra avføringen av makakken (Macacus rhesus) har smittet mennesker. For deres del har cyster i menneskelig avføring forårsaket infeksjon i forskjellige arter av Macacus.

For andre dyr lenger fra primatene har infeksjon med E. coli ikke forekommet.

epidemiologi

Forurensningen av denne arten skjer ved inntak av modne cyster. Overføring er fecal-oral.

Tilstedeværelsen er rapportert hos omtrent 50% av mennesker. Andelen infeksjoner er imidlertid variabel.

I utviklede land er det indikert at forekomsten er 5% hos asymptomatiske pasienter. For personer med symptomer øker prosentandelen til 12%.

Forekomst øker dramatisk i utviklingsland. Dette er spesielt forbundet med dårlige sanitære forhold. I disse regionene er forekomsten av E. coli 91,4%.

Risikofaktorer

Infeksjon med E. coli er direkte assosiert med uegnet sanitærforhold.

I områder der avføringen ikke behandles ordentlig, er infeksjonshastighetene høye. Slik sett er det nødvendig å utdanne befolkningen i forhold til hygienetiltak.

Det er veldig viktig å vaske hendene etter avføring og før du spiser. Likeledes bør ikke drikkevann ikke forbrukes.

Andre måter å unngå smitte på er å vaske frukt og grønnsaker ordentlig. På samme måte bør seksuell overføring gjennom den anal-orale ruten unngås.

Behandling

Generelt er ingen behandling nødvendig når E. coli er identifisert i pasientens avføring. Imidlertid, hvis det er den eneste arten som er til stede, og det er symptomer, kan forskjellige medisiner brukes.

Behandlingen som har vist mest effektivitet er diloksanadinfuruat. Dette legemidlet brukes effektivt mot infeksjon av forskjellige amøber. Dosen som vanligvis brukes er 500 mg hver åttende time i ti dager.

Metronidazol, som er et bredspektret antiparasitt, har også blitt brukt. Dosen på 400 mg tre ganger om dagen har vist seg å være effektiv. Pasienter slutter å vise symptomer etter fem dager.

referanser

1. Dobell C (1936) Undersøkelser om tarmprotozoer hos aper og mann VIII. En eksperimentell studie av noen simian-stammer av Entamoeba coli. Parasitology 28: 541-593.
2. Clark G og CR Stensvold (2015) Entamoebas kontinuerlig ekspanderende univers. I: Nozaki T og A Batthacharya (red.) Amebiasis. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo og GE Sanchis (2011) Ikke-patogen tarmameba: et klinisk analytisk syn. Syk Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20-28.
4. Hooshyar H, P Rostamkhani og M Rezaeian (2015) En kommentert sjekkliste over menneskene og dyrene Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) - En gjennomgangsartikkel.Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) De andre tarmprotoziene: Enteriske infeksjoner forårsaket av Blastocystis hominis, Entamoeba coli og Dientamoeba fragilis. Seminarer i infeksjonssykdommer hos barn 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli som årsak til diaré? Lancet 337: 675.