- Biologiske egenskaper
- Taksonomisk klassifisering
- morfologi
- trophozoite
- cyster
- Livssyklus
- Diagnose
- Symptomer på smitte
- Behandling
- referanser
Den Entamoeba hartmanni er en art av amøber Entamoeba som hører til slekten betraktes som ikke - patogene, ikke har noen invasiv trinn, og heller ikke bruker røde celler av hvordan E. histolytica eller E. dispar utmerker seg.
Denne arten har vært gjenstand for forskjellige debatter siden 1912, da forskeren Prowazek oppdaget små cyster mindre enn 10 mc under et mikroskop. Han klassifiserte dem som en ny art av Entamoeba og døpte dem hartmanni. På den annen side bestemte Wenyon og Col at det var en liten rase som tilhørte E. Histolytica, selv om det for tiden ikke er omstridt at det er en ny art.
Av Iqbal Osman fra Durban, Nordkysten, Sør-Afrika (Entamoeba hartmani), via Wikimedia Commons
I denne forstand er bestemmelsen av metodene for diagnostisering og karakterisering av de morfogenetiske aspektene, så vel som overføringsmekanismer, smittsymptomer, standardiserte eller spesielle behandlinger, av avgjørende betydning for en adekvat forståelse av denne organismen som tilhører bestill Entamoebida.
Biologiske egenskaper
-Etamoeba hartmanni, som de andre amøber, hører biologisk til det eukaryote domene og er klassifisert i protistriket.
-Denne amøben har en vakuolert cytoplasma, en unik og differensiert kjerne som viser et sentralt endosom i trofozoitter.
-Perifert kromatin viser en homogen fordeling gjennom kroppen.
-Et annet interessant aspekt er at de ikke oppsluker erytrocytter. Oligonukleotidsekvensen i Entamoeba hartmanni er;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Taksonomisk klassifisering
- Domenet: Eukaryota
- Filum: Amoebozoa
- Ordre: Entamoebida
- Slekt: Entamoeba
- Arter: hartmanni.
morfologi
I utgangspunktet finnes de morfologiske egenskapene til denne amøben i dens stadier, hvorav to er;
trophozoite
I løpet av denne fasen har organismen en avrundet eller ameboid form og en størrelse som varierer fra 5 til 12 μm, med et gjennomsnitt på 8 til 10 μm. Bevegelsen er generelt ikke progressiv, og den eneste kjernen som den presenterer er ikke synlig når den observeres i preparater uten farging.
I riktig beisede prøver er det mulig å observere et karyosom med små proporsjoner, kompakt og lokalisert i det sentrale området. Ved forskjellige anledninger kan det imidlertid være utenfor sentrum.
På samme måte inneholder den perinukleær kromatin, som har form av bittesmå og fine korn med ensartet størrelse og distribusjon, selv om en perlet form noen ganger kan være til stede.
Cytoplasma er også tynt kornete og kan vanligvis inneholde noen bakterier, men viser aldri tilstedeværelsen av røde blodlegemer. Dette skyldes din manglende evne til å innta dem.
cyster
De har en generelt sfærisk form, med en diameter som varierer fra 5 til 10 μm, og er regelmessig mellom 6 og 8 μm.
I denne forstand manifesterer de mest modne cyster 4 kjerner, som ikke er synlige når prøvene som er observert gjennom mikroskopi, ikke er ordentlig farget.
Ved å ha Lugols farging i proporsjoner på 20 g I2 og 40 g KI riktig oppløst i 1 liter H2O er det mulig å observere dem. Også uutviklede cyster, med 1 eller 2 kjerner, er mer vanlig i tester enn modne cyster.
Når de sees i fargede preparater, har kjernene et lite sentralt karyosom og distribueres jevnlig perinukleært kromatin med fine, ensartede korn.
På samme måte som det skjer med de andre artene i "Entamoeba-komplekset", kan glykogen være dårlig differensierbar og spredt i modne cyster.
I umodne cyster er det imidlertid mer kortfattet, og de kromatoide kroppene kan være klyngeformet, så vel som langstrakte med lett avrundede ender.
Livssyklus
Ikke-patogene amøber som E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana og Iodamoeba buetschlii har generelt livssyklusen der både cyster og trophozoites er overførbare gjennom avføring og anses som diagnoserbare der.
På bildet nedenfor kan du se at cyster i trinn 1 ofte finnes i fast avføring, mens trofoozoitt vanligvis finnes i avføring med diaré. I denne forstand skjer kolonisering av ikke-patogene amøber etter inntak av modne cyster i mat, vann eller fomitter forurenset med fekalisk materiale.
Livssyklus for ikke-patogene amøber
Tilsvarende oppstår eksitasjonsfase 2 i tynntarmen, der fase 3 forekommer, de frigjøres og trofozoittene vandrer til tykktarmen. Dermed replikerer trophozoites aseksuelt produserende cyster.
På grunn av beskyttelsen som utøves av konfigurasjonen i celleveggene, overlever cyster noen dager eller uker utenfor vertsorganismen, og er ansvarlig for overføringen.
Trophozoites som passerer gjennom feces blir raskt ødelagt en gang utenfor kroppen, og hvis de svelges, ville de ikke overleve eksponering for magesekken.
Diagnose
Avføringskultur er en av de mest brukte teknikkene for diagnose, selv om den kan gi falske positiver da den ikke kan skille seg fra andre arter.
Andre metoder er vev, genetisk og molekylært, der biologiske produkter kan være en biopsi, skraping av et magesår, blod, sekresjoner fra lesjoner, blant andre.
I denne forstand er bestemmelse gjennom genetisk og molekylær evaluering den mest effektive å skille mellom patogene og ikke-patogene amøber.
Symptomer på smitte
Entamoeba hartmanni, som en ikke-patogen amøbe, gir ikke symptomer hos bærere.
Det har imidlertid vist seg at under kontrollforhold manifesterer seg ikke-patogene arter å være assosiert med diarésykdommer og symptomer.
Dette er ikke tilfelle av E. hartmanni på grunn av det store fraværet av forskning som er fokusert på det, så det anbefales at hvis symptomer er til stede, bør andre analyser utføres for å bestemme den sanne opprinnelsen til dem.
Behandling
At det er en ikke-patogen amøbe, unngår å kommentere behandlingen. Selv om det er mulig å finne bruken av Metronidazol og Tinidazol i litteraturen.
referanser
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Differensialdiagnose av Entamoeba spp. i kliniske avføringsprøver ved bruk av SYBR Green Real-Time Polymerase Chain Reaction. Scient W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Ikke-patogen tarmamøbe: et klinisk analytisk syn. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
- Wenyon CM OF. Epidemiology of Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
- T. CS. Kongedyrprotozoer og dets 18 phyla. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. I Flores MB. Medisinsk parasittologi. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. I Elsevier, redaktør. Human Parasitology. Mexico DF: Academic Press; 2007. s. 51.
- Mandal F. Parasitisme. I Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY .: PHI Learning; 2015. s. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Påvisning og identifikasjon av Entamoeba-arter i avføringsprøver ved en omvendt hybridiseringsanalyse. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. ; 2015. Tilgang 08-30-2018. Tilgjengelig på: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Human Microbiology and Parasitology Mexico DF: Médica Panamericana; 2007.
Chacín-Bonilla L. Mikroskopisk diagnose av amoebiasis: foreldet, men nødvendig metode i utviklingsland. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294. - Laboratorieidentifikasjon av parasitter av folkehelseproblemer. Center of Disease Control and Prevention. ; 2018. Tilgang 30. august 2018. Tilgjengelig på: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Parasitologisk diagnose. I Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
- Issa R. IKKE-PATHOGENISK PROTOZOA. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): s. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Dobbeltblind undersøkelse av Metronidazol og Tinidazol i behandlingen av asymptomatiske bærere av E. Hsolytica og E. Hartmanni. Act Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. In vitro-aktivitet av antiamoebiske medikamenter mot kliniske isolater av Entamoeba histolytica og Entamoeba dispar. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. 2004; 3 (27).