STRATIFISERT FLATT EPITEL: EGENSKAPER OG FUNKSJON - BIOLOGI - 2026

Et stratifisert eller ikke-keratinisert flatt epitel er et fôrepitel som består av et variabelt antall cellelag avhengig av beskyttelsesgraden og epitelets plassering (antall lag større enn to). I kontrast består det enkle flate epitel av et enkelt lag med celler som hviler på en kjellermembran.

Dette epitelet er ikke-keratinisert, siden kjernen og cytoplasma ikke har blitt erstattet av keratin i de overfladiske cellene; hva om det forekommer i det keratiniserte lagdelte epiteliet som finnes i huden, der de overfladiske (døde) cellene utgjøres av keratin.

Kilde: Engelsk Wikipedia-bruker Samir

kjennetegn

I flatt lagdelt epitel legges hvert cellelag over på de tidligere, bare cellene som ligger dypere i epitelvevet er i kontakt med basallamina, mens de følgende cellelag ikke er relatert til det.

Generelt er det bare de overfladiske cellene til disse epitelene som er flate (plateepitelige) og er oppkalt etter dem. Cellene i mellom- og basalsjiktet varierer vanligvis i form og høyde.

De dypeste (de som er nærmest bindevevet) er vanligvis kubisk eller sylindrisk, varierende til en polyeder eller pyramideform i midten og får kontinuerlig en flat form til de når overflaten. Disse stratum basalcellene er ofte større enn de overfladiske.

Disse egenskapene er vanlige i alle epitelvev med små variasjoner avhengig av deres beliggenhet i kroppen. Cellene som utgjør dem er tett koblet uten intercellulært materiale mellom dem, noe som er av stor betydning når det gjelder utførelse av absorpsjon, sekresjon eller beskyttelsesfunksjoner.

Typer lagdelt flatt epitel

I stratifisert flatepitel kan overflaten, som består av celler som er bredere og dypere enn de er høye, bli kornifisert (keratinisert). I denne forstand er det en klar differensiering mellom keratinisert epitel og de som ikke er kornifiserte.

Forskjellen mellom de to ligger i tilstedeværelsen i det mest overfladiske laget av keratinark, et surt stoff som er sammensatt av døde epitelceller, men som gir vevet motstand mot slitasje og ugjennomtrengelighet.

Imidlertid finnes begge typer flatt lagdelt epitel der kroppsflater utsettes for intens mekanisk belastning eller belastning.

Plassering av ikke-keratinisert flatt lagdelt epitel

Ikke-keratinisert stratifisert epitel finnes foring på indre overflater som munnhulen, spiserøret, stemmebåndene i strupehodet, vagina og anus, samt den fremre overflaten av hornhinnen og bindehinnen, og den distale delen av urinrøret av mennesket.

Antall lag som utgjør epitel på hver av disse stedene varierer ofte. I epitelet som dekker den fremre overflaten av hornhinnen, er det noen få veldig kompakte cellelag over hverandre, noe som tydelig skiller henholdsvis basalceller, mellomceller og overfladiske celler.

På den andre siden, i spiserøret er antall lag høyere, og utgjør et tykkere epitel. I tillegg er det keratiniserte flatt lagdelte epitel en del av overhuden, som utgjør det øverste laget av huden og alle dens vedlegg.

Opprinnelse

Opprinnelsen til disse epitelvevene er ektodermale eller endodermale, avhengig av deres beliggenhet.

Ikke-keratinisert stratifisert flatt epitel i slimhinnen i munnhulen og den distale delen av analkanalen er av ektodermal opprinnelse, mens spiserøret i spiserøret er av endodermalt opprinnelse.

På den annen side har det keratiniserte lagdelte flate epitel et ektodermalt opphav.

Funksjon

Hovedfunksjonen til det ikke-keratiniserte lagdelte flate epitel er å beskytte og fungere som en barriere mot friksjon eller slitasje.

I huden (keratinisert epitel) fungerer den som en barriere som beskytter kroppen selv mot skadelige fysiske og kjemiske midler og forhindrer at den tørker ut.

Beskyttende funksjon av vaginal lagdelt epitel

I det flate lagdelte epitel som linjer vagina, er celler anordnet på en slik måte at det dannes lag eller lag. Totalt består den av tre lag med celler som deler cytomorfologiske egenskaper. Hos seksuelt modne kvinner gjenkjennes et basalt og parabasalt lag, et mellomlag og et overfladisk lag i epitelet.

Vaginalepitel spiller en grunnleggende rolle i beskyttelsen av slimhinnen mot infeksjoner av sykdomsfremkallende mikroorganismer. Vaginal mikrobiota, hvor noe Lactobacillus dominerer, er ansvarlig for å generere beskyttelse mot patogener i kjønnsorganene.

Gjenkjenningen mellom overflatestrukturer av laktobaciller som kalles adhesiner og reseptorene til epitelet, gjør at disse laktobacilliene kan feste seg til det vaginale epitel, og dermed hemme koloniseringen av uønskede organismer.

Når laktobaciller er assosiert med vaginalepitel, dannes en slags beskyttende biofilm, som sammen med mikrobiotaens koaggregeringsevne med potensielle patogener danner den første beskyttelsen mot etablering av smittestoffer som Escherichia coli, G. vaginalis og Candida albicans.

Betydningen av studien av det vaginale lagdelte flate epitel

Det lagdelte flate epitel som ligger i vulva og skjeden (vaginalepitel), utgjør slimhinnen i et område utsatt for det ytre miljø, men i motsetning til epitelet som dekker huden, øker det i dette tilfellet, siden det ikke er keratinisert, mottakeligheten. sone, som ligner andre slimhinner.

Det har gått mer enn et århundre siden den hormonelle avhengigheten i skjeden ble oppdaget, siden epitelet gir raske svar på periodiske hormonelle variasjoner i eggstokkene, og dermed utgjør en slags "vaginal syklus".

Endringer i konsentrasjonen av steroidhormoner forårsaker sekvensielle modifikasjoner i vaginalepitel under estro-sykluser, noe som igjen forårsaker forskjeller i pH, relativ fuktighet og sammensetning av vaginal utflod mellom perioder med barndom, fruktbar, graviditet og amming og postmenopause.

Å vite egenskapene til vaginalepitel er av stor verdi i endokrine funksjonsstudier, i tillegg til å lette diagnosen visse patologier.

Noen studier utført med gnagere har avslørt at vaginalepitel presenterer sykliske forandringer som får det til å svinge mellom et mukifisert epitel til en keratinisert type. Disse endringene skyldes prosesser med celleproliferasjon, differensiering og desquamation.

referanser

1. Blanco, María del Rosario; Rechimont, R. & Herkovits, J. (1980) Sekvensielle modifikasjoner av vaginalepitel under den estrous syklus: studie utført med skanningselektronmikroskopi. Stiftelsen Medicine Magazine. 40 (1), 819-820.
2. Fernández Jiménez, Mónica Elena, Rodríguez Pérez, Irene, Miranda Tarragó, Josefa, og Batista Castro, Zenia. (2009). Epitelial dysplasi som et histopatologisk trekk ved bukkal lavplanus. Habanera Journal of Medical Sciences, 8 (4)
3. Geneser, F. (2003). Histologi. Tredje utgave. Redaksjonell Médica Panamericana.
4. Kühnel, W. (2005). Color Atlas of Cytology and Histology. Panamerican Medical Ed.
5. Martín, R., Soberón, N., Vázquez, F., & Suárez, JE (2008). Den vaginale mikrobiota: sammensetning, beskyttende rolle, tilhørende patologi og terapeutiske perspektiver. Infeksjonssykdommer og klinisk mikrobiologi, 26 (3), 160-167.
6. Montenegro, M. Angélica, Ibarra, Gumy C., & Rojas, Mariana. (1998). UTTRYKKELSE AV CYTOKERATINER I ORAL EPITELIUM AV MENNESKEN OG MUSEN GINGIVAL MUCOSA. Chilenske journal for anatomi, 16 (2), 211-217. https://dx.doi.org/10.4067/S0716-98681998000200007
7. Pelea, CL, & González, JF (2003). Gynekologisk cytologi: fra Papanicolaou til Bethesda. Redaksjonell kompliment.
8. Puigarnau, MJC (2009). Overgangsalderen på begynnelsen av XXI århundre. Redaksjonell Glosa, SL.
9. Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). Histologi. Tekst og farge Atlas med cellulær og molekylærbiologi. Redaksjonell Médica Panamericana 5. utgave.
10. Thews, G., & Mutschler, E. (1983). Anatomi, fysiologi og patofysiologi hos mennesket. Reverte.