SPORER: EGENSKAPER OG TYPER - BIOLOGI - 2026

De sporer er strukturer som kan stammer nye individer uten behov for kjønnsceller tidligere slått sammen. Dette er produktet av useksuell reproduksjon i bakterier, protozoer, alger og planter. I sopp kan de produseres ved seksuell eller aseksuell reproduksjon.

Generelt er sporen til alle organismer veldig motstandsdyktige strukturer, omgitt av en tykk eller dobbel cellevegg. Denne typen belegg lar dem overleve de ekstreme forholdene i miljøet, der de er blottet for noe ly.

Sporer av soppen Psathyrella corrugis (Kilde: Dette bildet ble opprettet av brukeren Kingman Bond Graham (Kingman) på Mushroom Observer, en kilde for mykologiske bilder. Du kan kontakte denne brukeren her. Engelsk - español - français - italiano - македонски - മലയാളം - Portuguese - +/− / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) via Wikimedia Commons)

De kan overleve i lange perioder, og når de først "oppfatter" at miljøforholdene er ideelle, aktiveres de og stammer fra et nytt individ av samme art som organismen som ga opphav til dem.

De fleste sporer er små i størrelse og kan bare visualiseres ved hjelp av forstørrelsesenheter som forstørrelsesglass eller mikroskop. Størrelsen gjør denne strukturen enkel å spre, å kunne "bevege seg" gjennom luft, vann, dyr, etc.

Mange av forholdsreglene som tas i industrien generelt, men spesielt i næringsmiddelindustrien, tas for å forhindre at sporer koloniserer og forurenser kommersielle produkter, siden spiringen av disse kan ende i produksjonen av store organisasjoner. Ikke ønsket.

Typer av sporer

Soppsporer

Sporene i sopp har en funksjon som er analog med frøens planter. Fra hver spore kan det genereres et nytt mycel, uavhengig av det som ga opphav til sporen.

Eksempel på sporer av en sopp (Kilde: Laurararas / CC BY (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0) via Wikimedia Commons)

Frø og sporer skiller seg imidlertid betydelig i hvordan de blir produsert, ettersom frø bare stammer fra fusjon av mannlige gameter med kvinnelige gameter, mens sporer ikke nødvendigvis kommer fra sammensmeltningen av to gameter.

Soppsporene forårsaker et stort antall allergier og infeksjoner hos mennesker og dyr. Sporer blir imidlertid også brukt til å reprodusere og forplante sopparter som er av matinteresse.

- Reproduksjon

Så snart hver spore oppdager at miljøet har de rette forutsetningene for sin utvikling, blir disse aktivert og begynner å forringe sitincelleveggen; akkurat i det øyeblikket dukker det første mycelet opp for å livnære seg i omgivelsene som omgir det.

Avhengig av soppens egenskaper, vil et fullt modent flercellet individ komme og utvikle seg. Noen sopparter som gjær er enkeltcellede individer, i hvilket tilfelle vil de formere seg i antall og danne kolonier med millioner av celler.

Hos multicellular sopparter vokser mycelet i størrelse og antall celler og utvikler seg i en struktur som kalles sporangium eller sporangiophore, der de cellulære reproduksjonsprosessene oppstår for å danne nye sporer.

Prosess, strukturer, tid og egenskaper for sporangium og sporer varierer avhengig av gruppen av sopp og arten.

- Funksjon

Hovedfunksjonen til sporer i sopp er å reprodusere og formere en art. Dette er på sin side veldig motstandsdyktige strukturer som kan forbli "sovende" (inaktive) i lange perioder til de oppdager de aktuelle stimuliene til å vokse og utvikle seg.

- Trening

Hver familie av sopp har forskjellige måter å produsere sine sporer på. I dette tilfellet vil prosessene for dannelse av sporer til fire av de 5 phylene som utgjør Mycota-riket bli forklart, nemlig:

Chytridiomycota : hyfer utvikler og genererer haploide thallus eller hyfer. I disse blir en thallus en kvinnelig gametangium og den andre en mannlig gametangium, som smelter sammen og danner en hypha der sporangia og senere zoosporene vil modnes.

Ascomycota : en hypha av soppen forlenges til den danner en krumning for å skape et slags "hull" mellom den endelige delen av hypha og en indre del. I kroken er det en hann- og en hunncelle, disse krysser hverandre og gir opphav til avskyet som ascosporene kommer fra.

Basidiomycota : det er en prosess som i de fleste henseender ligner på Ascomycota-sopp. Noen av forskjellene deres ligger imidlertid i produksjonen av basidiospores i stedet for ascospores, og fruktkroppene er større og mer utviklet.

Oomycota : dette er sopp som invaderer vevet til levende individer; Når infeksjonen har spredd seg gjennom vevene, gjødsler to bindestreker med forskjellige kjønnsceller, en hann og en hunn, oosporer.

Bakterielle sporer

Bakteriesporer forekommer ofte i gram-positive bakterier som har et lavt innhold av nitrogenholdige baser guanin og cytosin i deres DNA. Disse begynner å danne seg når de opplever mangel på næringsstoffer i miljøet.

Struktur av en bakteriespore (Kilde: Videobiotechno / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0) via Wikimedia Commons)

- Reproduksjon

I motsetning til sopp og andre organismer, er ikke sporer i bakterier en typisk reproduksjonsstruktur. Disse mikrober oppdager ugunstige endringer i miljøet og begynner å syntetisere en inaktiv celle med veldig resistente egenskaper.

Denne motstanden gjør at den inaktive cellen kan holde genetisk materiale intakt i lang tid, under forhold som vil drepe enhver bakteriecelle. Som soppsporer forblir de inaktive inntil ytre forhold er egnet for deres utvikling.

I bakterier kalles sporene endosporer , siden dette er indre celle "kropper" som har sin opprinnelse gjennom en asymmetrisk inndeling i cellen, det vil si at de er aseksuelle av opprinnelse.

- Funksjon

Hovedfunksjonen til endosporene er å forlenge og opprettholde levetiden til cellen som ga opphav til dem så lenge som mulig, selv under forhold der den ikke kan overleve. Når miljømessige forhold forbedres, kan endosporen komme fra sin inaktiveringstilstand og opprette en ny bakteriecelle som på alle måter er lik sin stamfadercelle.

- Trening

Modellartene som dannelsen av denne strukturen er studert i, er Bacillus subtilis. Prosessen består av fire eller fem faser avhengig av den litteraturlisten som er konsultert. Disse er:

- Fase 1 : cellen deler seg asymmetrisk, og skaper to hulrom; den største inneholder alle komponentene i mors celleinnredning, mens den minste delen vil danne endosporen.

- Fase 2 : det etableres et kommunikasjonssystem mellom forfedrercellen og det som vil bli endosporen. Dette systemet driver uttrykk for spesifikke gener for delene som utgjør den indre strukturen i endosporen.

- Fase 3 : delen av celleveggen som delte den store cellen fra den lille cellen forsvinner, noe som oppmuntrer den mindre cellen til å forbli i det intracellulære miljøet i den større cellen.

- Fase 4 og 5 : I løpet av disse fasene genereres de ytre komponentene i endosporeskallet, dehydreres og frigjøres til omgivelsene etter nedbrytningen av "mor" -cellen.

Endosporen blir bare aktivert når den med sine ekstracellulære reseptorer oppdager at forholdene er gunstige for dens utvikling.

Protozo-sporer

I protozoer er bare en underfilm som produserer sporer kjent og tilsvarer den for Apicomplexa-organismer, som tidligere var kjent som sporozoa, på grunn av deres unike tilstand i produksjonen av sporer.

De aller fleste av disse organismer er endoparasitter av virveldyr og har en struktur som kalles det "apikale komplekset", som er en spesialisert struktur for å trenge gjennom celler og vev i verten.

- Reproduksjon

Alle individer i denne gruppen har komplekse biologiske sykluser, siden de utvikler seg i en eller flere verter. Som mange mikroorganismer veksler de i løpet av livssyklusene mellom seksuelle og aseksuelle stadier.

I sporogonifasen differensierer et zygoteprodukt fra den forrige gametiske cellefusjon til en sporozoit. Dette modnes og begynner merogonistadiet der det multipliseres gjennom påfølgende celledelingssykluser (mitose) og produserer flere sporer, kalt sporozoites.

Disse sporer sprer seg gjennom vertens sirkulasjonssystem og begynner å kolonisere og utvide det indre, og invadere flere organer og vev. Syklusen for å danne sporozoit og merogonia gjentas i hvert kolonisert vev.

- Funksjon

Sporene til "biekompleks" -organismer er små, godt pakket versjoner av voksne individer, som reiser gjennom blodstrømmen til parasittvirveldyr for å kolonisere så mange vev og organer som mulig.

Alle sporer er produktet av celledeling etter zygotedannelse; derfor er de et produkt av aseksuell reproduksjon som er foran en hendelse av seksuell reproduksjon. Dets viktigste funksjon er å spre og spre parasittinfeksjonen gjennom alle mulige vev.

- Trening

I løpet av en annen del av syklusen er sporozoitesproduktet fra celledeling omgitt av et meget motstandsdyktig deksel for å danne oocyster. Denne formen lar dem forlate verten til miljøet og invadere nye verter.

Når en oocyst blir inntatt av en potensiell vert, aktiveres og internaliseres den i en celle ved bruk av dets apikale kompleks. På innsiden begynner det å dele seg inn i sporozoitter for å invadere andre vev.

De nye invaderte cellene brytes på grunn av det store antallet sporozoitter inni dem, og på denne måten fortsetter deres forplantning. Både sporozoitter og oocyster er sporer med forskjellige egenskaper.

Alger sporer

Alger er en polyfyletisk gruppe som grupperer et stort mangfold av oksygenproduserende fotosyntetiske organismer. Fire av de ni divisjonene som er klassifisert i gruppen produserer sporer.

Alle sporer som de syntetiserer i alger er et produkt av aseksuell reproduksjon. Både sporer og utbredelser (utvidelser som forlenger og løsner fra kroppen) er en veldig vanlig form for aseksuell reproduksjon i flercellede alger.

- Reproduksjon

Det antas at hovedstimuleringen for dannelse av sporangia i gruppen av alger er variasjonen av fotoperioden, det vil si av de timer med lys som hver enkelt oppfatter. Når dagslysstimene synker under et kritisk nivå, begynner algene å danne sporangia.

Sporangiumet er dannet fra en tallus som skiller seg i reproduktiv struktur for å syntetisere sporer. Sporer kan stamme fra flere interne protoplastdivisjoner av sporangiumceller.

Sporer i noen arter av alger stammer imidlertid etter separasjon av en celle fra hovedlegemet til algene.

Hver spore kan bli funnet i suspensjon i mediet eller mobilisert til den hviler på et underlag som inneholder miljøforholdene som er nødvendige for utvikling av et nytt individ.

- Funksjon

Algersporer er spesialiserte for å utvide algestasjonen så mye som mulig. Hver art har forskjellige spesialiseringer for å kolonisere forskjellige økosystemer. Imidlertid er de alle akvatiske eller semi-akvatiske miljøer.

I det store mangfoldet av arter av alger som finnes, kan vi observere et tilsvarende mangfold av sporer, siden noen har flagella som gjør dem mobile, andre et tykt lag med dekning, andre er blå, andre hvite, blant mange andre egenskaper som kan variere.

- Trening

Alle sporer i alger dannes gjennom tidligere celledeling av celler. I den vegetative thallus er det en fruktbar thallus hvor sporer vil bli generert. Dette kalles et sporangium.

Innen alger kan sporer klassifiseres i to forskjellige typer, de som stammer fra en meiotisk divisjon og de som stammer fra en mitotisk divisjon. På denne måten finner vi i gruppen av alger meiospores-produktet av meiose og mitosporeproduktet av mitose.

Plante sporer

Alle planter klassifisert som "ikke-vaskulære planter" (bryophytes, bregner og horsetails; sistnevnte klassifisert som pteridophytes) reproduserer gjennom sporer og regnes som "stamfar".

Sporene til en bregne eller pteridofytt (Kilde: Luis Miguel Bugallo Sánchez (Lmbuga) / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0) via Wikimedia Commons)

- Reproduksjon

Reproduksjon gjennom sporer i planter er kjent som "sporulering." Hos bryofytter er livssyklusen ganske forskjellig fra pteridofytter, siden de har en digenetisk syklus av typen haplo-diplofase.

Dette betyr at den vegetative fasen har en haploid genetisk belastning og i den apikale regionen produseres gametangia (der gametene har sin opprinnelse). De er vanligvis bispedømte arter, det vil si at kjønnene er skilt i forskjellige planter.

Regn og vind er hovedkreftene som driver de mannlige gametene til den kvinnelige gameten på en annen plante. Når den kvinnelige gameten er befruktet, produseres en zygote som modnes til sporofytten.

I den modne sporofytt syntetiseres sporer for å gi opphav til nye haploide individer.

I pteridofytter er sporangia lokalisert på undersiden av bladene (den nederste delen). Disse sporangiene produserer små sporer som, når de plasseres i egnede medier, produserer gametangia.

Gametangia produserer kvinnelige og mannlige gameter som kombineres for å produsere et embryo og en ny moden plante.

- Funksjon

Sporene i disse artene lar dem forbli i en "latent" livstilstand til forholdene er riktig for å begynne å utvikle seg og vokse. I motsetning til frøene til karplanter, inneholder ikke sporer et embryo, og de inneholder heller ikke reservevev.

Disse plantegruppene var imidlertid de første som koloniserte det landlige miljøet, ettersom sporene tillot dem å overleve i lange perioder, til fuktigheten var ideell for planten å utvikle seg.

- Trening

I bryofytter produseres sporer etter dannelsen av sporofytten. Det sporogene vevet i sporofytten begynner å dele seg gjennom en syklus med meiose og flere sykluser med mitose. Dette produserer et stort antall sporer som vil gi opphav til nye gametofytter.

Noe som ligner på bryofytter forekommer i pteridofytter; på undersiden av bladet er en gruppe meiosporangia kalt synangia. I hvert meiosporangium er det tre megasporangia og det finnes et stort antall sporer inne.

Sporene genereres i megasporangium, der den første sporen oppstår fra differensieringen av en celle inni. Den forvandles og modnes til en megaspore og gjennomgår en prosess med meiose og senere flere sykluser med mitose for å stamme hundrevis av nye sporer.

referanser

1. Chaffey, N. (2014). Raven biologi av planter. Annals of botany, 113 (7), vii.
2. Deacon, JW (2013). Soppbiologi. John Wiley & Sons.
3. Feofilova, EP, Ivashechkin, AA, Alekhin, AI, & Sergeeva, I. (2012). Soppsporer: sovende, spiring, kjemisk sammensetning og rolle i bioteknologi (gjennomgang). Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 48 (1), 5-17.
4. Haig, David og Wilczek, Amity. "Seksuell konflikt og veksling av haploide og diploide generasjoner". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 361. 1466 (2006): 335-343.
5. Maggs, CA, & Callow, ME (2001). Algalsporer. e LS.
6. Smith, P., & Schuster, M. (2019). Offentlige goder og juks i mikrober. Nåværende biologi, 29 (11), R442-R447.
7. Wiesner, J., Reichenberg, A., Heinrich, S., Schlitzer, M., & Jomaa, H. (2008). Den plastidlignende organellen av apicomplexan parasitter som medikamentell mål. Nåværende farmasøytisk design, 14 (9), 855-871.