EUGLENOPHYTA: KJENNETEGN, REPRODUKSJON, ERNÆRING, KLASSIFISERING - BIOLOGI - 2026

Euglenophyta er en inndeling av kongeriket Protista som inkluderer grønne og fargeløse flagellate protosoanske organismer. Euglenidae, og derfor euglenophytes, tilhører supergruppen Excavata og til phylum Euglenozoa, som er et veldig mangfoldig filum, spesielt med tanke på ernæringsmessige egenskaper.

De første euglenophytes ble beskrevet på 1830-tallet av Ehrenberg, og siden har de blitt grundig studert, hovedsakelig takket være deres relativt store cellestørrelse, enkle kultur og samling.

Generell skisse av en Euglena (Kilde:
Claudio Miklos via Wikimedia Commons)

Protista-riket er et polyfyletisk rike, hvis medlemmer er preget av å være for det meste ensellige eukaryote organismer med heterotrofiske og autotrofiske representanter. I dette riket, i tillegg til euglenidae, er kinetoplastene, apikomplekser, klorofytter og andre.

Det er verdt å nevne at Euglenophyta er betegnelsen som brukes til å definere en robust fylogenetisk klede som grupperer de fotoautotrofe formene som har plastider, mens begrepet "euglenid" brukes for å navngi alle organismer av Euglenozoa phylum, både fotoautotrofer og heterotrofer.

De fleste organismer fra euglenophyte-gruppen er ferskvann, selv om det er rapporter om noen saltvannsarter. Dette var de første protistene som ble oppdaget og beskrevet i detalj, og navnet deres stammer fra slekten Euglena, hvis arter var de første euglenidaene som ble beskrevet på 1600-tallet.

kjennetegn

Euglenophytes har et bredt utvalg av former: de kan være langstrakte, ovale eller sfæriske og til og med bladformede. Filogenetiske studier indikerer imidlertid at spindelcelleformen er den vanligste i denne gruppen.

Inni i har de et stort nettverk av proteinbånd koblet under plasmamembranen som utgjør en struktur kjent som en film.

De har en enkelt forgrenet mitokondrion som er fordelt over hele cellekroppen. De fleste arter har en ocellus eller "øyeflekk" som gjør dem i stand til å oppdage forskjellige bølgelengder.

flag

De har normalt to flagellaer som bevegelsesorganer. Disse flagellene oppstår anteriort i en cellulær invaginasjon bestående av en rørformet kanal. Bunnen av flagellaen er støttet på veggen av invaginasjonen.

Den fremvoksende delen av hvert flagellum har en ensidig rad med hår. Fotoreseptororganet er lokalisert i en fortykning lokalisert til bunnen av flagellum.

plas

De forskjellige slektene av euglenophytes har noen forskjeller i form av kloroplastenes morfologi, så vel som deres plassering i cellen, deres størrelse, antall og form. Ulike forfattere er enige om at euglenofytter har plastider av sekundær opprinnelse.

Paramil

Hovedreserveringsstoffet til eugleneidene, inkludert euglenophytes, er paramyl. Dette er et stivelseslignende makromolekyl som består av glukoserester bundet av ß-1,3-bindinger og avsatt som faste granuler med en spiralformet organisasjon.

Paramyl kan finnes som granulater i cytoplasmaet eller assosiert med kloroplaster som danner det noen forfattere kaller "paramylsentre". Størrelsen og formen på granulatene er veldig forskjellige og avhenger ofte av arten som er vurdert.

Kjerne

Euglenophytes, så vel som de andre medlemmene i phylum, har en enkelt kromosomkjerne, og deres kjernemembran er ikke en videreføring av endoplasmatisk retikulum. Delingen av kjernen skjer som en intranukleær mitose uten deltakelse av sentriolene.

reproduksjon

Aseksuell reproduksjon

Reproduksjonen av euglenofytter er først og fremst aseksuell. Mitose i disse organismer er noe forskjellig fra det som er observert hos dyr, planter og til og med andre protister.

Begynnelsen av celledeling er preget av migrasjonen av kjernen mot basen av flagella. Under deling forsvinner verken atomkonvolutten eller nukleoliene i disse organismer.

Når de når riktig posisjon, er begge strukturer langstrakte samtidig som kromosomene beveger seg til sentrum av kjernen og danner en metafaseplate i form av en tråd. Platen sentrum blir penetrert av nukleoliene.

I motsetning til resten av eukaryotene, forlenger kjernen i euglenidene opprinnelig vinkelrett på lengden på celleaksen, og separerer dermed søsterkromatidene. Først etter at forlengelsen av kjernen er fullført, forkortes spindelfibrene og kromosomene beveger seg mot polene.

Når celler når telofase, blir kjernen strukket gjennom hele cellen. Stranguleringen av kjernemembranen ender med delingen av kjernen og separasjonen av datterkjernene.

Cytokinesis oppstår ved dannelse av et delingsspor som dannes i det fremre området av cellen og beveger seg mot det bakre området til de to nye cellene skilles ut.

Seksuell reproduksjon

I lang tid trodde man at flagellat euglenoidearter manglet seksuell reproduksjon, men nylige studier har imidlertid vist at mange av dem presenterer en type meiose i hele deres livssyklus, selv om rapportene ikke er veldig tydelig om det.

Ernæring

Euglenophytes er lett tilgjengelige i ferskvannsforekomster med store forekomster av nedbrytende organisk materiale.

Kloroplastene til euglenophytes er omgitt av tre membraner og thylakoidene deres er stablet i en trio. Disse organismer bruker som fotosyntetiske pigmenter, i tillegg til klorofyler a og b, phycobilins, ß-karotener og xantofyllene neoxanthin og diadinoxanthin.

Til tross for deres auxotrophy, trenger visse euglenophytes å skaffe seg noen vitaminer som vitamin B1 og vitamin B12 fra miljøet, siden de ikke er i stand til å syntetisere det selv.

Klassifisering

Euglenozoa-filylen er en monofyletisk filum sammensatt av gruppene Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea og Symbiontida. Euglenider er karakterisert ved tilstedeværelsen av et filmlignende cytoskjelett og inkluderer fototrofiske, heterotrofe og mixotrofe organismer.

Gruppen av euglenophytes er delt inn i tre ordrer og 14 slekter totalt. Bestillingene er representert av Rapaza, Eutrepiales og Euglenales. Rapaza-ordenen inneholder bare en marine arter, R. viridis, som er preget av å ha mixotrofe celler og et annet spyseapparat fra arten i de andre ordenene.

Eutrepialene har visse egenskaper som antyder at disse organismer er stamfarer, blant dem kapasitet til å tilpasse seg marine akvatiske miljøer og tilstedeværelsen av to fremvoksende flagellaer. Innen Eutrepiales rekkefølge er slektene Eutreptia og Eutreptiella.

Begge slektene har fototrofiske eller fotoautotrofiske celler med et fleksibelt cytoskjelett og mangel på fordøyelsesapparater.

Euglenales er en mer mangfoldig gruppe og har en enkelt fremvoksende flagell, og antas å være utelukkende ferskvann. Denne rekkefølgen omslutter fototrofiske og heterotrofiske arter med filmer eller stive cytoskjeletter.

Ordren er delt inn i to familier av monofyletisk opprinnelse: Euglenaceae og Phacaceae.

Euglenaceae-familien inneholder åtte slekter: Euglena (polyfyletisk gruppe), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas og Strombomonas. De varierer sterkt med hensyn til form, plassering og antall plastider og generell cellemorfologi.

Phacaceae-familien inkluderer tre slekter: Phacus (paraphyletic group), Lepocinclis og Discoplastis. Medlemmer av familiene Phacus og Lepocinclis har en flatt stiv film som gir dem en spiralform.

Eksempler på arter

Den mest representative slekten av euglenophytes er utvilsomt slekten Euglena. Innenfor denne slekten er arten Euglena gracilis.

Denne organismen har blitt brukt til å utføre fotosyntetiske studier, siden den presenterer en fotosyntese som er typisk for høyere planter og er i stand til å bruke forskjellige organiske forbindelser for å vokse i mørket, noe som gjør den til en fototropisk organisme for forskning.

Organismer av denne arten og andre av samme slekt er også blitt brukt til bioteknologiske formål, siden deres kloroplasmer og cytoplasma er steder med rik syntese av forskjellige forbindelser med bioteknologisk betydning som vitamin E, paramilon, voksestere, flerumettede fettsyrer, biotin og noen aminosyrer.

referanser

1. Bicudo, CEDM, & Menezes, M. (2016). Filogeny and Classification of Euglenophyceae: A Brief Review. Frontiers in Ecology and Evolution, 4 (March), 1–15.
2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Virvelløse dyr (2. utg.). Madrid: McGraw-Hill Interamericana of Spain.
3. Cavalier-Smith, T. (2016). Høyere klassifisering og fylogeni av Euglenozoa. European Journal of Protistology, 1–59.
4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Vekst og fotosyntetiske kjennetegn ved Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Filogenetiske forhold og morfologiske karakterutvikling av fotosyntetiske Euglenider (Excavata), utledet fra taxonrike analyser av fem gener. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
6. Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Euglenoid flagellates: En mangefasettert bioteknologiplattform. Journal of Biotechnology.
7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Pastor Microbiol.
8. Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Grønne tidevann forårsaket av Eutreptiella sp. i Playa de San Marcos (N av Tenerife, Kanariøyene) (Eutreptiales, Euglenophyta). Museum of Tenerife - Vieraea, 33.
9. Triemer, RE, & Zakry, B. (2015). Fotosyntetiske Euglenoids i ferskvannsalger i Nord-Amerika (s. 459–483).
10. Vancouverlová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Secondary Plastids of Euglenophytes. Fremskritt i botanisk forskning, 84, 321–358.