- Opprinnelsen til euploidy
- Typer euploidy
- Haploidy og diploidy
- polyploidi
- Euploidi som kromosomavvik
- Konsekvenser av euploidy
- referanser
Den euploidía refererer til tilstanden i noen celler med den grunnleggende haploide kromosomantallet er karakteristisk for en bestemt art, eller et eksakt multiplum av den haploide nummer.
Euploidi kan også beskrives som det normale diploide antall kromosomer i en celle eller eksistensen av ytterligere komplette sett med kromosomer, som kaller ett medlem av hvert par homologe kromosomer et sett.
Kilde: pixabay.com
Endringer i antall kromosomer eller sett med kromosomer er nært beslektet med utviklingen av mange arter av planter og av forskjellige sykdommer i den menneskelige arten.
Opprinnelsen til euploidy
Livssyklusene som innebærer forandringer mellom en haploid kromosomstruktur og en diploid konstitusjon og omvendt, er de som gir opphav til euploidi.
Haploide organismer har et enkelt sett med kromosomer i det meste av deres livssyklus. Diploide organismer derimot, inneholder et par komplette sett med kromosomer (homologe kromosomer) gjennom det meste av deres livssyklus. I sistnevnte tilfelle oppnås vanligvis hvert sett med kromosomer gjennom hver av foreldrene.
Når en organisme har mer enn det diploide antallet kromosomsett, regnes det som polyploid. Disse tilfellene er spesielt vanlige hos plantearter.
Typer euploidy
Det er noen typer euploidy, som klassifiseres i henhold til antall sett med kromosomer som er til stede i cellene i kroppen. Det er monoploider med ett sett med kromosomer (n), diploider med to sett med kromosomer (2n), og polyploider med mer enn to sett med kromosomer.
Monoploidy er den grunnleggende kromosomale sammensetningen av organismer. Generelt, hos dyr og planter, faller haploide og monoploide tall sammen, og haploidi er den eksklusive kromosomale begavelsen til gameter.
Innenfor polyploidene er triploider med tre kromosomalsett (3n), tetraploider (4n), pentaploider (5n), heksaploider (6n), heptaploider (7n) og oktaploider (8n).
Haploidy og diploidy
Haploidy og diploidy finnes i forskjellige arter av plante- og dyreriket, og i de fleste organismer forekommer begge fasene i livssyklusene deres. Angiospermplanter (blomstrende planter) og den menneskelige arten er eksempler på organismer som presenterer begge fasene.
Mennesker er diploide, siden vi har et sett med mors- og fedrekromosomer. I løpet av livssyklusen vår skjer imidlertid produksjonen av haploide celler (sæd og egg), som er ansvarlige for å skaffe et av settene med kromosomer til neste generasjon.
De haploide cellene produsert i blomstrende planter er pollen og embryo sac. Disse cellene er ansvarlige for å starte en ny generasjon diploide individer.
polyploidi
Det er i planteriket der det er mer vanlig å finne polyploide organismer. Noen dyrket arter av stor økonomisk og sosial betydning for mennesker, stammet fra polyploidi. Noen av disse artene er: bomull, tobakk, havre, poteter, prydblomster, hvete, etc.
Hos dyr finner vi polyploide celler i noen vev som leveren. Noen hermafroditiske dyr, for eksempel myren (igler og meitemark), har polyploidisme. Vi fant også polyploide kjerner i dyr med parthenogenetisk reproduksjon som noen bladlus og rotatorer.
Polyploidy er svært sjelden hos høyere dyrearter. Dette skyldes dyrenes høye følsomhet for endringer i antall kromosomer. Denne lave toleransen tilsvarer kanskje det faktum at seksuell bestemmelse hos dyr adlyder en fin balanse mellom antall autosomer og sexkromosomer.
Polyploidy anses som en mekanisme som er i stand til å øke den genetiske og fenotypiske variabiliteten til mange arter. Dette er fordelaktig for arter som ikke kan endre miljøet sitt og må tilpasse seg raskt til endringer i det.
Euploidi som kromosomavvik
Blant de kromosomale endringene finner vi numeriske endringer og endringer eller avvik i deres strukturer. Slette eller tilsetning av sett med kromosomer er ansvarlig for utseendet til forskjellige endringer i antall kromosomer.
Når endringen i antall kromosomer resulterer i eksakte multipler av det haploide antallet, oppstår euploidi. Tvert imot, når sletting eller tilsetning av kromosomer kun involverer ett sett med kromosomer (et medlem eller flere medlemmer av homologe par), så er det aneuploidi.
Endringer i antall kromosomer i celler kan produseres ved kromosomal nondisjunksjon, en anafasisk forsinkelse i bevegelsen av kromosomer mot cellepolene eller ved endringer i antall kromosomer i gameter som involverer repetisjon av forskjellige sett kromosom.
Faktorene som forårsaker nondisjunksjon er ikke godt forstått. Noen virus fra familiene paramyxovirus (kusma-virus) og herpesvirus (herpes simplex virus) kan være involvert i ikke-forbindelse.
Disse virusene har blitt koblet til den achromatic spindelen av celler, øker nondisjunction ved å bryte forening av sentromerene i spindelfibrene.
Konsekvenser av euploidy
Euploidi har viktige biologiske konsekvenser. Sletting eller tilsetning av komplette sett med kromosomer har vært transcendentale evolusjonsverktøy i ville plantearter og av landbruksinteresse.
Polyploidy er en viktig type euploidi som er involvert i spesialisering av mange planter gjennom genetisk variabilitet, noe som gjør det mer vanlig å finne dem i dem.
Planter er stedsomme organismer som må tolerere miljøendringer, i motsetning til dyr, som er i stand til å bevege seg fra et fiendtlig miljø til en som de tåler mer effektivt.
Hos dyr er euploidi årsaken til forskjellige sykdommer og plager. I de fleste tilfeller forårsaker de forskjellige typer euploidier som oppstår i en tidlig embryonal tilstand manglende levedyktighet av nevnte embryo, og derfor tidlig abort.
For eksempel har noen tilfeller av euploidi hos morkake villi blitt assosiert med tilstander som medfødt formidlende hydrocephalus (eller Chiari type II misdannelse).
Euploidiene som finnes i disse cellene forårsaker villi med lave mengder fibrin på overflaten, en jevn dekning av mikrovilli på trofoblasten og dette med en ofte sylindrisk diameter. Disse egenskapene er relatert til utviklingen av denne typen hydrocephalus.
referanser
- Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Skanningselektronmikroskopi av placenta villi ved Chiari type II misdannelse. Salus, 9 (2).
- Creighton, TE (1999). Encyclopedia of Molecular biology. John Wiley og Sons, Inc.
- Jenkins, JB (2009). genetikk Ed. Jeg snudde meg.
- Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson utdanning.
- Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Introduksjon til genetisk analyse. McGraw-Hill Interamericana. 4 th Edition.