De Euplotes er en slekt av ciliated protozoa som passerer fritt gjennom overflaten av gjørmete vann, hvor de får den nødvendige bakterier for mat.
Disse mikroorganismene kalles ciliates fordi de har tilstedeværelse av cilia, hårlignende vedheng, avgjørende for deres bevegelse fra et sted til et annet og for å skaffe mat.
Fra Galbas, fra Wikimedia Commons harUploter et stivt, pansret utseende kropp som ikke mister formen med bevegelse, ikke engang når du dykker gjennom sediment på jakt etter mat.
Den cilia den presenterer er gruppert i tufter som kalles cirrus, som mikroorganismen bruker som en padle eller å gå, avhengig av overflaten der den er. Disse cirrus skyene er foran, på sidene og på slutten av kroppen, og ligner en hale.
Det ventrale området (magen) til disse organismene er flatt og ryggområdet (ryggen) er voluminøst eller ribbet, som ligner en kaffebønne. Den har flere separate ribber som løper lengden på kroppen fra ende til ende.
De fleste av de nåværende ciliatene tilsvarer Euplotes Charon-artene som har en oval form og et gjennomsiktig utseende. De bor i områder med langsom eller stillestående vannsirkulasjon.
Generelle egenskaper
Euplotene består av: ektoplasma, kontraktil vakuol (munn), cirri, membranelas, nevromotorisk apparatur, analåpning, endoplasma, makronukleus og mikronukleus.
Kroppen er gjennomsiktig, stiv, oval, måler omtrent 80 til 200 um lang og kjennetegnes av en makronukleus som er synlig inni, i form av en omvendt “C”, med en tilstøtende mikronukleus.
Munnen til Euplotene er i det fremre området og omkretsen er trekantet. Denne munnen er stor og har flimmerhår rundt seg, som danner en membran som ser ut som hogg. Når disse flimmerhårene beveger seg, lar de dem spise kiselalger og små partikler av plantemateriale.
Til tross for dette utfordrende aspektet, er de rolige, ufarlige og fredelige vesener, i motsetning til paramekere, som har et ufarlig utseende, men er virkelig farlige.
Fra siden ser Euplotene ganske tynne ut, og du kan se flimmerhårene deres skjøte seg i tufter for å danne cirrus, som den bruker for å bevege seg rundt. Noen ganger har de en ciliary rad på hver side av det ventrale området.
Cirrusskyene i sidene og bakre områdene har et stinnende utseende og lar mobiliteten til disse mikroorganismene klatre eller gå, andre ganger for å svømme i henhold til behovet og miljøet.
Taksonomi
Antallet og plasseringen av ventral cirrus i Euplotes, og geometrien til det ventrale argyromet, er kriteriene som er brukt for å dele dette taksonet i fire morfologisk forskjellige subgenera: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis og Monoeuplotes.
Taksonomisk er Euploter klassifisert som følger: Biota Chromista (Kingdom) Harosa (Sub-Kingdom) Alveolata (Infra-kingdom) Protozoa (Phylum) Ciliophora (Sub-phylum) Ciliata (class) Euciliata (Sub-class) Spirotricha (Order).
I slekten Euplotes finnes det igjen følgende arter
Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes, Euplotes, Euplotes bisulcatronus elegans, Euplotes kirsebær, Euplotes bisulcatronus, Euplotes kreps, Euplotes bisulcatronus , Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes minor, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusiotes, Euplotes naples parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina,Euplotes sinica, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi og Euplotes zenkewitchi.
habitat
Det er vanlig å observere Euplotes i både ferske og salte farvann. Når de brukes til mikrobiologisk eksperimentering og andre cellulære analyseteknikker, bør de bevares i blandede kulturer med muggsopp, alger, gjær, bakterier eller andre protozoer som tjener som mat.
Under disse forholdene er for eksempel arbeidsmuligheter for biokjemiske tester. Men på grunn av den store størrelsen og mangfoldet av organisasjonsmønstre, forblir dens eksperimentelle bruk en stor fordel i forhold til de tekniske manglene ved dyrking.
Disse spesielle ciliatene er enkle å samle på grunn av deres allestedsnærhet (de finnes hvor som helst i verden) og kan godt dyrkes på laboratoriet, noe som gjør dem til et flott verktøy for å studere biologiske prosesser generelt.
Naturlige miljøer
I naturlige miljøer må Euplotes takle rovdyr. Dette samværet mellom byttedyr og rovdyr tvinger dem til å bruke to typer forsvar: individ og gruppe.
I den individuelle rømningsstrategien er mikroorganismen i stand til å reagere og bevege seg bort fra rovdyr som utfører giftige utslipp i radier på 300 mikrometer i diameter og på maksimalt 90 sekunder.
Gruppefluktstrategien er mer raffinert og kompleks. Disse ciliatene har en ikke-proteinmolekyl med lav konsentrasjon som genererer en frastøtende virkning for å avvise rovdyr. Noen få euploter fra hver demografiske gruppe er kvalifisert til å skille ut et slikt stoff som oppmuntrer rømming til rovdyr.
Euploter har et veldig bredt bioekologisk område og regnes som kosmopolitiske arter på grunn av deres fysiologiske mangfold som gir dem stor tilpasningsevne.
De kan være lokalisert i forskjellige økosystemer som kystvannet i California, Japan, Danmark og Italia. Det er også vanlig å lokalisere dem i plankton som bentiske ciliater, og det er også noen som koloniserer snøpartikler.
Ernæring
Kostholdet til Euplotene er veldig variert og de bruker flere fôringstaktikker. De konsumerer celler i forskjellige størrelser, fra bakterier til kiselalger, og de spiser også andre protozoer.
De kan være altetende, konsumere bodontider (en type flagellater) og et stort utvalg av heterotrofiske flagellater (som omdanner organisk materiale til næringsstoffer og energi), inkludert andre typer ciliates.
Noen arter har selektiv fôring, for eksempel Euplotes vannus. Noen studier beskriver et forhold mellom type mat, dens konsentrasjon og veksten av populasjonen til disse mikroorganismer.
reproduksjon
Gjengivelsen av Euplotes er spesielt karakteristisk på grunn av prosessen med DNA-syntese som foregår i makronukleusen.
I noen arter, for eksempel Euplotes eurystomus, er reproduksjonsgenereringstiden kort, og dens vekst er høy, hvis mediet der det er funnet er tilstrekkelig. Denne arten bruker Aerobacter aerogenes som sin viktigste kilde til mat.
De fleste protozoer reproduserer aseksuelt, ved mitotisk celledeling, men noen arter har evnen til å reprodusere seg seksuelt, gjennom en prosess som kalles: konjugering.
Når Euplotes parer seg, skjer det en utveksling av genetisk materiale gjennom en cytoplasmisk bro. Etter denne utvekslingen vil den nye generasjonen som er dannet ved celledeling, lage forskjellige kombinasjoner av gener fra cellene til foreldrene.
Etter befruktning skiller cellene seg når diffusjonssonen reabsorberes og sammentrekningsprosessene blir operative. Mange spesialister vurderer at den seksuelle syklusen er lagt på en aseksuell syklus som går foran den.
Noen ganger oppstår en parring som kalles intraklonal konjugering eller selfing når det ikke er seksuell eller aseksuell befruktning.
Dette er fordelaktig fordi det gjenoppretter livssyklusklokken og er ufordelaktig fordi det bare kan gjøres på kort tid siden det kan føre til tap av tilpasning på grunn av tap av genetisk variasjon.
referanser
- Guillén, A. (12. mars 2011). Virtuelt biologisk mangfold. Innhentet fra biodiversityvirtual.org
- Lynn, D. (1979). The Ciliated Protozoa: Characterization, Classification and Guide to the Literature. New York: Springer.
- Parker, S. (1982). Synopsis og klassifisering av levende organismer. New York: McGraw-Hill.
- Pelczar, MJ og Reid, RD (1966). Mikrobiologi. Mexico: McGraw-Hill.
- Prescott, D. (1964). Methods in Cell Biology, bind 1. New York og London: Academic Press.
- Turanov, AA, Lobanov AV, Fomenko, DE, Morrison HG, Sogin, Ml, Klobutcher, LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. (2009). Genetisk kode støtter målrettet innsetting av to aminosyrer av ett kodon. Vitenskap, 259-261.
- Van Dijk, T. (2008). Trender for mikrobiell økologi. New York: Nova Science Publisher, Inc.