HEMATOPOIETIC SYSTEM: FUNKSJONER, VEV, HISTOLOGI, ORGANER - BIOLOGI - 2026

Det hematopoietiske systemet er settet med organer og vev der de dannede elementene i blodet dannes, differensieres, resirkuleres og ødelegges. Det vil si at det omfatter nettstedene der de har sin opprinnelse, modnes og utøver sin funksjonelle handling.

Det mononukleære fagocytiske systemet regnes også som en del av det hematopoietiske systemet, som er ansvarlig for å eliminere blodceller som ikke lenger er funksjonelle, og dermed opprettholde balansen. I denne forstand kan det sies at det hematopoietiske systemet består av blod, hematopoietiske organer og vev, og retikulumendotelet.

Blodsirkulasjon. Kilde: Pixabay.com

På den annen side er hematopoietiske organer (dannelse og modning av blodceller) klassifisert til primære og sekundære organer. De primære organene er benmargen og tymusen, mens de sekundære organene er lymfeknuter og milten.

Dannelsen av hematopoietiske celler samsvarer med et komplekst hierarkisystem der hver celletype gir opphav til et litt mer differensiert avkom, helt til de når de modne cellene som kommer inn i blodomløpet.

Svikt i det hematopoietiske systemet forårsaker alvorlige sykdommer som går ut over pasientens liv.

Funksjoner av det hematopoietiske systemet

Hematopoietic vev er stedet der dannelsen og modningen av de dannede elementene i blodet finner sted. Dette inkluderer røde blodlegemer og blodplater samt celler i immunsystemet. Det vil si at det er ansvarlig for å utføre erytropoiesis, granulopoiesis, lymfopoiesis, monocytopoiesis og megakarypoiesis.

Blod er et av de mest dynamiske vevene i kroppen. Dette vevet er konstant i bevegelse, og cellene må kontinuerlig fornyes. Homeostasen til dette blodsystemet er ansvarlig for det hematopoietiske vevet.

Det skal bemerkes at hver cellelinje har forskjellige funksjoner av stor betydning for livet.

Erytrocytter eller røde blodlegemer

Menneskelig blod, erytrocytter eller røde blodlegemer og to hvite blodlegemer. Tatt og redigert fra: Viascos.

Erytrocytter er cellene som er ansvarlige for å føre oksygen til de forskjellige avdelingene i menneskekroppen. Erytrocytter måler 8 µ i diameter, men på grunn av deres store fleksibilitet kan de passere gjennom de minste kapillærene.

Hvite blodlegemer eller leukocytter

hvite blodceller

Hvite blodlegemer eller leukocytter er kroppens forsvarssystem; Disse er i permanent overvåking i blodsirkulasjonen og økes i smittsomme prosesser for å nøytralisere og eliminere det krenkende middelet.

Disse cellene utskiller kjemotaktiske stoffer for å tiltrekke visse typer celler til et bestemt sted etter behov. Denne uspesifikke cellulære responsen ledes av segmenterte nøytrofiler og monocytter.

De utskiller også cytokiner som er i stand til å aktivere ikke-spesifikke humorale forsvarselementer som komplementsystemet, blant andre. Deretter aktiveres elementene i den spesifikke responsen, for eksempel T- og B-lymfocytter.

Blodplater

Blodplater for deres del overholder vedlikeholdet av endotelet gjennom koagulasjonsprosessen, der de aktivt deltar. Når det er en skade, blir blodplater tiltrukket og samlet i store antall for å danne en plugg og starte prosessen med å reparere det skadde vevet.

På slutten av levetiden til hver celle blir de eliminert av det mononukleære fagocytiske systemet, som er fordelt over hele kroppen med spesialiserte celler for denne funksjonen.

Vev i det hematopoietiske systemet

Hematopoietisk vev har en sammensatt struktur organisert i hierarkiske nivåer, og simulerer en pyramide der modne celler fra både lymfoide og myeloide linjer deltar, samt noen umodne celler.

Hematopoietic vev er delt inn i myeloide vev og lymfoide vev (generering, differensiering og modning av celler), og det mononukleære fagocytiske systemet (ødeleggelse eller eliminering av celler).

Myelooid vev

Den består av benmargen. Dette er fordelt inne i beinene, spesielt i epifysen av lange bein og i korte og flate bein. Spesielt er det plassert i beinene i de øvre og nedre ekstremiteter, bein i hodeskallen, brystbenet, ribbeina og ryggvirvlene.

Myelooid vev er stedet der de forskjellige celletyper som utgjør blod. Det vil si erytrocytter, monocytter, blodplater og granulocytiske celler (nøytrofiler, eosinofiler og basofiler).

Lymfoid vev

Det er delt inn i primært og sekundært lymfoid vev

Det primære lymfoide vevet består av benmargen og thymusen: lymfopoiesis og modning av B-lymfocytter finner sted i benmargen, mens T-lymfocytter modnes i thymus.

Det sekundære lymfoide vevet er sammensatt av lymfeknuter i benmargen, lymfeknuter, milt og slimhinne-assosiert lymfoidvev (vedlegg, Peyers flekker, mandler, adenoider).

På disse stedene kommer lymfocyttene i kontakt med antigenene, og aktiveres for å utføre spesifikke funksjoner i individets immunsystem.

Det monocuclear fagocytiske systemet

Det mononukleære fagocytiske systemet, også kalt retikulumendotelialsystemet, hjelper i homeostasen til det hematopoietiske systemet, siden det er ansvarlig for å eliminere celler som ikke lenger er kompetente eller har nådd sin levetid.

Den består av celler fra den monocytiske avstamningen, som inkluderer makrofagene i vev, som endrer navn i henhold til vevet de finnes i.

For eksempel: histiocytter (makrofager av bindevev), Kupffer-celler (makrofager i leveren), Langerhans-celler (makrofager i huden), osteoklaster (makrofager av beinvev), mikroglia-celler (makrofager i sentralnervesystemet), makrofager alveolar (lunge), blant andre.

Histologi av det hematopoietiske systemet

Cellene i det hematopoietiske vevet overholder følgende regel: jo mer umoden cellen er, jo større er evnen til å fornye seg, men desto mindre kraft til å differensiere. På den annen side, jo mer moden en celle er, jo mer vil den miste evnen til selvfornyelse, men dens kraft til å differensiere vil øke.

Hematopoektiske stamceller (HCM)

De er multipotensielle celler som har evnen til å fornye seg over tid, og garanterer derfor deres befolkning, og blir dermed levende hele livet for å opprettholde blodhomeostase. De finnes i et veldig lite antall (0,01%).

Det er den mest umodne eller udifferensierte cellen som finnes i benmargen. Det er delt asymmetrisk.

En liten populasjon deler seg og danner 10 ¹¹ til 10 ¹² umodne celler (multipotente hematopoietiske forfedre) for fornyelse av sirkulerende celler og også for å opprettholde befolkningen i benmargen. Nok en prosent forblir udelt.

Multipotente hemtopoietiske forfedre

Disse cellene har større kapasitet for differensiering, men liten kraft til å fornye seg selv. Det vil si at de har mistet noen egenskaper til forløperen (stamcelle).

Fra denne cellen vil myeloid- eller lymfoide progenitorer dannes, men ikke begge deler. Dette betyr at når den først er dannet, vil den reagere på vekstfaktorer for å gi opphav til en forfader til myeloide avstamning eller en forfader til lymfoide avstamning.

Forfadercellene til myeloid-avstamningen er den Megakaryocytic Erythroid Progenitor (PME) og Granulocytic eller Macrophage Colony Forming Unit (CFU-GM). Mens forfedrecellen til lymfoide avstamning kalles Common Lymphoid Progenitor (PCL).

Men disse multipotente hematopoietiske celler som vil gi opphav til de forskjellige linjene, er morfologisk ukjennelige celler fra hverandre.

Disse cellene vil i henhold til differensiering ha funksjonen til å danne en spesifikk avstamning av celler, men de opprettholder ikke sin egen populasjon.

Myeloide forfedre

Disse cellene har en høy kapasitet for differensiering.

Megakaryocytic-Erythroid Progenitor (PME) vil gi opphav til forløpercellene til blodplater og erytrocytter, og Granulocytic eller Macrophage Colony Forming Unit (CFU-GM) vil gi opphav til de forskjellige forløpercellene i granulocytiske serier og i den monocytter.

Cellene som kommer fra den Megakaryocytic Erythroid Progenitor (PME) er gitt følgende navn: Megakaryocytic Colony Forming Unit (CFU-Meg) og Burst Erythroid Forming Unit (BFU-E).

De som kommer fra Granulocytic eller Macrophagic Colony Forming Unit (CFU-GM) kalles: Granulocytic Colony Forming Unit (CFU-G) og Macrophagic Colony Forming Unit (CFU-M).

Lymfoide forfedre

Common Lymphoid Progenitor (PCL) har en høy kapasitet til å differensiere og produsere forløpere til T-lymfocytter, B-lymfocytter og NK-lymfocytter. Disse forgjengerne kalles Pro-T-lymfocytt (Pro-T), Pro-B-lymfocytt (Pro-B) og Pro naturlig cytotoksisk lymfocytt (Pro-NK).

Modne celler

De består av blodplater, erytrocytter, granulocytiske serier (segmenterte nøytrofiler, segmenterte eosinofiler og segmenterte basolyfer), monocytter, T-lymfocytter, B-lymfocytter og cytotoksiske lymfocytter.

Dette er cellene som går inn i blodomløpet, som lett blir gjenkjent i henhold til deres morfologiske egenskaper.

Hematopoietiske organer

-Primærorganer

Beinmarg

Den består av et rødt (hematopoietic) og et gult (fettvev) rom. Det røde rommet er større hos nyfødte og avtar med alderen og erstattes av fettvev. Vanligvis i epifysen av lange bein er det hematopoietiske rommet og i diafysen er fettkammeret.

Svindel

Thymus er et organ som er lokalisert i fremre superior mediastinum. Den er strukturelt sammensatt av to fliser, der to områder som kalles medulla og cortex skilles ut. Medullaen er plassert mot midten av loben og cortex mot periferien.

Her skaffer lymfocytter en serie reseptorer som fullfører prosessen med differensiering og modning.

-Sekundære organer

Lymfeknuter

Lymfeknuter spiller en grunnleggende rolle på immunsystemets nivå, siden de har ansvaret for å filtrere smittestoffer som kommer inn i kroppen.

Det er der antigenene til det utenlandske middelet kommer i kontakt med cellene i immunsystemet, og deretter utløser en effektiv immunrespons. Lymfeknuter er strategisk fordelt over hele kroppen i nærheten av de store lymfekapillærene.

Fire veldefinerte soner skilles ut: kapsel, para-cortex, cortex og sentralt medullary område.

Kapselen består av bindevev, har flere innganger av lymfatiske afferente kar og en kløft kalt hilum. På dette stedet kommer blodkar inn og ut og efferente lymfekar går ut.

Para-cortex-sonen er rik på visse celletyper som T-lymfocytter, dendritiske celler og makrofager.

Barken inneholder to hovedområder som kalles primære og sekundære lymfoide follikler. De primære cellene er rike på naive og B-celler, og de sekundære inneholder en kimesone sammensatt av aktiverte B-lymfocytter (plasmaceller) omgitt av en sone med inaktive lymfocytter.

Til slutt inneholder det sentrale medullære området de medullære ledningene og de medullære bihulene som lymfevæsken sirkulerer gjennom. Makrofager, plasmaceller og modne lymfocytter finnes i medullary ledninger, som etter å ha passert lymfene kommer til å bli integrert i blodsirkulasjonen.

Milt

Det er plassert i nærheten av mellomgulvet i venstre øvre kvadrant. Den har flere rom; Blant dem kan vi skille kapsel av bindevev som er internalisert gjennom trabecular septa, rød masse og hvit masse.

I den røde massen skjer eliminering av skadede eller ikke-funksjonelle erytrocytter. Erytrocytter passerer gjennom milt sinusoider og passerer deretter inn i et filtersystem kalt Billroths ledninger. Funksjonelle røde celler kan passere gjennom disse ledningene, men gamle beholdes.

Den hvite massen består av knuter av lymfoid vev. Disse nodulene er fordelt over milten, rundt en sentral arteriole. Rundt arteriolen er T-lymfocytter, og mer eksternt er det et område rikt på B-lymfocytter og plasmaceller.

mikro

Mikro-miljøet består av hematopoietiske celler og den hematopoietiske stamcellen som alle celleserier i blodet kommer fra.

I det hematopoietiske mikro-miljøet foregår en serie interaksjoner mellom en rekke celler, inkludert stromale, mesenkymale, endotelceller, adipocytter, osteocytter og makrofager.

Disse cellene interagerer også med den ekstracellulære matrisen. De forskjellige interaksjoner fra celle til celle hjelper med å opprettholde hematopoiesis. Stoffer som regulerer cellevekst og differensiering blir også utskilt i mikromiljøet.

Sykdommer

-Hematologisk kreft

Det er to typer: akutte eller kroniske myeloide leukemier og akutte eller kroniske lymfoide leukemier.

-Medulær aplasi

Det er manglende evne til benmargen til å produsere de forskjellige cellelinjene. Det kan oppstå av flere årsaker, inkludert: cellegiftbehandling for solide svulster, konstant eksponering for giftige stoffer, generelt av yrkesmessig art, og eksponering for ioniserende stråling.

Denne lidelsen forårsaker alvorlig pancytopeni (en betydelig reduksjon i antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater).

-Genetiske sykdommer i det hematopoietiske systemet

Disse inkluderer arvelige anemier og immunsvikt.

Anemier kan være:

Fanconi anemi

Hematopoietiske stamceller er utsatt for denne sykdommen. Det er en sjelden arvelig recessiv sykdom, og det er en variant knyttet til X-kromosomet.

Sykdommen gir medfødte konsekvenser som polydaktivt, brune flekker på huden, blant andre misdannelser. De presenterer anemi manifesteres fra de første leveårene på grunn av beinmargsvikt.

Disse pasientene har en stor genetisk disposisjon for å lide av kreft, spesielt akutt myeloide leukemi og plateepitelkarsinom.

Alvorlige kombinert immunsvikt

Det er sjeldne medfødte sykdommer som gir en alvorlig primær immunsvikt. Pasienter med denne avviket trenger å leve i et sterilt miljø, siden de ikke er i stand til å samhandle med de mest ufarlige mikroorganismer, noe som er en veldig vanskelig oppgave; av denne grunn er de kjent som "boblebarn".

En av disse sykdommene kalles mangel på DNA-PKcs.

Mangel i DNA-avhengig proteinkinase (DNA-PKcs)

Denne sykdommen er veldig sjelden og er preget av fravær av T- og B.-celler. Den rapporteres bare i 2 tilfeller.

referanser

1. Eixarch H. Studie på induksjon av immunologisk toleranse ved uttrykk av antigener i murine hematopoietiske celler. Bruk av en eksperimentell modell av immunsykdom. 2008, University of Barcelona.
2. Molina F. Genterapi og celleprogrammering i musemodeller av monogene hematopoietiske stamcellsykdommer. 2013 Doktoravhandling for å søke doktorgrad fra det autonome universitetet i Madrid, med europeisk omtale. Tilgjengelig på: repositorio.uam.es
3. Lañes E. Organer og vev i immunsystemet. Institutt for mikrobiologi. Universitetet i Granada. Spania. Tilgjengelig på: ugr.es
4. "Hematopoese." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 2018, tilgjengelig: es.wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Grunnleggende immunologi. Utgiver: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Immunologifundamentene. 9. utgave. Panamericana Medical Publishing House. Buenos Aires, Argentina.
7. Abbas A. Lichtman A. og Pober J. (2007). "Cellulær og molekylær immunologi". 6. utg. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.