TAKTISME: KJENNETEGN, MEKANISMER OG TYPER - BIOLOGI - 2026

Taktisme kalles en form for medfødt respons fra lavere dyr på miljøstimuli. Det er også kjent som taxi eller taxi. Denne typen respons er hovedsakelig til stede hos virvelløse dyr.

Det tilsvarer plantenes tropisme. Den består av dyrenes bevegelse mot eller bort fra stimulansen. Typen respons er genetisk kodet, det vil si at det er en arvelig respons som ikke krever læring.

Oscillatoria sp., En slekt av cyanobakterier som beveger seg etter en type taktisme kalt hydrotacticism. Tatt og redigert fra: ja: Bruker: NEON / Bruker: NEON_ja, fra Wikimedia Commons

Det viktigste kjennetegnet ved taktisme er dens retning. Avhengig av forskyvningsretningen i forhold til kilden til stimulansen, kan taktismer klassifiseres som positive eller negative. Ved positiv taktisme beveger organismen seg nærmere stimulansen. I negativ taktisme, tvert imot, beveger den seg vekk fra den.

kjennetegn

Taktismer er assosiert med tiltrekning eller frastøtning av en stimulus av mobile organismer eller celler. Det er alltid en reseptor som er i stand til å fange stimulansen.

Det mest fremtredende kjennetegnet ved taktisme er retning. Bevegelse skjer i direkte respons på kilden til stimulering. Cellen eller organismen beveger seg på forskjellige måter mot stimulansen.

Utvikling

Taktismene har utviklet seg hos alle levende vesener. I prokaryoter er de av stor betydning for mat. I denne gruppen har reseptorene en tendens til å være ganske enkle.

I eukaryoter har reseptorene en tendens til å være litt mer sammensatte, avhengig av gruppe. Innenfor protister og planter er taktismer hovedsakelig forbundet med bevegelse av reproduktive celler.

De mest komplekse reseptorene er til stede hos dyr, generelt assosiert med nervesystemet. De er av stor betydning for prosesser med seksuell reproduksjon og fôring. På samme måte er taktismer involvert i å beskytte mot rovdyr.

Mennesker utvikler noen taktismer. For eksempel blir sæd beveget av kjemiske og temperaturstimuleringer. Det er også taktismer som kan være involvert i utviklingen av agorafobi.

mekanismer

Avhengig av hvordan organismer beveger seg, så vel som antall reseptorer, er forskjellige mekanismer til stede. Blant disse har vi:

-Klinotaxis

Orientering skjer ved veksling av laterale bevegelser. Det forekommer i organismer med en enkelt reseptor. Tilsynelatende sammenligner kroppen intensiteten til stimulansen mellom en stilling og en annen.

Denne mekanismen forekommer i Euglena, meitemark og larvene til noen Diptera. I Euglena sammenligner mottakeren lysets intensitet og genererer sidebevegelser.

Hos dipteranlarver er det en fotoreseptor på hodet som skiller mellom forskjellige lysintensiteter. Larven beveger hodet fra side til side og beveger seg i motsatt retning til stimulans av lys.

-Tropotaxis

Det forekommer i organismer som har sammenkoblede intensitetsreseptorer. I dette tilfellet er orienteringen direkte, og organismen snur seg for eller mot stimulansen.

Når organismen stimuleres av to kilder, er orienteringen mot et mellompunkt. Dette bestemmes av den relative intensiteten til begge kilder.

Hvis en av de to reseptorene er dekket, er bevegelsen i sirkler. Denne mekanismen forekommer i forskjellige leddyr, hovedsakelig insekter.

-Telotaxis

I dette tilfellet, når to kilder til stimulans blir presentert, velger dyret en av dem og retter sin bevegelse for eller mot det. Imidlertid endrer den retning fra en kilde til en annen etter et sikksakk-kurs.

Denne bevegelsestypen er observert hos bier (Apis) og i eremittkrabber.

-Menotaksis og mnemotaksis

Disse taktismemekanismene er assosiert med bevegelsesretningens retning. To typer er kjent:

Menotaxis

Bevegelsen opprettholder en konstant vinkel i forhold til kilden til stimulansen. Nattfugler flyr og holder lyset i rett vinkel på kroppen. På denne måten beveger de seg parallelt med bakken.

For deres del flyr bier fra bikuben til blomstene i en konstant vinkel mot solen. Maurene beveger seg også i en fast vinkel mot solen, for å komme tilbake til reiret.

Mnemotaxis

Bevegelsesorientering er basert på minne. I noen veps er bevegelsen i sirkler rundt reiret.

De har tilsynelatende et tankekart som hjelper dem å orientere seg og komme tilbake til det. På dette kartet er avstanden og topografien til området der reiret er viktig.

typer

Avhengig av kilden til stimulering av bevegelsen, forekommer følgende typer:

Anemotacticism

Organismen beveger seg stimulert av vindretning. Hos dyr plasserer de kroppene sine parallelt med luftstrømmen.

Det har blitt observert hos møll som en mekanisme for å lokalisere feromoner. Også i meitemark for å orientere seg mot en bestemt lukt.

Barotacticism

Stimuleringen for bevegelse er endringer i atmosfæretrykket. I noen Diptera øker en liten reduksjon i barometrisk trykk flyaktiviteten.

Energitactism

Det har blitt observert i noen bakterier. Endringer i energinivået fra elektrontransportmekanismer kan fungere som en stimulans.

Celler kan bevege seg som respons på elektron donor eller akseptor gradienter. Det påvirker plasseringen av arter som er ordnet i forskjellige lag. Det kan påvirke strukturen til mikrobielle samfunn i rhizosphere.

Phototacticism

Det er den positive eller negative bevegelsen assosiert med en lysgradient. Det er en av de vanligste taktikkene. Det forekommer i både prokaryoter og eukaryoter og er assosiert med tilstedeværelsen av fotoreseptorer som mottar stimulansen

I filamentøse cyanobakterier beveger celler seg mot lyset. Eukaryoter er i stand til å differensiere lysretningen, for å bevege seg for eller imot den.

galvanisering

Responsen er assosiert med elektriske stimuli. Det forekommer i forskjellige typer celler som bakterier, amøber og mugg. Det er også vanlig hos protistarter, der hårceller viser sterk negativ galvanotaktisme.

Geotacticism

Stimuleringen er tyngdekraften. Det kan være positivt eller negativt. Positiv geotaktisisme forekommer i kaninsæd.

Når det gjelder noen grupper av protister som Euglena og Paramecium, er bevegelsen mot tyngdekraften. Tilsvarende er negativ geotaktisisme observert hos nyfødte rotter.

Hydrotaktisisme og hygrotaktisisme

Ulike organismer har evnen til å oppfatte vann. Noen er følsomme for endringer i fuktighet i miljøet.

Vannstimuleringsreseptorneuroner er funnet hos insekter, krypdyr, amfibier og pattedyr.

Magnetotacticism

Ulike organismer bruker jordens magnetiske felt for å bevege seg. Hos dyr som har store trekkbevegelser som fugler og havskilpadder, er det ganske vanlig.

Neuroner i nervesystemet til disse dyrene har vist seg å være magnetosensitive. Lar orientering både vertikalt og horisontalt.

Chemotacticism

Lyktefisk, familie Ceratiidae, arter Cryptopsaras couesii. Hannfisken beveger seg mot hunnen ved kjemotaktisisme. Tatt og redigert fra: Masaki Miya et al. , via Wikimedia Commons

Celler vandrer mot eller til fordel for en kjemisk gradient. Det er en av de vanligste taxiene. Det er av stor betydning i metabolismen av bakterier, siden det gjør at de kan bevege seg mot matkilder.

Chemotaxis er assosiert med tilstedeværelsen av kjemoreseptorer som kan oppfatte stimulansen for eller mot stoffene som er tilstede i miljøet.

Reotactism

Organismer reagerer på retning av vannstrømmer. Det er hyppig hos fisk, selv om det har blitt observert i arter av ormer (Biomphalaria).

Det presenteres sensorer som oppfatter stimulansen. I noen fisk, for eksempel laks, kan reotaksi være positive i et utviklingsstadium og negativt i et annet.

Thermotacticism

Celler beveger seg for eller mot en temperaturgradient. Det forekommer i både encellede og flercellede organismer.

Sperm fra forskjellige pattedyr har vist seg å ha positiv termotakse. De er i stand til å oppdage små temperaturendringer som leder dem mot den kvinnelige gameten.

Thigmotacticism

Det er observert hos noen dyr. De foretrekker å holde kontakten med overflatene til livløse gjenstander og ikke bli utsatt for åpne områder.

Det vurderes at denne oppførselen kan bidra til orientering i tillegg til at den ikke blir utsatt for mulige rovdyr. Hos mennesker har forekomsten av overdreven tigmotaktisisme blitt assosiert med utviklingen av agorafobi.

referanser

1. Alexandre G, S Greer-Phillps og IB Zhulin (2004) Energitaksyers økologiske rolle i mikroorganismer. FEMS Microbiology Reviews 28: 113-126.
2. Bahat A og M Eisenbach (2006) Sperm thermotaxis. Molekylær og cellulær endokrinologi 252: 115-119.
3. Bagorda A og CA Parent (2008) Eukayotisk cellegift på et øyeblikk. Journal of Cell Science 121: 2621-2624.
4. Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. I: Schüler D. (eds) Magnetorseption og Magnetosomes in Bacteria. Microbiology Monographs, vol 3. Springer, Berlin, Heidelberg.
5. Jekely G (2009) Evolution of phototaxis. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795-2808.
6. Kreider JC og MS Blumberg (2005) Geotaxis og videre: kommentar til Motz og Alberts (2005). Nevrotoksikologi og teratologi 27: 535-537.
7. Thomaz AA, A Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt og CL Cesar (2011) Optiske pinsetter for å studere drosjer i parasitter . J. Opt. 13: 1-7.
8. Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal og N Bahmeta (1998) Ontogenese av reotaktiske og optomotoriske svar fra ung atlantisk laks. Havbruk 168: 17-26.
9. Walz N, A Mühlberger og P Pauli (2016) En menneskelig test på åpen felt avslører thigmotaxis relatert til agorafob frykt. Biologisk psykiatri 80: 390-397.