- kjennetegn
- Dannelse av kimlag
- ektoderm
- mesoderm
- endoderm
- Dannelse av mesoderm i protostomer
- Dannelse av mesoderm i deuterostomer
- Triblastiske dyregrupper og organisasjonsmønstre
- cellofan
- Pseudocoelomates
- Celomados
- referanser
Begrepet triblastisk eller triploblastisk refererer til tilstedeværelsen av tre kimlag eller brosjyrer under embryonal utvikling. Disse lagene er ektoderm, mesoderm og endoderm, hvorfra vev og organer i kroppen til det store flertallet av dyr er avledet. Denne typen kroppsorganisasjon er nært knyttet til bilateral symmetri.
De aller fleste eksisterende zoologiske grupper er triblastiske (metazoiske dyr). Imidlertid er det unntaket med de gruppene som anses som diblastiske, for eksempel coelenterater, der det bare er to kimlag (ektoderm og endoderm) og et mellomlag kalt mesoglea.
Kilde: Abigail Pyne
kjennetegn
Opprinnelsen til den triblastiske organisasjonen har blitt diskutert mye ved å identifisere triblastiske kjennetegn i grupper som Cnidarians (diblastics). I triblastiske organismer er det et tredje kimlag som kalles mesoderm, mellom ektoderm og endoderm.
Disse siste lagene finnes også i diblastiske organismer, og er de eneste cellelagene på kroppsoverflatene i denne gruppen av dyr.
Endodermermet og ectoderm opprettholder kontakt med eksterne medier, regulerer interaksjoner og utveksles med dem. Endoderm er i kontakt med magesystemet og ektodermen med overhuden.
Mesodermalt vev er derimot bare i kontakt med disse to lagene, og utgjør dermed et fysiologisk selvkontrollert rom. Mesodermen kan danne et kompakt mesenchym og omgir hulrom som muskler og blodkar.
Dannelse av kimlag
Eksistensen av tre kimlag er en synapomorfi hos triploblastiske dyr, mens det i parafyletiske diblastiske dyr er en stamfar. De fleste tripoblastiske dyr har et organisasjonssystem på organnivå.
Under gastruleringsprosessen begynner blastomerer av blastulaen å differensiere på grunn av deres migrasjon.
Under gastrulering genereres de tre kimlagene fra hvilke spesifikke organer og vev i hvert lag blir produsert gjennom prosessen med organogenese. Mesoderm utgjør det ekstra laget som ikke er til stede i diblastiske organismer.
ektoderm
Ektodermen er kimlaget som forblir utenfor embryoet og gir opphav til overhuden og dets derivater (fjær, hår, forskjellige kjertler, emalje, blant andre), membranen i munnen og cloaca og nervesystemet.
mesoderm
Det er kimlaget som muskler, bindevev og blodsystemet vanligvis utvikler seg fra. Under gastruleringsprosessen ligger mesoderm mellom ektoderm og endoderm.
endoderm
Det er det innerste kimarket til embryoet og gir opphav til fordøyelseskanalen og tilhørende organer som leveren og bukspyttkjertelen. Hos fugler og pattedyr danner det allantois, og hos fugler eggeplomme.
Dannelse av mesoderm i protostomer
I protostomorganismer dannes mesoderm av endodermceller nær blastocele som reiser til blastocele. Av denne migrasjonen av celler kan det dannes tre typer organismer, avhengig av kroppsplanene deres: acellomater, pseudocoelomates og true coelomates.
Dannelse av mesoderm i deuterostomer
Hos deuterostomiserte dyr dannes mesoderm av vekst av celler fra tarmens indre slimhinne. Disse cellene vokser utover, og ekspanderer til blastocele i form av sekker.
De voksende cellene danner en mesodermal ring, og når de utvider seg, omslutter de et rom som vil bli kalt en coelom. Sekkene som dannes av de ekspanderende cellene bryter bort og danner et kelomisk hulrom omgitt av mesoderm.
Denne selen fyller blastocele fullstendig, og danner dermed det andre kroppskaviteten til dyrene. Ekte coelomer er også omgitt av en tynn cellemembran (bukhinne).
Triblastiske dyregrupper og organisasjonsmønstre
Triblastiske organismer kan katalogiseres med et progressivt organisasjonsnivå. Disse er klassifisert i to store grupper, protostomatene og deuterostomene. Disse to gruppene er differensiert av fire viktige kjennetegn under deres embryonale utvikling.
Den første egenskapen er plasseringen av cellene når de deler seg (det kan være radial eller spiral). Formen for eksisjon av cytoplasma, som kan være regulerende eller mosaikk, er den andre egenskapen.
Den tredje egenskapen er dannelsen av selen som kan forekomme i en enterocelisk eller schizocelisk form, og det fjerde og mest kjente kjennetegn er skjebnen til blastomere, som kan danne organismenes munn eller anus.
Hos triblastiske dyr observerer vi et voksende organisasjonsmønster som kan deles ut basert på tilstedeværelse eller fravær av et kroppshulrom kalt en coelom.
Å ha denne selen gir visse fordeler som generering av plass for dannelse av organer, et lagringsområde, samt diffusjon av gasser, næringsstoffer og avfall utenfor organene. Det gir også et hydrostatisk skjelett og tilrettelegging for størrelsesøkning i disse organismer.
cellofan
I acellomates dekker mesodermcellene fullstendig blastocele, og danner en relativt solid masse av celler som kalles parenchyma, mellom ektodermen og endodermen.
Dette parenkym utvikler seg fra embryonalt bindevev og utfører funksjoner for transport og assimilering av mat, samt eliminering av metabolsk avfall. Hos dyr med denne kroppsplanen er det eneste indre hulrommet tarmhulen.
Pseudocoelomates
Når mesodermale celler omgir blastocele på det ytre ansiktet, dannes kroppsplanen til pseudocoelomates. I disse organismer dannes to kroppshulrom, tarmhulen og blastocele som konstant dannes og kalles pseudocoelom eller falsk selem.
Denne falske selelen mangler muskel- og bindevev assosiert med tarmen. I denne kroppsplanen er de indre organene ikke omgitt av en membran, og det er ikke noe mesodermalt lag som dekker den indre kroppsoverflaten.
Celomados
I coelomates blir blastocele fullstendig invadert av cellene i mesodermen, og danner et fast lag som omgir tarmen. Deretter tillater en serie med programmert apoptose i dette laget et hul hulrom å bli kalt en coelom.
Coelom er fullstendig innhyllet av mesodermen og en tynn mesodermal membran dekker den indre overflaten av kroppen. Bukhinnen strekker seg til å dekke organene, i så fall kalles det serosa.
Bukhinnen og serosa fortsetter å danne mesenteriet, som er en lamina som støtter de viscerale strukturer i det kelomiske hulrommet.
referanser
- Brusca, RC, & Brusca, GJ (2003). Virvelløse dyr (nr. QL 362. B78 2003). Ed. Basingstoke.
- Hickman, CP (2008). Animal Biology: Integrated Zoology-prinsippet. Ed. McGraw Hill.
- Miller, SA, & Harley, JP (2001). Zoologi. Femte utgave. McGRAW-HILL.New York.
- Reece, JB, Wasserman, SA, Urry, LA, Kain, ML, Minorsky, PV, & Jackson, RB (2015). Campbells biologi. Artmed Editor.
- Rosslenbroich, B. (2014). På opprinnelsen til autonomi: et nytt blikk på de viktigste overgangene i evolusjonen (Vol. 5). Springer Science & Business Media.
- Sadava, DE, Heller, HC, Purves, WK, Orians, GH, & Hillis, DM (2008). Livet: biologiens vitenskap. MacMillan.