BASIDIOMYCETES: EGENSKAPER, ERNÆRING, HABITAT OG REPRODUKSJON - BIOLOGI - 2025

De Basidiomycetes er sopp som gjør phylum stilksporesopper i underriket dikarya. Den presenterer rundt 30 000 arter fordelt på forskjellige naturtyper over hele planeten. I denne gruppen sopp finner vi spiselige sopp, rost, trekull, gelatinøs sopp og noen gjær.

Hovedkarakteristikken for basidiomycetes er tilstedeværelsen av basidiospores (seksuelle sporer) som produseres i basidia. Basidiomycetes kropp består av et kortvarig haploid primært mycel, etterfulgt av et diploid sekundært mycel. Hyphae er septat og septa kalles dolípores.

Mangfold av sopp i phylum Basidiomycota

Basidiocarpals utgjør det tertiære mycelet. Denne basidiokarpen er den fruktende kroppen (der basidiene dannes) som vi ser med det blotte øye som sopp, pinneører eller såkalte gelatinøse sopp.

Reproduksjon av basidiomycetes kan være aseksuell eller seksuell. Asexual reproduksjon kan skje ved spiring i gjær, ved fragmentering av mycel og i noen grupper (karbon og rost) ved dannelse av forskjellige typer aseksuelle sporer.

Ved seksuell reproduksjon dannes lag som kalles hymenier på basidiokarpen, hvor de terminale hyferene gjennomgår en prosess med fusjon av kjerner (karyogamy) for å danne basidiet. Etter meiose dannes basidiosporene på basidiet.

Disse soppene er heterotrofiske, med saprofytiske arter, parasitter og symbionter. Saprofytter er viktige elementer i skogøkologien, siden noen arter kan nedbryte lignin.

Mange arter danner mycorrhizae (vanligvis sopp) med trerøtter. Andre arter er symbiotiske med maur fra Attini-stammen. Parasittiske arter er rikelig, og har ansvar for forskjellige plantesykdommer, for eksempel rost og smut.

Basidiomycetes er monofyletiske, og er en søstergruppe til Ascomycetes. Det har blitt delt inn i tre underfilater: Pucciniomycotina, der det finnes rost, Ustilaginomycotina, som inkluderer kull, og Agaricomycotina, soppgruppen.

Generelle egenskaper

De fleste basidiomycetes er flercellede, men noen arter er encellede (gjær) eller har en encellet og en flercellet fase (dimorf).

Flercellede arter starter når en basidiospore spirer ut som danner et haploid (homokaryotisk) primært mycel. Mycelier består av septathyfer, hvor septaen har en sentral, tønneformet pore som kalles en dolippore.

Under utviklingen av soppen smelter to haploide mycelier sammen og danner det sekundære (dikaryotiske) mycelet som er diploid.

Kjernene i binucleated celler deles ved mitose. Rett før inndelingen starter, dannes en projeksjon (fibula) mellom de to kjernene, slik at dattercellene kan presentere en kjerne fra hvert smeltet mycel.

Karakteristikken som deles av alle basidiomyceter er tilstedeværelsen av basidiospores (kjønnsporer) som dannes fra spesialiserte strukturer kalt basidia.

Basidier utvikler seg på fruktkropper (basidiocarps) som stammer fra foreningen av mange mycelier, og danner det tertiære mycelet. Basidiokarpen er makroskopisk i flere grupper basidiomyceter, og når det gjelder sopp er det det som konsumeres.

Filogeni og taksonomi

Basidiomycetes utgjør en monofyletisk gruppe som er broren til Ascomycetes og danner underriket Dikarya. Dette phyllum har tradisjonelt blitt delt inn i tre sub-phyllum: Agaricomycotina, Pucciniomycotina og Ustilaginomycotina.

Agaricomycotina er den største gruppen av Basidiomycetes. Det kjennetegnes ved å presentere en makroskopisk basidiokarpe og er delt inn i tre klasser (Agaricomycetes, Dacrymycetes og Tremellomycetes). I denne gruppen er spiselige og giftige sopper, gelatinøse sopper og gjærarter.

Pucciniomycotina inneholder rundt 7000 arter og har ikke dolíporeal septum. Det inkluderer ruster og symbiotiske grupper med insekter.

Det er omtrent 1000 arter i Ustilaginomycotina, de fleste er obligatoriske plantepatogener, for eksempel kull. Disse er dimorfe, med en haploid encellell fase og en diploid flercellet fase.

Ernæring

Basidiomycetes er heterotrofer, og presenterer saprofytiske grupper, parasitter og symbionter.

Saprofytiske grupper

Disse artene bryter ned forskjellige forbindelser fra dødt organisk materiale i skog. Noen arter (Schizophyllum kommune, Trametes versicolor, blant andre) er i stand til å nedbrytende lignin (en forbindelse som gir treets hardhet) og spiller en viktig rolle i dynamikken i skogøkosystemer.

Strobilurus tenacellus, er en art av interesse siden den brytes ned kjegler av forskjellige arter av Pinus. Denne arten produserer en kjemisk forbindelse kalt strobilurin som har vist seg å være effektiv i kontrollen av fytopatogene sopp og bakterier.

En annen fremtredende saprofytisk art er Ganoderma lucidum, som har blitt brukt som en antiviral, antitumor og antioksidant på grunn av de kjemiske forbindelsene den produserer.

Parasittgrupper

Parasittgrupper i Basidiomycetes er rikelig. Dette er årsaken til forskjellige sykdommer hos planter og noen dyr.

Ulike arter av Pucciniomycotina er obligatoriske plantepatogener, kjent som rost. Du forårsaker alvorlig skade på flere avlinger som blant annet korn, kaffe og frukttrær, og reduserer deres produktivitet. De kan danne gnagsår eller unormal vekst på planten, kjent som en heksekost.

Rusts var kjent siden romertiden. Gudinnen Robigus ble påkalt i slutten av april for å forhindre at denne sykdommen forårsaker skade på ørene på hvete.

Kull eller smuts er sykdommer forårsaket av Ustilaginomycotina-arter. De får dette navnet fordi det dannes masser av teliosporer (aseksuelle sporer) av svart farge. Disse soppene angriper hovedsakelig reproduksjonsstrukturene til verten deres, og ødelegger kornproduksjonen totalt.

Arter av slekten Malassezia (Ustilaginomycotina) er årsaken til flass og hudsykdommer hos mennesker.

Noen Basidiomycetes kan parasitere andre sopp gjennom spesielle strukturer som lar dem trenge gjennom verten og bruke den til å spre sporer.

Symbiote grupper

Innenfor gruppene som danner gjensidige foreninger, er det de som danner mycorrhizae med forskjellige treslag. Når det gjelder basidiomycetes, oppstår ectomycorrhizae (eksterne mycorrhizae).

Hyphaeene av soppen spredte seg i jorden og øker absorpsjonsoverflaten til vann og mineraler som brukes av planten, mens den gir sukker produsert ved fotosyntese.

Mycorrhizal-gruppene har stor økonomisk og økologisk verdi, siden de inkluderer spiselige sopp, der champignon (Agaricus bisporicus) samt hallucinogene sopp (Amanita muscaria) skiller seg ut.

Mycorrhizae av basidiomycetes danner et veldig bredt nettverk med røtter av trær i skogene, som opprettholder dynamikken i disse økosystemene.

Arter av ordenen Agaricales er nært beslektet med maur fra Attine-stammen. Maurene dyrker soppen i reirene sine og lever av den. Sopp dekomponerer akkumulert organisk materiale i reir, og maur sprer sporer når de flytter til andre reir.

habitat

Basidiomycetes er distribuert over hele verden og kan finnes i land- eller vannmiljøer. Omtrent 60 arter lever i ferskvannsforekomster eller marine økosystemer, i mangrover, havgras, alger eller frittlevende vesener. De finnes i både tempererte og tropiske soner.

De terrestriske gruppene er fordelt i forskjellige miljøer. De er hyppige i både tempererte og tropiske skoger, der de danner omfattende mykorrhizale strukturer. Parasitter er forbundet med fordelingen av vertene deres.

reproduksjon

Basidiomycota har både seksuell og aseksuell reproduksjon.

Aseksuell reproduksjon

I grupper med en gjærfase reproduserer de ved spiring.

Fragmentering er vanlig i mange arter. Dette består av separasjonen av et stykke mycel som følger dens vekst uavhengig.

Fire typer aseksuelle sporer produseres i rustgruppen. I konidier av pyknidial-type produseres pykniosporer som invaderer den primære verten og er haploide.

Deretter dannes de diploide eiosporene og spres av vinden til de når en sekundær vert. De er vanligvis plassert på undersiden av bladet.

Produksjonen av uredosporer er kjent som replikasjonsfasen til rost. De produseres i store mengder og spres av vinden. Dette utgjør mekanismen for spredning av sykdommen i den parasittiserte avlingen.

Den siste typen aseksuelle sporer er teliosporer som har en veldig tøff vegg og kan forbli sovende under uheldige perioder.

Seksuell reproduksjon

Dette forekommer annerledes i grupper av Basidiomycetes.

I Agaricomycotina er fruktkroppen (basidiocarp) generelt makroskopisk. Dette er dannet av foreningen av et stort antall hyfer som danner det tertiære mycelet. Basidiokarpen kan ha veldig varierte strukturer (kjøttfulle, woody, gelatinous blant andre).

I sopp (Agaricales) består basidiokarpen av en fot og hetten (pileus). Under hatten dannes et lag som heter hymenium, hvor basidiene vil utvikle seg.

I basidia forekommer meiose og det dannes vanligvis fire celler som utvikler tynning kalt sterigmas, som er lokalisert på basidiet og som basidiospores (seksuelle sporer) dannes på.

Basiodiospores er generelt globose, de er fargeløse eller pigmenterte. Når de modnes, blir de voldsomt utvist av en mekanisme som kalles ballistosporous.

I ruster og blights produseres ikke en basidiokarpe, men en langstrakt struktur (metabasidium) med en diploid kjerne dannes fra spiring av teliosporer. Denne kjernen deler seg ved meiose, og danner fire celler som produserer sterigmas som basiodiospores ligger på.

referanser

1. Boddy L og T Hefin (2007) Interaksjoner mellom Basidiomycota og virvelløse dyr. I: Boddy, L, J Frankland og P van West (red.) Økologi av saprotrofiske basidiomyceter. Første utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
2. Gareth, J og E Chieyklin (2007) Økologi av marine og ferskvannsbasidiomyceter. I: Boddy, L, J Frankland og P van West (red.) Økologi av saprotrofiske basidiomyceter. Første utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
3. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: oppdagelse av en femte symbiont i attine ant-mikrob-symbiose. Biol. Lett. 3; 501-504.
4. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilnærminger til fylogenetisk rekonstruksjon av soppriket. Adv. Genet. 100: 211-266.
5. Money, N (2016). Soppmangfold. I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (red.) Soppene. Tredje utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia.
6. Oberwinkler, F (2012) Evolusjonære trender i Basidiomycota Stapfia 96: 45-104.
7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: et lovende bioteknologisk verktøy. Plantehelse 17: 49-55.