ELASTISK BRUSK: EGENSKAPER, HISTOLOGI, FUNKSJONER - ANATOMI OG FYSIOLOGI - 2025

Den elastiske brusk er en av de tre typer brusk som finnes i menneskekroppen. Den inneholder en stor mengde elastin, noe som vil gi den en karakteristisk gulaktig farge og større elastisitet enn hyalin og fiberbrusk.

Brusk i seg selv er et bindevev (skjelett) som kan være en del av skjelettet til noen nedre virveldyr. De kan fungere som utvidelser av beinstrukturer eller ved å hjelpe til med å forme strukturer som nese, strupehode og ører.

Kilde: Ganymede

Denne typen brusk er karakteristisk for pinna, selv om den også er til stede i den ytre hørselskanalen, Eustachian-røret og noen laryngeale brusk som epiglottis, og gir støtte for å forhindre kollaps.

Kjennetegn, histologi og struktur

Bruskvev generelt består av:

- Celletyper kalt kondrocytter som, selv om de er i en mindre andel og ordnet i hull i vevet, er med på å opprettholde det.

- En høyspesialisert ekstracellulær matrise (som utgjør mer enn 95% av brusk) som er solid og fleksibel.

Komponentene i den ekstracellulære matrisen til elastisk brusk er veldig varierte, siden de inneholder type II kollagenfibre, glykosaminoglykaner (GAGs), proteoglykaner og flerfastholdende proteiner. Det skal bemerkes at denne typen brusk histologisk ligner veldig på glass eller hyalint brusk.

I tillegg til disse komponentene har disse brusk spesielt elastiske fibre og forgrenede elastiske plater hovedsakelig sammensatt av elastin, som skiller dem fra andre typer brusk. Dette materialet gir unike elastiske egenskaper i tillegg til at hyalint brusk er i samsvar med smidighet og smidbarhet.

I motsetning til hyalint brusk, kalkulerer ikke den ekstracellulære matrisen til elastisk brusk under aldringsprosessen.

Vekst og trening

Elastisk brusk øker i størrelse gjennom to typer vekst: interstitiell og apposisjonell vekst. Imidlertid er veksten av bruskvev generelt begrenset i voksen alder. I den første av veksttypene dannes nye brusk på overflaten av en eksisterende brusk.

Nye bruskceller oppstår fra det innerste laget av perichondrium som omgir den elastiske brusk. Til å begynne med ligner de på fibroblaster, men senere differensierer de seg til kondroblaster som syntetiserer den karlylaginske matrisen og kollagenfibrene av type II. En prosess som øker massen av brusk.

I interstitiell vekst oppstår nye bruskceller fra den mitotiske inndelingen av kondrocytter som er tilstede i hull i den ekstracellulære matrisen til brusk.

Dette er mulig ettersom kondrocytter opprettholder muligheten til å dele seg og den omkringliggende bruskmatrisen er kompatibel, noe som støtter den ekstra sekretoriske aktiviteten.

Egenskaper

Hovedfunksjonen til denne typen brusk er å gi en fleksibel støtte til konstruksjonene der den befinner seg.

Generelt er bruskvev av stor betydning i de første stadiene av embryonal utvikling der det praktisk utgjør skjelettet / muggen som senere blir forkalket.

Brusk generelt har imidlertid en dårlig kapasitet for utvinning eller regenerering mot skader, selv om sistnevnte er mindre.

Bare i de tilfellene hvor skaden involverer perichondrium, er det en viss grad av reparasjon takket være pluripotente stamceller som finnes i den. Imidlertid er de nye cellene som produseres fremdeles ganske få. I de fleste tilfeller er det snarere en substitusjon med beinvev eller brusk.

Noen kirurgiske inngrep for bruskvevsreparasjon er basert på perichondriumtransplantater.

Patologier relatert til elastisk brusk

En av de best karakteriserte patologiene så langt, og som direkte påvirker integriteten til det elastiske brusk, er relapsing polychondritis (RP).

Denne patologien er en tilstand med autoimmun opprinnelse og et tilbakevendende forløp der det involverte bruskvevet blir episodisk, kronisk og multisystemisk betent og blir umiddelbart nedbrutt. Studier viser tilstedeværelsen av antistoffer mot kollagen av type II, noe som er essensielt i sammensetningen av bruskvev.

RP er sjelden og veldig vanskelig å diagnostisere, og forekommer omtrent 3,5 tilfeller per million innbyggere. Generelt påvirker patologien flere kvinner enn menn i et forhold på 3: 1, med en gjennomsnittsalder uavhengig av kjønn på diagnosetidspunktet på 47 år.

De elastiske bruskene som er tilstede i øret og nesen, er mest påvirket av denne patologien som forårsaker henholdsvis aurikulær kondritis og nesekondritis. Til tross for dette kan også hyalint ledbrusk og fibrøst brusk bli påvirket og forårsake ikke-erosiv leddgikt, okulære symptomer og costokondrale symptomer.

For nasal kondritis er det i omtrent 20% av tilfellene posterior deformasjon av nesebroen eller "sadelnese".

Forskjeller med annet brusk

Elastisk brusk, selv om den har en sammensetning og histologi som ligner hyalint brusk og fiberbrusk, gir klare forskjeller med sistnevnte.

Det hyaline brusket er det mest utbredte i kroppen, og danner en grunnleggende del av fosterets skjelettvev, utbredte skiver, leddoverflater, kostbrusk, nesehulen, svelget, luftrørene og bruskene grenplater.

Dette gir demping til leddene, og er strukturell støtte for luftveiene. Selv om denne typen brusk har en perichondrium, er den i tilfeller som ledd fraværende. På den annen side har den en tendens til å forkalkes med aldring og har ikke et intrikat nettverk av elastiske fibre.

I kontrast finnes fibrøst brusk i mellomvirvelskiver, leddskiver, håndleddsledd og sene, og motstår deformasjon ved ytre trykk. Denne typen brusk har ikke perichondrium, presenterer forkalkning og har et stort antall fibroblaster som en komponent.

referanser

1. Geneser, F. (2003). Histologi. Tredje utgave. Redaksjonell Médica Panamericana.
2. Kardong, KV (2012). Virveldyr: Sammenlignende anatomi, funksjon, evolusjon. Sjette utgave. McGraw Hill. New York.
3. Kühnel, W. (2005). Color Atlas of Cytology and Histology. Panamerican Medical Ed.
4. Méndez-Flores, S., Vera-Lastra, O., & Osnaya-Juárez, J. (2009). Trakeal stenose som den første manifestasjonen av tilbakefallende polychondritis. Melding om sak. Medical Journal of the Mexican Institute of Social Security, 47 (6), 673-676.
5. Lisanti, R., Gatica, D., Abal, J., & Di Giorgi, L. (2015). Tilbakevendende polychondritis, en diagnostisk utfordring. American Journal of Respiratory Medicine, 15 (2), 146-149.
6. Ross, MH, & Pawlina, W. (2007). Histologi. Tekst og farge Atlas med cellulær og molekylærbiologi. Redaksjonell Médica Panamericana 5. utgave.
7. Silvariño, Ricardo, Vola, María Eugenia, Schimchak, Patricia, Cairoli, Ernesto, & Alonso, Juan. (2009). Tilbakevendende polykondritis: klinisk presentasjon, diagnose og behandling. Medical Journal of Uruguay, 25 (3), 168-172.