BETYDNINGEN AV MENDELS VERK (MED EKSEMPLER) - BIOLOGI - 2025

Den viktigste viktigheten av Mendels arbeid er at eksperimentene hans har vært grunnleggende for moderne genetikk. De berømte "Mendelian Laws" klarte å forklare overføringen av genetisk arv fra foreldre til barn.

Takket være Mendel er det i dag mulig å forutsi de egenskapene som barn vil innta fra foreldrene, nemlig sannsynligheten for å pådra seg sykdommer og til og med mentale evner og naturlige talenter.

Selv om eksperimentene hans begynte ydmykt ved å arbeide kors med enkle erteplanter, la de senere grunnlaget for fremveksten av genetikk, et studieretning dedikert til å studere arvelighet, prosessen som foreldre overfører karakterer til barna sine.

Gregor Mendel, østerriksk munk og botaniker, ble født i 1822 for å vie sitt liv til religion, vitenskap og matematikk.

Han regnes som faren til genetikk etter å ha publisert sitt berømte verk Essay on plant hybrider i 1866, og han var den første personen som forklarte hvordan mennesker er resultatet av felles handlinger fra fedre og mors gener.

I tillegg oppdaget han hvordan gener overføres mellom generasjoner og pekte vei for fremtidige genetikere og biologer, som fortsatt fortsetter å utøve eksperimentene sine i dag.

Med sitt arbeid avslørte han hovedbegrepene som genetikk bruker i dag, for eksempel gener, genotype og fenotype, hovedsakelig.

Takket være studiene har genetikk gjort det mulig å kjenne til opprinnelsen til forskjellige sykdommer og å analysere kromosomer og gener i mer dybde under forskjellige grener som: klassisk, molekylær, evolusjonær, kvantitativ genetikk og cytogenetikk.

Utgangspunktet: å forstå Mendels verk

Mendel

Målet med lovene utviklet av Mendel var å studere hvordan visse karakterer eller arvelige faktorer overføres fra en generasjon til en annen. Derfor bestemte han seg mellom årene 1856 til 1865 for å gjennomføre en serie eksperimenter.

Arbeidet deres bestod av å krysse forskjellige erteplanter under hensyntagen til deres spesifikke egenskaper, som: farge og plassering av plantens blomster, form og farge på erteplanter, form og farge på frøene og lengden på erternes stilk. planter.

Mendel brukte erten Pisum Sativum, fordi den var lett tilgjengelig og i store mengder; Videre var det interessante med disse plantene at når de ble overlatt til sine egne enheter, krysset de og pollinerte hverandre.

Metoden som ble brukt besto i å overføre pollen fra stamplanten til en plante til stempelet til en annen type plante.

Mendel kombinerte en rødblomstret erteplante med en hvitblomstret erteplante for å se hva som ble resultatet av krysset. For senere å starte eksperimenter med den generasjonen som skyldes blandingen.

Som et eksempel tok Mendel forskjellige planter og bygde forskjellige versjoner av de kjente slektstrærne for å studere hva som skjedde med disse karakterene da de ble krysset.

Resultater og viktigheten av arbeidet deres

1- Oppdagelse av Mendelian Laws

Mendels første lov

Kalt "Lov om dominerende karakterer eller enhetlighet av hybrider." Ved hjelp av denne loven oppdaget Mendel at hvis en linje med glattfrø erter ble krysset med en annen linje med grovkornede erter, var individene som ble født fra den første generasjonen enhetlige og lignet det glatte frøet.

Da han oppnådde dette resultatet, forsto han at når en ren art blir krysset med en annen, vil avkommet til den første filialgenerasjonen være det samme i deres genotype og fenotypisk mer lik bæreren av det dominerende allelet eller genet, i dette tilfellet det glatte frøet.

Et mer vanlig eksempel: hvis moren har svarte øyne og farens blå øyne, vil 100% av barna deres komme ut med svarte øyne som ligner på moren, fordi de er den dominerende karakteren.

Denne loven sier at "når to renrasede individer krysses, er de resulterende hybridene de samme." Som vist på bildet, forstå fargen gul som det dominerende genet.

Mendels andre lov

Kalt "segregeringslov". Mendel oppdaget at ved å plante hybridene fra den første generasjonen og gjødsle hverandre, ble det oppnådd en andre generasjon som viste seg å være for det meste jevn og en fjerdedel grov.

Derfor lurte Mendel på hvordan det kunne være mulig at andre generasjons karakterer hadde trekk, for eksempel grovt, som foreldrene med glattfrø ikke hadde?

Svaret finnes i uttalelsen fra den andre loven: "Enkelte individer er i stand til å overføre en karakter selv om det ikke er manifestert i dem."

Et vanlig eksempel etter Mendel-eksperimentet: en svartøyet mor krysser stier med en blåøyet far, noe som resulterer i barn som vil ha 100% svarte øyne.

Hvis disse barna (søsken blant dem) krysset, ville resultatet være at flertallet ville ha svarte øyne og en fjerdedel blå.

Dette forklarer hvordan barnebarn i familier har kjennetegn ved besteforeldrene og ikke bare foreldrene. I det tilfellet som er representert i bildet, skjer det samme.

Mendels tredje lov

Også kjent som "Lov om karakterers uavhengighet." Den postulerer at gener for forskjellige egenskaper arves uavhengig av hverandre.

Under dannelsen av kjønnsceller stammer segregeringen og fordelingen av arvelige egenskaper uavhengig av hverandre.

Derfor, hvis to varianter har to eller flere forskjellige tegn mellom seg, vil hver av dem overføres uavhengig av de andre. Som det kan sees på bildet.

2- Definisjon av viktige aspekter ved genetikk

Arvelige faktorer

Mendel var den første som oppdaget eksistensen av det vi i dag kjenner som "gener". Definere dem som den biologiske enheten som er ansvarlig for overføring av genetiske egenskaper.

De er genene, de arvelige enhetene som kontrollerer karakterene som er til stede i levende vesener.

alleler

Punnett-firkanten, den store bokstaven "Y" representerer de dominerende allelene (Kilde: Pbroks13 via Wikimedia Commons)

Regnes som hver av de forskjellige alternative formene som det samme genet kan presentere.

Allelene består av et dominerende og et resessivt gen. Og den første vil manifestere seg i større grad enn den andre.

Homozygot vs heterozygot

Mendel fant at alle organismer har to kopier av hvert gen, og hvis disse kopiene er renrasede, det vil si identiske, er organismen homozygot.

Mens kopiene er forskjellige, er organismen heterozygot.

Genotype og fenotype

Med sine funn avslørte Mendel at arven som er til stede i hvert individ, vil være preget av to faktorer:

1. Genotypen, forstått som det komplette settet med gener som en person arver.

2. Og fenotypen, nemlig alle ytre manifestasjoner av genotypen som: morfologi, fysiologi og atferd hos individet.

3 - Det åpnet for oppdagelsen av en rekke genetiske sykdommer

Mendels eksperimenter gjorde det mulig å oppdage de såkalte "Mendelianske sykdommer eller defekter", de sykdommene som er produsert ved mutasjon av et enkelt gen.

Disse mutasjonene er i stand til å endre funksjonen til proteinet som er kodet av genet, og proteinet blir derfor ikke produsert, fungerer ikke ordentlig eller uttrykkes upassende.

Disse genetiske variantene produserer et stort antall defekter eller sjeldne sykdommer som sigdcelleanemi, cystisk fibrose og hemofili, blant de vanligste.

Takket være de første funnene hans, er det i dag blitt oppdaget forskjellige arvelige sykdommer og kromosomavvik.

referanser

1. Arjona, S; Garrido, L; Par, G; og Aceituno, T. (2011). Sykdommer med Mendelsk arv. Hentet 25. august 2017 fra pasajealaciencia.es.
2. Arzabal, M. Gregor Mendel og dannelsen av moderne genetikk. Hentet 25. august 2017 fra vix.com.
3. Carnevale, A. Den nye tilnærmingen til Mendelian sykdommer. Hentet 25. august 2017 fra revista.unam.mx.
4. Hvordan kan vi studere arvelighet? Hentet 24. august 2017 fra khanacademy.org.
5. Garrigues, F. (2017). Mendels lover: Tre bud om genetikk. Hentet 24. august 2017.
6. Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 fra biografiasyvidas.com.
7. Gregor Mendel. Hentet 24. august 2017 fra britannica.com.