1-OKTEN: EGENSKAPER, SYNTESE, BRUK, SIKKERHETSARK - KJEMI - 2026

Den 1-okten er et alken, organisk kjemisk natur som er sammensatt av en karbonkjede med 8 ordnet lineært (alifatisk hydrokarbon) med en dobbeltbinding mellom det første og andre karbon (alfa), denominating 1-okten.

Dobbeltbindingen gjør det til et umettet hydrokarbon. Den kjemiske formel er C ₈ H ₁₆ og dens klassisk nomenklatur er CH2 = CH-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₃ . Det er en brannfarlig forbindelse som må håndteres med forsiktighet og må oppbevares i mørke, ved romtemperatur og vekk fra sterke oksidanter og vannavløp.

Grafisk fremstilling av den kjemiske strukturen til 1-okten. Kilde: Pixabay.com. Redigert bilde.

Syntesen av denne forbindelsen blir utført ved forskjellige metoder, blant de mest vanlige er oligomerisering av etylen og Fischer-Tropsch-syntesen. Det skal bemerkes at disse prosedyrene gir miljøforurensning.

Derfor beskriver Ávila-Zárraga et al. Beskriv at alkener kan syntetiseres gjennom en metodikk kjent som grønn kjemi, som ikke genererer rester som skader miljøet.

De sikrer også at ved å anvende den rene eller grønne kjemimetodikken oppnås en høyere prosentandel av ytelsen, siden studien avslørte en prosentandel på 7,3% for den tradisjonelle metoden og 65% for den grønne metoden.

Det brukes som råstoff for syntese av andre organiske forbindelser med viktig bruk på bransjenivå. Det fungerer også som et mattilsetningsstoff (smakstilsetning).

kjennetegn

1-oktenen er kjemisk definert som et alken av 8 lineære karbonatomer, det vil si at det er et alifatisk hydrokarbon. Det er også et umettet hydrokarbon på grunn av det faktum at det har en dobbeltbinding i strukturen.

Den har en molekylvekt på 112,24 g / mol, en tetthet på 0,715 g / cm ³ , et smeltepunkt på -107 ° C, et flammepunkt på 8-10 ° C, et selvantennelsespunkt på 256 ° C og et kokepunkt ved 121 ° C. Det er en fargeløs væske, med en karakteristisk lukt, uoppløselig i vann og løselig i ikke-polare løsningsmidler.

Dampen som gis av dette produktet er tyngre enn luft, og væsken er tettere enn vann.

syntese

Det er flere metoder for å syntetisere 1-okten, hvor oligomerisering av etylen og Fischer-Tropsch-syntesen er blant de mest kjente metodologiene.

Etylen-oligomerisering

Etylenoligomerisering implementeres hovedsakelig av store selskaper, som Shell og Chevron.

Denne teknikken bruker homogene katalysatorer med overgangsmetaller (organometalliske katalysatorer) sammen med kokatalysatorer som aluminiumalkyl.

På grunn av dets høye kostnader og miljøforurensning, søkes det imidlertid i dag metoder som bruker heterogene katalysatorer for å minimere kostnadene og redusere miljøforurensningen.

Fischer-Tropsch syntese

På den annen side er Fischer-Tropsch-syntesen mye brukt av store selskaper, for eksempel Sasol (et sørafrikansk petrokjemisk olje- og gasselskap).

Fischer-Tropsch-teknologien er basert på omdannelse av gasser (karbonmonoksid og hydrogener) til flytende hydrokarboner.

Denne reaksjonen krever intervensjon av metalliske katalysatorer og spesifikke trykkforhold og høy temperatur (150-300 ° C). Denne teknikken genererer tonn svoveldioksid (SO ₂ ), nitrogenoksider (NOx) og karbondioksid (CO ₂ ) per dag som avfall i miljøet (alle miljøgifter).

Imidlertid er en av de nyeste og foreslåtte metodene for å unngå forurensning av miljøet dehydrering av alkoholer, ved bruk av tonsil SSP som katalysator.

SSP tonsill består av metalloksyder, for eksempel: (SiO ₂ , 73%, Al ₂ O ₃ , 9,1%, MgO, 2,9%; Na ₂ O, 1,1%, Fe ₂ O ₃ , 2,7%; K ₂ O 1,0%, CaO 2,0%, og TiO ₂ 0,4%). Denne teknikken er klassifisert innenfor prosessene som kalles grønn kjemi. Dette erstatter svovelsyre og / eller fosforsyre.

Syntese etter den tradisjonelle metoden

a) Ha direkte refluksutstyr som er viktig for å utføre prosedyren.

Kilde: Ingen maskinlesbar forfatter gitt. Ikertza antok (basert på krav om opphavsrett). . Redigert bilde.

b) I en kolbe doser du 25 ml 98% svovelsyre eller 85% fosforsyre med 4 ml oktanol.

c) Løsningene blandes ved hjelp av en grill under omrøring og oppvarming.

d) Over 90 minutter varme under tilbakeløp.

e) Sett opp et brøkdestillasjonsutstyr.

f) Hev temperaturen moderat og samle destillatet i en passende beholder (Erlenmeyer-kolbe), den avkjøles i et isbad.

g) Fjern fra varmekilden når det gjenstår litt flytende rester inne i kolben, eller når utslippet av hvite damper generert ved nedbrytning av reaksjonsblandingen observeres.

h) Natriumklorid brukes til å mette destillatet og deretter dekantere ved hjelp av en skilletrakt.

i) Gjennomfør 3 vasker med 5 ml 5% natriumbikarbonat hver gang.

j) Samle den organiske fasen i en kolbe og sett den deretter i et isbad for å avkjøle.

k) Vannfri natriumsulfat blir deretter brukt til tørking. Deretter dekanteres den oppnådde organiske fasen, tilsvarende alken (okten).

l) Den oppnådde sorte væskeresten er produktet av nedbrytning av organisk materiale, det må behandles med basiske oppløsninger for å nøytralisere pH.

Syntese etter den grønne metoden

a) Aktiver direkte eb-utstyr.

b) Dispens 4,8 ml oktanol og 0,24 av katalysatoren (tonsil SSP) i en kolbe.

c) Løsningene blandes ved hjelp av en grill under omrøring og oppvarming.

d) Over 90 minutter varme under tilbakeløp.

e) Sett opp et brøkdestillasjonsutstyr.

f) Hev temperaturen moderat og samle destillatet i en passende beholder (Erlenmeyer-kolbe), den avkjøles i et isbad.

g) Fjern fra varmekilden når litt flytende rester og katalysatoren forblir inne i kolben.

h) Natriumsulfat brukes til å tørke destillatet. Senere dekanter med hjelp av en skilletrakt. Den oppnådde organiske fasen tilsvarer alken (okten).

Kilde: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grønn kjemi, Innhenting av alkener som anvender prinsippene for grønn kjemi Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tilgjengelig på: scielo.org.

Bruk

1-oktenen oppfører seg som en komonomer, det vil si at det er en monomer som polymeriserer med andre monomerer forskjellig fra den, til og med har muligheten til å polymerisere med seg selv.

Dette produktet er således nyttig i produksjonen av andre stoffer av organisk art, så som polyetylen og overflateaktive stoffer med høy og lav tetthet.

På den annen side er det en viktig forbindelse i reaksjonskjeden som er nødvendig for å oppnå lineære C9-aldehyder. Disse blir deretter transformert ved oksidasjons- og hydrogeneringsreaksjoner til en fet alkohol (1-nonanol), brukt som mykner.

1-Okten brukes som et smaksstoff og tilsettes derfor til visse matvarer i USA.

Sikkerhetsark

1-Okten er et veldig brannfarlig stoff, blandingen av dampene med andre stoffer kan gi en eksplosjon. Som et forebyggende tiltak bør bruk av trykkluft for å håndtere dette stoffet unngås. Det bør også oppbevares i et miljø fritt for flammer og gnister. I tilfelle brann, bruk tørt pulver, karbondioksid eller skum for å slukke flammer.

Stoffet skal håndteres med en kjole, hansker og vernebriller og under en avtrekkshette.

Innånding av produktet gir døsighet og svimmelhet. Direkte kontakt forårsaker tørr hud. Ved kontakt med hud eller slimhinner anbefales det å vaske det berørte området med rikelig med vann, i tilfelle innånding skal pasienten forlate området og puste inn ren luft. Ved svelging i store mengder, kontakt lege og ikke fremkall oppkast.

Dette produktet bør oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterke oksidanter, beskyttet mot lys og vekk fra avløp.

Ved søl bør det samles opp med et absorberende materiale, for eksempel sand. Dette produktet skal ikke kastes i kloakk, avløp eller på annen måte som påvirker miljøet, da det er giftig for vann i livet.

referanser

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Grønn kjemi, Innhenting av alkener som anvender prinsippene for grønn kjemi Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tilgjengelig på: scielo.org.
2. Wikipedia Bidragsytere, '1-Octene', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 11. juni 2019, 22:43 UTC, tilgjengelig på: org
3. Moussa S. Oligomerisering av etylen på heterogene ni-beta-katalysatorer. Foreløpig kinetisk studie. Institutt for kjemisk teknologi. Polytechnic University of Valencia. Tilgjengelig på: /riunet.upv.es/
4. Nasjonalt institutt for sikkerhet og helse på jobben. Spanias regjering. 1-okten. Tilgjengelig på: ilo.org/
5. Felles FAO / WHO's Food Standards Program Codex Committee on Food Additives. Forslag til tilsetninger og endringer i prioriteringslisten over tilsetningsstoffer for mat foreslått for evaluering av JECFA. 45. møte Beijing, Kina, 18.-22. Mars 2013. Tilgjengelig på: fao.org/