TRYPANOSOMA BRUCEI: EGENSKAPER, MORFOLOGI, LIVSSYKLUS - BIOLOGI - 2025

Trypanosoma brucei er en ekstracellulær parasittisk protosoong. Det tilhører klassen Kinetoplastidae, familien Trypanosomatidae slekten Trypanosoma. Det er to underarter som forårsaker to forskjellige varianter av menneskelig afrikansk trypanosomiasis eller også kalt "sovesyke".

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, forårsaker den kroniske formen og 98% av tilfellene, som ligger i det vestlige og sentrale Afrika sør for Sahara. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense er årsaken til den akutte formen, som er til stede i det sentrale og østlige Afrika sør for Sahara.

Former av Trypanosoma i blod. Forfatter: Centers for Disease Control and Prevention's Public Health Image Library. Innholdsleverandører: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Begge varianter av denne sykdommen er rapportert i de afrikanske landene sør for Sahara der tsetse-fluen, Glossina spp, vektoren eller smittemidlet til T. brucei er funnet.

En tredje underart, Trypanosoma brucei subsp. brucei, forårsaker en lignende sykdom hos husdyr og ville dyr, kalt nagana.

"Sovesyke" truer mer enn 60 millioner mennesker i 36 land i Afrika sør for Sahara. Det er rundt 300 000 til 500 000 saker per år, hvorav omtrent 70 000 til 100 000 dør. Tsetse-flyangrep dekker et område på 10 millioner kvadratkilometer, en tredjedel av landsmassen i Afrika.

Verdens helseorganisasjon anerkjenner en betydelig nedgang i antall nye tilfeller av menneskelig afrikansk trypanosomiasis de siste årene. Dette skyldes utholdenheten av nasjonale og internasjonale initiativer for å kontrollere denne sykdommen.

Generelle egenskaper

Det kalles "sovesyke" fordi det fører til en reversering av den naturlige søvnsyklusen hos pasienten. Personen sover om dagen og holder seg våken om natten. Dette er produktet av serien med psykiske og nevrologiske forstyrrelser som sykdommen forårsaker i sin avanserte fase.

Oppdagelsen

Dyrets trypanosomiasis eller nagana er en viktig sykdom hos husdyr i Afrika. Trypanosoma brucei ble identifisert som årsaksmiddel i 1899. Det var David Bruce mens han undersøkte et stort naganautbrudd i Zululand.

Deretter identifiserte Aldo Castellani denne arten av trypanosom i blod og cerebrospinalvæske hos menneskelige pasienter med "sovesyke".

Mellom 1902 og 1910 ble de to variantene av sykdommen hos mennesker og deres forårsakende underart identifisert. Både dyr og mennesker kan fungere som reservoarer for parasitter som kan forårsake sykdom hos mennesker.

genetikk

Genomet til Trypanosoma brucei-kjernen består av 11 diploide kromosomer og hundre mikrokromosomer. Totalt har den 9 068 gener. Genomet i mitokondriene (kinetoplasten) består av en rekke kopier av sirkulært DNA.

"Sovesyke" og global oppvarming

Afrikansk menneskelig trypanosomiasis regnes som en av de 12 menneskelige smittsomme sykdommer som kan forverres av global oppvarming.

Dette skyldes at når omgivelsestemperaturen øker, vil området som er utsatt for å bli okkupert av Glossina sp. Flu utvide. Når flua koloniserer nye territorier, vil den bære parasitten med seg.

Filogeni og taksonomi

Behandling

Evnen til Trypanosoma brucei til stadig å variere konfigurasjonen av det ytre laget av glykoproteiner (antigen variasjon), gjør det svært vanskelig å utvikle vaksiner mot "sovesyke".

Det er ingen profylaktisk cellegift og lite eller ingen utsikter til vaksine. De fire viktigste medikamentene som brukes mot menneskelig afrikansk trypanosomiasis er giftige.

Melarsoprol er det eneste legemidlet som er effektivt for begge variantene av sentralnervesykdommen. Imidlertid er det så giftig at det dreper 5% av pasientene som får det.

Eflornithine, alene eller i kombinasjon med nifurtimox, blir i økende grad brukt som den første behandlingslinjen for sykdom forårsaket av Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

referanser

1. Fenn K og KR Matthews (2007) Cellebiologien til Trypanosoma brucei-differensiering. Nåværende mening i mikrobiologi. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Funksjonell karakterisering av RBP33 og DRBD3 RNA-bindende proteiner som regulatorer for Trypanosoma brucei genuttrykk. DOKTORAL TESIS. Institute of Parasitology and Biomedicine "López-Neyra". Redaksjonelt universitet i Granada, Spania. 189 s.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays og DP Nolan (2004) En forskjellig rolle for aktin i Trypanosoma bruceis livssyklus. EMBO-journal 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Det fortsatte problemet med menneskelig afrikansk trypanosomiasis (sovesyke). Annals of Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Utviklingscellebiologien til Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit og I Maudlin (2001) Sovesyke: en historie om to sykdommer. TRENDER i parasittologi. 17 (1): 19-24.