10 KONSEKVENSER AV ALZHEIMERS HOS PASIENT OG FAMILIE - NEVROPSYKOLOGI - 2025

De vanligste hovedkonsekvensene av Alzheimers er markert hukommelsestap og manglende evne til å huske tidligere hendelser. Imidlertid går denne sykdommen mye lenger og har veldig alvorlige effekter både for pasienten og for menneskene rundt ham.

På samme måte har ringvirkningene av Alzheimers for samfunnet en veldig stor innvirkning som ofte går upåaktet hen. I denne artikkelen vil vi spesifisere hva som skjer med en person som lider av denne nevrodegenerative patologien, og vi vil forklare hvilken innvirkning det irreversibelt skaper på miljøet deres.

Alzheimers og dens innvirkning

Hvorfor er Alzheimers så ille? Hva er grunnen til at så mange negative konsekvenser er assosiert med denne sykdommen, og hvordan forklares omfanget av virkningen på forskjellige områder?

For å svare på alle disse spørsmålene, er det nødvendig å nærme seg og forstå forståelsen av denne sykdommen. Og det er at Alzheimers, i motsetning til hva mange tror, ​​ikke innebærer et enkelt tap av hukommelse.

Selv om denne patologien bare innebærer en dysfunksjon av denne typen kapasiteter, vil konsekvensene av den også være veldig høye. Imidlertid er Alzheimer en patologi som forårsaker en progressiv, irreversibel og fullstendig degenerasjon av hjernefunksjonen.

Dette betyr at en person med denne patologien gradvis mister alle funksjonene den utfører gjennom hjernen.

Når man tar i betraktning at alle evnene mennesker har, i større eller mindre grad, reguleres av hjerneområdene, lider av Alzheimers implisitt langsomt og progressivt tap av all personlig kapasitet.

Tatt i betraktning dette, kan konsekvensene av Alzheimers dekke ethvert aspekt av en persons liv, og er derfor av bemerkelsesverdig intensitet.

I tillegg innebærer det faktum at en person mister alle ferdighetene som har definert ham i løpet av livet, utseendet til ringvirkninger hos sine nærmeste og i hele hans omgangskrets.

De 10 viktigste konsekvensene av Alzheimers

1- hukommelsestap

Det er det patognomiske symptomet på sykdommen og aspektet som vi alle automatisk forbinder med denne sykdommen. Selv om Alzheimers som sagt ikke innebærer et enkelt tap av hukommelse, er dette konsekvensen som dukker opp tidligere.

Patologien innebærer tap av evnen til å huske, huske og lære fra de tidligste stadiene. Til å begynne med er disse symptomene mindre synlige, og er begrenset til en redusert evne til å beholde ny informasjon.

Imidlertid, som vi har gjentatt, Alzheimers er en progressiv patologi, så minnet blir gradvis verre. Når sykdommen utvikler seg, begynner individet å ikke bare lære nye ting, men også glemme tidligere lærte ting.

Denne faktoren innebærer først å glemme aspekter som er mer eller mindre irrelevante for pasientens liv. Over tid vil emnet imidlertid glemme alle typer hukommelse som er lagret i hans sinn, inkludert identiteten til de nærmeste ham, hans eget navn eller de viktigste opplevelsene.

2- Tap av andre funksjoner

Minnetap er viktig, ja, men muligens ikke den som gir de mest relevante konsekvensene for pasienten. Personen med Alzheimers er ikke et individ som fungerer perfekt med handicap av å ikke kunne huske.

Og det er at på samme måte som hjerneområdene som utfører minneprosesser degenererer og "dør" litt etter litt, gjør også områdene i hjernen som utfører andre typer prosesser.

Dette innebærer at personen mister evnen til å snakke, delta, oppfatte og resonnere ordentlig.

Alzheimers eliminerer gradvis alle evner og kapasiteter til faget, så han "glemmer" hvordan man lager et stekt egg, hvordan ord blir artikulert eller hvordan man skriver.

Som med hukommelsen, vises disse tapene litt etter litt, men før eller senere vil de ende opp med å eliminere enhver type kognitiv kapasitet hos individet.

3 - Tap av autonomi

De to foregående punktene innebærer et klart tap av autonomi hos personen, siden sykdommen forhindrer ham i å fungere som før. I de tidlige stadiene kan pasienter med Alzheimers bare lide mindre hukommelsestap, slik at de til en viss grad kan bevare sin autonomi.

Utviklingen av sykdommen forhindrer imidlertid bevaring av den, og gjør at den enkelte trenger intensiv pleie.

I de avanserte stadiene av Alzheimers blir pasientens behov ofte sammenlignet med små barns behov, og det er derfor de ofte klassifiseres som "eldre barn."

En person med Alzheimers kan trenge å lage mat, hjelpe til å kle seg eller å måtte følge ham til noe sted, ellers vil han gå seg vill. Utviklingen av sykdommen betyr imidlertid at denne typen konsekvenser ikke stopper her og fortsetter før tap av total autonomi.

En person med Alzheimer, i sluttfasen, vil trenge hjelp til å rense seg selv, til å oppfylle sine behov og til å veilede og ledsage ham i all aktivitet han må utføre.

4 - Tap av identitet

Dette er en av de mest ødeleggende og vanskelige å akseptere konsekvenser av Alzheimers sykdom. Og det er at glemsomheten som induserer den progressive døden av nevroner i hjernen, på lang sikt innebærer et totalt tap av identitet.

Dette betyr at den enkelte vil gi beskjed om hvem han er, hva han heter og hva han er eller hvordan han var før sykdommen. På samme måte vil du glemme identiteten til familiemedlemmer og de nærmeste som ektefeller, barn eller barnebarn.

Ansiktsminnet til disse menneskene vil ikke lenger være i hjernen til pasienten, og deres identitet og det personlige forholdet de har opprettet med ham vil også.

Denne konsekvensen er sannsynligvis den som innebærer størst emosjonell innvirkning på familiemedlemmer og personer som har et affektivt forhold til individet som er berørt av Alzheimers.

Å akseptere at selv om hun fremdeles lever, har Alzheimers tatt personen vi er så glad i, er en av de vanskeligste emosjonelle prosessene å gjennomføre.

5- Familieavhengighet

Tapet av pasientens identitet, kapasitet og autonomi får dette til å skje, automatisk, avhengig av sin pårørende. Familien vil ha ansvaret for å ta vare på ham og hjelpe ham til å utføre alle de handlingene han ikke lenger kan gjøre på egen hånd.

Oppmerksomheten den krever er fullstendig, så familiens dedikasjon må også være total, noe som innebærer en mer enn beryktet arbeidsmengde.

6- Overbelastning av pleier

Selv om pasientens avhengighet faller av familien, uansett strukturer som dette kan ha, vil pleien til pasienten hovedsakelig falle på en enkelt person.

I møte med denne situasjonen blir figuren til hovedomsorgspersonen født, det vil si personen som har ansvaret for å gjøre for pasienten alt det han ikke lenger er i stand til.

Nyere studier viser at flertallet av primære omsorgspersoner (87%) er familiemedlemmer, mens et mindretall er profesjonelle omsorgspersoner. På samme måte avsløres en klar utbredelse av det kvinnelige kjønn, siden 80% av de viktigste omsorgspersonene er kvinner.

I tillegg, med tanke på den funksjonelle og emosjonelle effekten som Alzheimers gir på familiemedlemmer, er belastningen og konsekvensene av de viktigste omsorgspersonene veldig høy.

En fersk undersøkelse fant at 70% av de primære omsorgspersonene har vanskeligheter med å leve normale liv.

På samme måte lider de viktigste pleierne av stress, en tilbøyelighet til å ta beroligende midler, lavere humør, bruk av antidepressiva og en reduksjon i antall aktiviteter og forhold utenfor familien.

Det er mange faktorer som kan modulere de negative innvirkningene på hovedpleieren, men det innebærer en klar risikosituasjon for personen.

7- Innvirkning på familien

Selv om hovedbelastningen, som vi nettopp har sett, faller på en enkelt person, kan det faktum at en pårørende lider av Alzheimers, påvirke familiens generelle funksjon.

Når ektefellen til den syke personen er i live og passer til pleie, er det ofte enkelt å velge den primære omsorgspersonen. Når dette ikke skjer, er det imidlertid ofte vanskelig å bli enige om hvem som skal utføre disse funksjonene og hvorfor.

I begge tilfeller kan familieproblemer lett komme opp på grunn av kompleksiteten i situasjonen.

Det må tas i betraktning at det å ha et familiemedlem med Alzheimers ikke bare innebærer endringer i familiens logistiske og praktiske funksjon, men at sykdommen ledsages av en høy emosjonell komponent.

Den direkte arbeidsmengden på familien, sammen med den emosjonelle endringen som kommer fra betydningen av sykdommen, kan gjøre en situasjon mer enn vanskelig å håndtere.

Hvert familiemedlem vil oppleve patologien på en annen måte, så det er veldig viktig å ta i bruk god koordinering, og ha rom for dialog og uttrykk for å dempe konsekvensene av Alzheimers på familiens barm.

8- Økonomiske kostnader

Det er vanskelig å utføre og kvantifisere den økonomiske effekten av en sykdom som Alzheimers.

Denne patologien innebærer både direkte kostnader, relativt til utgiftene som er involvert i kundebehandling, og indirekte kostnader, som stammer fra uformell omsorg.

Direkte helsetjenester koster øker etter hvert som sykdommen utvikler seg, siden pasienten vil kreve mer og mer omsorg, vil bruke helsetjenester mer, vil gå til legevakta oftere osv.

Når det gjelder indirekte kostnader, er kvantifisering komplisert, ettersom Alzheimers er en patologi som vanligvis begynner etter 65 år, må de beregnes ut fra innvirkningen på omsorgspersoner snarere enn på innvirkningene på egenhånd syk.

Dette betyr at Alzheimers i de fleste tilfeller ikke forårsaker tap av profesjonell kapasitet hos pasienten (som vanligvis allerede er pensjonist), men det gjør det i pleieren (som er påvirket av arbeidsevnen pga. arbeidsmengde for å ta vare på familiemedlemmet ditt).

Selv om de økonomiske kostnadene kan variere i hvert tilfelle, innebærer det å ha et familiemedlem med Alzheimers veldig høye utgifter.

9- Effekter på samfunnet

Til tross for alle disse vanskene med å beregne kostnadene for Alzheimers sykdom i hver familie, er det studier som viser den økonomiske effekten av denne sykdommen på samfunnet.

Det er beregnet at over hele verden var de årlige kostnadene for demens 422 milliarder dollar i 2009 (mer enn en tredjedel av Spanias BNP i 2010).

I Spania varierer kostnadene per pasient mellom 18 000 og 52 000 euro per år, avhengig av graden av demens. Familien påtar seg 87% av kostnadene og resten betales med offentlige midler

10- Død

Den endelige konsekvensen av Alzheimers sykdom er individets død.

Det må tas med i betraktningen at død fra Alzheimers er sekundær for sykdommen, så denne patologien forårsaker ikke død direkte, men den degenererer kroppen og gjør ham ikke i stand til å overvinne andre patologier.

Nåværende forskning studerer assosiasjoner mellom Alzheimers og flere patologier som hypertensjon, koronar hjertesykdom eller diabetes. Imidlertid er de viktigste dødsårsakene blant Alzheimers pasienter langt på vei infeksjoner.

referanser

1. Burns R, Eisdorfer C, Gwyther L, et al .: Omsorg for omsorgspersonen. Pasientomsorg 1996; 30: 108-128.
2. Fries JF: Aldring, naturlig død og komprimering av sykelighet. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al .: Oppfattet helse og funksjonell kapasitet hos personer over 65 år fra La Rioja, 1995.
4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Modeller for sosial og helsehjelp for pasienter med demens. Barcelona: Prous Science, 1997.
5. George LK, Gowther LP: Cregiver trivsel: en flerdimensjonell undersøkelse av familiepleiere hos demente voksne. Gerontolog 1986; 31: 65-75.
6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Psykiatriske og fysiske sykelighetseffekter av demensomsorg: utbredelse, sammenhenger og årsaker. Gerontolog 1995; 35: 771-791.