FLERE ALLELER: KONSEPT, ARV OG EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

De flere allelene er forskjellige varianter som kan romme et gitt gen. Alle gener har to alleler som definerer genetiske egenskaper hos levende organismer.

En art sies å ha gener med flere alleler når de presenterer mer enn to alternative former. Det vil si at i en populasjon blir en "egenskap" eller karakteristikk kodet av et gen som har mer enn to alleler (for diploide organismer som for eksempel mennesker).

Allelene til et gen (Kilde: Thomas Splettstoesser via Wikimedia Commons) En allel er definert som en av de spesifikke formene for et gen som koder for en mulig fenotype; den kan være mutant eller vill, avhengig av om den gjennomgår en type modifisering eller forblir uendret, noe som gir henholdsvis en endret eller "normal" fenotype.

Antallet alleler som et gen som koder for en gitt egenskap kan ha, kan være veldig varierende, siden minimale variasjoner i den genetiske sekvensen til en allel gir opphav til en ny "mutant" form, som kanskje ikke kan gi en annen fenotype.

I genetikk er de forskjellige allelene til det samme genet som presenterer flere allelismer kjent som allel-serier, og medlemmer av den samme allel-serien kan presentere varierende grad av dominans med hensyn til de andre medlemmene i serien.

En av genetikkgrenene som er ansvarlig for studiet av gener med flere alleler er den velkjente populasjonsgenetikken, som er veldig nyttig for analyse av artenes genetiske sammensetning, det være seg dyr, planter eller mikroorganismer.

Flere allelkonsept

Konseptet med flere alleler er noe anvendelig på en populasjonsmessig måte, siden et individ sett fra genetisk synspunkt har et antall alleler for et gen som tilsvarer dets kromosomale belastning.

Med andre ord, diploide organismer (2n, med to sett med kromosomer) som pattedyr, har for eksempel bare to alternative former for hvert gen, siden de arver et homologt kromosom fra hvert av sine to foreldreindivider under seksuell reproduksjon. .

Planter, som er det klassiske eksempelet på organismer med mer enn 2 sett med homologe kromosomer (polyploider), har individuelt like mange alleler for et gen som dets antall antall plider, det vil si fire alleler for tetraploider (4n) , seks for hexaploids (6n) og så videre.

Ved å forstå dette, kan det da sikres at et gen har flere alleler når det har mer enn antallet alleler som tilsvarer dets kromosombelastning i en populasjon. Mange forfattere er av den oppfatning at de fleste genene i en populasjon er representert av flere alleler, som er et resultat av genvariasjoner av forskjellige slag.

Flere allelarv

I lys av det faktum at konseptet er populasjonsbasert, er arv av et gen med flere alleler ikke forskjellig fra det for gener som bare har to alternative former, siden hos et diploid individ, for eksempel bare gjennom seksuell reproduksjon To former for samme gen vil bli overført, en på hvert homologt kromosom.

Den eneste virkelige forskjellen fra gener med flere alleler og fra gener som bare finnes i to alternative former, er at det med de førstnevnte er mulig å oppnå et overlegen utvalg av genotyper og fenotyper for en spesiell egenskap.

Antall genotyper har sin opprinnelse i en populasjon som skyldes tilstedeværelsen av gener med flere alleler er en funksjon av antall alleler som finnes for hvert gitt gen.

Således, hvis det er 2, 3, 4 eller 5 forskjellige alleler for det samme genet i en populasjon, vil 3, 6, 10 eller 15 mulige genotyper observeres tilsvarende.

I analysen av en allel-serie for et gitt gen (genet er definert i henhold til den "ville" fenotypen), skrives de forskjellige allelene med bokstaven som kjennetegner genet og et "superscript" som beskriver fenotypen eller genotypen endret at dette koder.

Oppsummert følger gener med flere alleler i en populasjon segregeringsprinsippene foreslått av Mendel, så deres arv er ikke forskjellig fra gener med bare to alleler.

eksempler

Ulike eksempler på tegn som er kodet av flere alleler i naturlige populasjoner, kan finnes i litteraturen. Blant de mest siterte er bestemmelse av blodtype hos mennesker, pelsfarge hos kaniner, øyenfarge i fruktfluer og fjærdrakter i ender.

ABO blodgrupper hos mennesker

Lokuset som ABO-genet hører til bestemmer blodtype hos mennesker. Det er beskrevet at for dette stedet har menneskelige populasjoner tre mulige alleler som koder for de tre forskjellige antigenene som bestemmer blodtype.

De tre allelene til ABO-lokuset er kjent som:

- IA, som koder for antigen A,

- IB, som koder for antigen B,

- i, som ikke koder for noe antigen.

Dominansforholdet mellom disse tre allelene er IA> i; IB> i; IA = IB (kodominans). Både allel A og allel B er dominerende i forhold til allel i, men disse er kodominante mellom seg; Så en person som har blodtype AB har en A-allel og en B-allel.

Siden i-allelet er recessivt, har personer med én blodtype (fenotype) to i-alleler.

Frakkfarge hos kaniner

Hårfargen på kaniner bestemmes av en allelisk serie fra C-lokuset. Allelene i denne serien er: C, c ch, ch og c, som bestemmer en homogen mørk farge, henholdsvis lysegrå (chinchilla), albino med mørke ekstremiteter og fullstendig albino.

Chinchilla-farget kanin (Kilde: Bodlina ~ commonswiki via Wikimedia Commons)

Dominansen av disse allelene er, i rekkefølgen fra mest dominerende til recessive, som skrevet: C> c ch> ch> c, så det kan være 10 forskjellige genotyper som bare har fire spesielle fenotyper.

Fargemønstre for andefjærfarge

Locus som bestemmer fjæringsmønsteret til grendand ender har flere alleler. M-allelen er den som koder for det "ville" mønsteret, men det er to andre alleler: MR-allelen, som produserer et mønster kjent som "begrenset" og m ¸-allelet, som produserer et mønster kjent som "dusky" (mørkt). .

Den dominerende allelen er MR, etterfulgt av M-allelen og den recessive md, hvorfra man oppnår seks mulige kombinasjoner som gir opphav til seks fenotyper.

referanser

1. Bernasconi, Andrea "Flere alleler." Genetikk. Hentet 10. desember 2019 fra Encyclopedia.com: www.encyclopedia.com
2. Gardner, EJ, Simmons, MJ, Snustad, PD, & Santana Calderón, A. (2000). Prinsipper for genetikk.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, & Miller, JH (2005). En introduksjon til genetisk analyse. Macmillan.
4. Pierce, BA (2012). Genetikk: En konseptuell tilnærming. Macmillan.
5. Srb, AM, Owen, RD, & Edgar, RS (1965). Generell genetikk (nr. 04; QH431, S69 1965.). San Francisco: WH Freeman.