De syreanhydrider er ansett av stor betydning fra et stort utvalg av forbindelser av organisk opprinnelse i verden. Disse presenteres som molekyler som har to acylgrupper (organiske substituenter med formelen RCO-, hvor R er en karbonkjede) festet til det samme oksygenatom.
Det er også en klasse med syreanhydrider som ofte finnes: karboksylsyreanhydrider, så kalt fordi startsyren er en karboksylsyre. For å nevne de av denne typen hvis struktur er symmetrisk, må bare en substitusjon av termer gjøres.
Begrepet syre i nomenklaturen til den opprinnelige karboksylsyren bør erstattes av uttrykket anhydrid, som betyr "uten vann", uten å endre resten av navnet på det dannede molekylet. Disse forbindelsene kan også dannes fra en eller to acylgrupper fra andre organiske syrer, så som fosfonsyre eller sulfonsyre.
Tilsvarende kan syreanhydrider produseres basert på en uorganisk syre, så som fosforsyre. Imidlertid avhenger dens fysiske og kjemiske egenskaper, dens anvendelser og andre egenskaper av syntesen som er utført og anhydridets struktur.
Hvordan dannes syreanhydrider?
Den generelle formelen for syreanhydrider er (RC (O)) 2 O, som sees best på bildet plassert i begynnelsen av denne artikkelen.
For eksempel, for eddiksyreanhydrid (fra eddiksyre) den generelle formel er (CH 3 CO) 2 O, blir skrevet på samme måte for mange andre tilsvarende syreanhydrider.
Som tidligere nevnt har disse forbindelsene nesten samme navn som deres forløpssyrer, og det eneste som endrer seg er betegnelsen syre for anhydrid, siden de samme reglene for nummerering av atomer og substituenter må følges for å få sin nomenklatur riktig.
applikasjoner
Syreanhydrider har mange funksjoner eller anvendelser avhengig av feltet som studeres fordi de, fordi de har høy reaktivitet, kan være reaktive forløpere eller være en del av mange viktige reaksjoner.
Et eksempel på dette er industri, der eddiksyreanhydrid produseres i store mengder fordi det har den enkleste strukturen som kan isoleres. Dette anhydridet brukes som et reagens i viktige organiske synteser, for eksempel acetatestere.
Industriell bruk
På den annen side har maleinsyreanhydrid en syklisk struktur som brukes til fremstilling av belegg til industriell bruk og som en forløper for noen harpikser gjennom kopolymeriseringsprosessen med styrenmolekyler. Videre fungerer dette stoffet som en dienofil når Diels-Alder-reaksjonen utføres.
Tilsvarende er det forbindelser som har to molekyler med syreanhydrider i sin struktur, så som etylentetrakarboksyl-dianhydrid eller benzokinonetetrakarboksyl-dianhydrid, som brukes i syntesen av visse forbindelser som polyimider eller noen polyamider og polyestere.
I tillegg til disse er det et blandet anhydrid kalt 3′-fosfoadenosin-5′-fosfosulfat, og kommer fra fosforsyre og svovelsyrer, som er det vanligste koenzymet i biologiske sulfatoverføringsreaksjoner.
Eksempler på syreanhydrider
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Gjenopprettet fra en.wikipedia.org
- Johnson, AW (1999). Invitasjon til organisk kjemi. Gjenopprettet fra books.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Syreanhydridhydrolaser: Fremskritt innen forskning og anvendelse. Gjenopprettet fra books.google.co.ve
- Bruckner, R., og Harmata, M. (2010). Organiske mekanismer: Reaksjoner, stereokjemi og syntese. Gjenopprettet fra books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ, og Iannucci, A. (2009). Sykliske syreanhydrider: Aspekter av menneskers helse. Gjenopprettet fra books.google.co.ve