ASCOMYCETES: EGENSKAPER, ERNÆRING, HABITAT, REPRODUKSJON - BIOLOGI - 2026

De ascomycetes eller sopp sekksporesopper danner den phyla sekksporesopper inne i suben-rike dikarya. Den inneholder omtrent 33 000 arter fordelt på forskjellige naturtyper over hele planeten.

Det viktigste kjennetegn ved ascomycetes er tilstedeværelsen av ascospores (seksuelle sporer) innelukket i små sekker kalt asci. De kan være encellede (gjær) eller flercellede, og danne et legeme (mycel) sammensatt av filamentøse strukturer (hyfer).

Mangfold av ascomycetes

Hyphae er septat og har små cellulære organeller kalt Worenin-kropper. Settet med hyfer genererer et pseudovev kalt plectrenchyma.

Generelle egenskaper

reproduksjon

Reproduksjonen av ascomycetes kan være aseksuell eller seksuell. Generelt dominerer den aseksuelle tilstanden (anamorfen) over den seksuelle tilstanden (telomorf).

Asexual reproduksjon kan være ved dannelse av klamydospor, fisjon, spiring, fragmentering eller produksjon av conidia. Ved seksuell reproduksjon forekommer prosessene med fusjon av cytoplasmer (plasmogamy), fusjon av kjerner (karyogamy) og meiose for dannelse av ascosporer.

Ernæring

Disse soppene er heterotrofiske med saprofytiske, parasittiske, symbionte og kjøttetende arter. Saprofytter kan nedbryte nesten hvilket som helst karbonsubstrat.

Symbioner danner assosiasjoner til alger (lav), med bladene og røttene til planter (endofytter) eller med røttene deres (mycorrhizae) samt med forskjellige leddyr.

Sykdommer

Parasittiske arter er rikelig og er ansvarlige for forskjellige sykdommer i planter som vilt produsert av arter i slekten Fusarium.

De kan også forårsake sykdommer hos mennesker som lungebetennelse (Pneumocystis carinii) eller candidiasis (Candida albicans). Rovdyrgruppen er begrenset til orden Orbiliomycetes, som vanligvis fanger nematoder.

Subphiles

Monofyly av ascomycetes er påvist i fylogenetiske studier, som en søstergruppe til Basidiomycetes. Det har tradisjonelt blitt delt inn i tre underfilater: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina som er differensiert etter arrangementet av celler og seksuelle strukturer.

Taphrinomycotina ser ut til å være paraphyletic, mens de andre gruppene er monofyletiske. Pezizomycotina inneholder det største antallet arter, fordelt på tretten klasser og femtifire ordrer.

I Saccharomycotina er det de fleste av gjærartene som Saccharomyces cerevisiae, blant annet brukt i gjæring av brød og øl.

morfologi

Ascomycetes kan være encellede eller flercellede. De presenterer en cellevegg sammensatt av glukaner og kitin. I celleveggen til gjær (encellede arter) er det en større mengde glukaner.

Flercellede arter er sammensatt av filamentøse strukturer dannet av flere celler, kjent som hyfer, som til sammen utgjør den vegetative kroppen til soppen (mycel).

Gjær kan danne korte filamenter når nye celler blir generert, kalt psedomicels. Noen arter presenterer begge former for vekst (dimorf).

Hos ascomycetes er hyfene septat, og presenterer en pore mellom septa som cytoplasmaet kan bevege seg fra en celle til en annen og noen ganger til kjernene. Woreninlegemer er dobbeltmembranmikrobodier, som er lokalisert nær porene og antas å bidra til å forhindre cytoplasmabevegelse mellom celler.

Hyfer kan flette sammen, og danne en vevslignende struktur kalt plectrenchyma, som er kjent som prosenchyma når en hypha kan differensieres fra en annen og pseudoparenchyma når de ikke kan individualiseres.

Karakteristikken som deles av alle ascomycetes er tilstedeværelsen av ascosporer (kjønnsporer) som dannes fra spesialiserte strukturer kalt asci.

Filogeni og taksonomi

Ascomycetes utgjør en monofyletisk gruppe som er bror til Basidiomycetes og danner underriket Dikarya. Denne phyllum har tradisjonelt blitt delt inn i tre sub-phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina og Pezizomycotina.

Taphrinomycotina regnes som paraphyletic og har blitt delt inn i fem klasser, inkludert gjær, flercellede og dimorfe arter.

De fleste gjærene finnes i Saccharomycotina. De har ikke mye morfologisk mangfold, selv om det i noen tilfeller dannes pseudomycelia.

Pezizomycotina er den største gruppen med tretten klasser og inkluderer saprofytiske, symbionte, parasittiske og kjøttetende arter. Morfologien til reproduktive strukturer er svært variabel og forskjellige grupper av Pezizomycotina erkjent av typen avsky.

Ernæring

Ascomycetes er heterotrofer og får maten på forskjellige måter fra både levende og døde organismer.

Saprofytiske arter

Saprofytiske arter bryter ned forskjellige forbindelser som karbonkilder, for eksempel tre, kroppen til noen leddyr, og noen arter er i stand til å nedbryte til og med drivstoff eller veggmaling.

gjær

Når det gjelder gjær har de muligheten til å utføre alkoholgjæring, noe som har gitt anledning til forskjellige produkter til konsum som brød, øl eller vin, blant andre.

Symbiote grupper

Symbiont-grupper er relatert til andre organismer og danner forskjellige assosiasjoner. Lav er sammenslutninger av alger eller cyanobakterier med forskjellige arter av ascomycetes.

I denne forbindelsen skaffer soppene seg maten fra den fotosyntetiske prosessen til algene og gir den samme beskyttelsen mot uttørking og en større kapasitet for å absorbere vann.

mycorrhizae

Mycorrhizae er assosiasjoner til forskjellige grupper av sopp, inkludert forskjellige arter av ascomycetes, med røttene til planter. Hyphae av soppen spres i jorden og tar opp vann og mineraler som brukes av planten, mens planten gir den sukker produsert ved fotosyntese.

Innen mykorrhizale grupper skiller arten av slekten Tuber som utgjør trøfler seg ut på grunn av deres økonomiske verdi, og blir høyt verdsatt for smaken og aromaen de gir maten.

Endofytiske ascomycetes

Endofytiske ascomycetes er de som i løpet av deres livssyklus utvikler seg i levende plantevev. Disse soppene gir tilsynelatende planten beskyttelse mot planteutbrudd og patogenangrep.

Myrer av slekten Apterostigma har et symbiotisk forhold til sopp av slekten Phialophora (svarte gjær) som utvikler seg på torskens torsk.

Parasittgrupper

Parasittiske grupper innen ascomycetes er rikelig. Dette er årsaken til forskjellige sykdommer hos planter og dyr.

Hos dyr skiller seg Candida albicans, som forårsaker candidiasis, Pneumocystis carinii, årsaksmiddelet til lungebetennelse, og Trichophyton rubrum, ansvarlig for idrettsutøverens fot. Hos planter forårsaker Fusarium oxysporum visne og nekrose i forskjellige avlinger, og forårsaker betydelige økonomiske tap.

Orden Orbiliomycetes er sammensatt av arter som regnes som kjøttetende, som presenterer limfeller som fanger nematoder som senere nedbrytes for å få næringsstoffene i kroppen deres.

habitat

Ascomycetes er kosmopolitiske og kan bli funnet voksende i forskjellige naturtyper. De kan utvikle seg i både ferskvann og marine akvatiske miljøer, hovedsakelig som parasitter av alger eller koraller.

I terrestriske miljøer kan de distribueres fra tempererte til tropiske soner, og kunne være til stede i ekstreme miljøer.

For eksempel vokser Coccidioides immitis i ørkenområder i Mexico og USA og er årsaken til en lungesykdom kjent som San Joaquin Valley-feber.

Mange lav er utbredt i Antarktis, hvor mer enn 400 forskjellige symbionter er funnet. Distribusjonen av parasittgruppene er assosiert med den for deres vert.

reproduksjon

Ascomycota har seksuell og aseksuell reproduksjon. Den aseksuelle tilstanden (anamorfe) utgjøres av hyfer som er haploide, og er den vanligste måten vi kan finne disse soppene på i naturen.

For mange arter er faktisk ikke den seksuelle tilstanden (telomorf) kjent, noe som gjør den korrekte klassifiseringen vanskelig.

Aseksuell reproduksjon

Dette kan oppstå ved fisjon, spiring, fragmentering, klamydosporer og conidia-dannelse. Fisjon og spiring forekommer i gjær og består begge av delingen av en celle i to datterceller.

Forskjellen er at i fisjon dannes to celler av samme størrelse og ved spiring er delingen ulik, og danner en celle som er mindre enn morcellen.

Fragmentering består av separasjonen av et stykke mycel som følger dens vekst uavhengig. Klamydosporer dannes ved fortykning av septaen som har sin opprinnelse i en celle som er større enn de andre som danner bindestokken, som deretter frigjøres for å danne et nytt mycel.

Dannelse av conidia (aseksuelle sporer) er den vanligste typen aseksuell reproduksjon hos ascomycetes. De stammer fra en spesialisert hypha kalt conidiophore som kan vises ensom eller gruppert med forskjellige former.

Conidia er veldig motstandsdyktig mot uttørking, og dermed letter spredning av sopp.

Når det gjelder lav (symbiose mellom alger og ascomycetes), er en gruppe celler av algene omringet av hyfene i soppen, og danner en struktur kjent som soredium som er løsrevet fra foreldrevich og har sin opprinnelse i en ny symbiont.

Seksuell reproduksjon

Når ascomycetes går inn i den seksuelle fasen, danner en kvinnelig struktur kalt ascogonium og en mannlig struktur, antheridium. Begge strukturer smelter sammen (plasmogamy) og danner asco (sekk der ascosporene vil bli produsert).

Deretter forenes kjernene i de to strukturene (karyogamy) og deretter kommer denne nye diploide cellen inn i meiose, med opprinnelse fra fire haploide celler.

Cellene som har sin opprinnelse deler seg ved mitose og danner åtte ascosporer. Hos noen arter kan det forekomme et større antall delinger og mange ascosporer.

Asci har forskjellige former, og deres egenskaper er av stor betydning i klassifiseringen av ascomycetes. Disse kan være åpne i form av en kopp (apothecium), pyriform (perithecium) eller være lukket mer eller mindre avrundede strukturer (cleistocecio).

Frigjøring av ascosporer kan skje gjennom små porer eller gjennom en hette (operculum) i ascus.

referanser

1. Berbee, M (2001). Filogenen av plante- og dyrepatogener i Ascomycota. Fysiologisk og molekylær plantepatologi 59: 165-187.
2. Little, A. og C Currie (2007). Symbiotisk kompleksitet: oppdagelse av en femte symbiont i attine ant-mikrob-symbiose. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C og D Fitzpatrick (2017). Flere tilnærminger til fylogenetisk rekonstruksjon av soppriket. Genet. 100: 211-266.
4. Money, N (2016). Soppmangfold. I: Watkinson, S; Boddy, L. og Money, N (red.) Soppene. Tredje utgave. Academic Press, Elsiever. Oxford, Storbritannia. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante og A Mello (2005). Morfologisk og molekylær typing av soppsamfunnet under bakken i en naturlig trøffelbane. FEMS mikrobiologi bokstaver 245: 307–313
6. Sancho, L og A Pintado (2011). Planteøkologi i Antarktis. Økosystemer 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert, og K Krohn (2002). Endofytiske sopp: en kilde til nye biologisk aktive sekundære metabolitter. Mycol. Res. 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling, Y Yang, Z Zhang, M Xiang, C Wang, Z An og X Liu (2012). Opprinnelse og evolusjon av karnivorisme i Ascomycota (sopp). Natl. Acad. Sci. 109: 10960-10965.