ASCOSPORES: KJENNETEGN, FORMASJON, FUNKSJONER, EKSEMPLER - BIOLOGI - 2026

De ascussporer er sporer produkt av seksuell reproduksjon, cariogamia og meiotisk divisjon sopp asci klasse av sekksporesopper. Disse, når de spirer, er i stand til å gi opphav til en ny uavhengig sopp.

Ascomycota eller Ascomycetes sopp er en klasse av sopp som omfatter omtrent 30% av alle kjente sopparter. De finnes mest i jord- og vannmiljøer. Bare noen få arter er typiske for marine habitater.

Foto av ascosporene av arten Morchella elata tatt gjennom et lysmikroskop (Kilde: Peter G. Werner Via Wikimedia Commons)

Det kjennetegn ved ascomycetes er dannelsen av en endosporeproduserende struktur. Denne strukturen representerer en spesiell type sporangium og kalles "avsky." Derfor er alle soppene som produserer avsky tilhørende klassen ascomycetes.

Asci er generelt sakkformet og representerer stedet der ascospores dannes. De mer spesialiserte ascomycetes, slik som de som finnes i lav, har makroskopiske asci og en fruktende kropp som kalles ascocarpus.

Formen på asci og ascospores brukes av taksonomer for å differensiere de forskjellige artene i Ascomycota-klassen. For eksempel er det innen ascomycetes gjær, encellede sopp som ikke danner fruktkropper.

En del av næringsmiddelindustrien har dedikert seg til å bevare gjenstander og mat fra forurensning med ascospores, siden de, når de spirer og kommer fra modne individer, forringes og spaltes av mat.

kjennetegn

Ascosporene er som et slags "frø" av Ascomycota-soppene, analoge med plantene, siden disse kan forbli inaktive (i dvale), men lever i lange perioder.

Disse strukturene er veldig motstandsdyktige, kan gi opphav til nye komplette individer og kan forbli i live i lang tid etter spiring, siden de lever av endogene underlag.

Foto av Schizosaccharomyces octosporus som viser ascosporer med beskyttende konvolutter gjennom lysmikroskopi. A = Ascospores, B = Ascas, C = Ascospores delt på fisjon med fire ascosporer, D = Ascospores med beskyttende skall. Målestokk = 0,01 mm (Kilde: Photo of Schizosaccharomyces octosporus viser ascospores med beskyttende skall gjennom lysmikroskopi. A = Ascospores, B = Ascas, C = Ascospores delt på fisjon med fire ascospores, D = Ascospores med beskyttende skall. skala = 0,01 mm. Via Wikimedia Commons)

Ascospores har imidlertid unike egenskaper som skiller dem fra frøene fra planter, for eksempel er den viktigste stimuli for spiring av ascospores kjemiske stoffer som produseres ved nedbrytning av underlag.

Hos planter er tvert imot stimulansen for spiring vann og lett, i noen tilfeller. Ascospores har halve kromosomalladningen til en normal celle, det vil si at de er haploide; i mellomtiden er frøene til plantene stort sett polyploide.

Ascospores er generelt mikroskopiske strukturer som sjelden er lite synlige med forstørrelsesglass med lav effekt. På den annen side er frøene av grønnsaker makroskopiske og få unntak kan navngis med mikroskopiske frø.

Når vi ser under mikroskopet og beskriver en typisk ascospore, observerer vi at de er elliptiske i form, at de har sine protoplaster omsluttet av en tre-nivå eller lagdelt kitincellevegg og at de har en germinal pore i hver ende av cellen.

Dannelse av avsky og ascospore

Spire av ascospore og utvikling av mycel

Ascospores er sluttproduktet av seksuell reproduksjonsprosess av ascomycetes. Dannelsen av mycelier i disse organismer begynner med spiring av en ascospore, og like etterpå begynner conidiophores å danne seg.

Soppen begynner en vekstfase der det produseres et stort antall conidia som bidrar til spredning av soppen i underlaget. I dette mycelet begynner dannelsen av avsky.

Før dette oppstår en gametogenese som antheridien (hann) og ascogonia (kvinnelig) dannes. Kjernene i antheridium overføres til ascogonium, og protoplastene til begge cellene smelter sammen i en prosess som kalles plasmogamy.

Innenfor samme cytosol, parer hannkjerner seg med kvinnelige kjerner, men uten å smelte sammen. Så begynner de "hyfale" filamentene å vokse utenfor ascogonium og de ascogene hyferene blir lengre.

I askogene hyfer utvikles og multipliserer kjerner ved samtidig mitotiske inndelinger i alle hyfer i ascogonium. Avsky dannes på slutten av en av de askogene dikaryote hyfer som oppsto under dette trinnet.

Livssyklus for en Ascomycota-sopp. A - haploid stadium (gjær); B - stadium av dicariotica (mycel); C - diploid stadium (proasci); D - utvikling av asci og sporogenese. 1 - fremvekst av ascospores og blastospores (conidia); 2-dicariotization; 3 - dikaryotisk mycel i planteceller, og danner et askogent lag; 4 - karyogamy; 5 - mitose av diploidkjernen, protoasci og dannelse av basalceller; 6 - utvikling av avsky etter meiose; 7 - mitose av haploide kjerner, dannelse av ascosporer; 8-lags dannelse av planteceller (Kilde: Afanasovich Via Wikimedia Commons)

Avsky dannelse

En av cellene i dikaryotiske hyfer vokser til å danne en krok som kalles en "uncinulo". I denne krokformede cellen deler de to kjernene seg på en slik måte at deres mitotiske spindler er anordnet i en parallell og vertikal retning.

To av datterkjernene befinner seg i det øvre området av kroken, den ene er nær enden og den andre nær basal septum på kroken. Der dannes det to septa som deler kroken i tre celler.

Cellen i midten av de tre er den som vil danne avsky. Inne i denne cellen skjer prosessen med karyogamy, der de to kjernene smelter sammen for å danne en diploid kjerne kjent som zygoten.

Denne diploide kjernen er den eneste diploiden i livssyklusen til Ascomycota sopp. Etter karyogamy begynner avsky å modnes og øke i lengde (langstrakt).

Dannelse av ascosporen

I unge asco-celler gjennomgår diploide kjerner i dem meiose og senere mitose. 8 nye haploide celler stammer fra den opprinnelige cellen. Disse åtte cellene, når de utvikler seg, vil transformere til ascospores.

Hver kjerne som stammer fra meiotisk og senere mitotisk reproduksjon vil bli lagret, sammen med en del av cytosolen til cellen der delingen skjedde, i en kitincellevegg som er syntetisert inne i cellen.

I nesten alle ascomycetes er avskyen en veldig godt strukturert stiv struktur. Når ascosporene modnes, imploderer avskyen og slipper ascosporene ut i miljøet.

Generelt spredes ascosporer over korte avstander, rundt noen få centimeter. Imidlertid, i noen arter de sprer seg opp til noen få meter, avhenger det hele av miljøet der de blir utvist.

eksempler

Den mest utbredte arten av Ascomycota i naturen og i agribusiness er gjær, som kan finnes på overflaten av jordsmonn, vann, frukt og en stor mengde mat.

Disse organismer har evnen til å metabolisere sukker, og produsere alkohol og karbondioksid i prosessen.

Fruktlegemer forekommer ikke i gjær, da dette er encellede organismer som reproduserer hyppigst ved binær fisjon eller spiring. Når forholdene i mediet er ugunstige, smelter imidlertid to kompatible celler til å danne en zygote.

Zygoten utvikler seg direkte inne i cellen, denne cellen skiller seg ut til en avsky, og inni den er 4 eller 8 kjerner delt inn avhengig av gjærart. Disse kjernene utvikles og blir belagt med kitin og omdannes til ascosporer.

Alle soppene som utgjør den symbiotiske assosiasjonen som representerer lav, er fra Ascomycota-familien, derfor utvikler de ascosporer gjennom sin seksuelle reproduksjon.

Generelt, når man i detalj observerer en lav som allerede har nådd sitt modenhetsstadium, kan man se små koppformede strukturer. Disse strukturene er fruktkroppene i soppen, kjent som "apotecia." Inne i apotekia er stedet der ascosporene genereres.

referanser

1. Bellemère, A. (1994). Asci og ascospores i ascomycete systematikk. I Ascomycete Systematics (s. 111-126). Springer, Boston, MA.
2. Dijksterhuis, J. (2007). Varmebestandig ascospores. I Food Mycology (s. 115-132). CRC-trykk.
3. Guth, E., Hashimoto, T., & Conti, SF (1972). Morfogenese av ascospores i Saccharomyces cerevisiae. Journal of bakteriology, 109 (2), 869-880
4. Lindorf, H., De Parisca, L., & Rodríguez, P. (1985). Botanica Klassifisering, struktur og reproduksjon.
5. Lowry, RJ, & Sussman, AS (1968). Ultrastrukturelle forandringer under spiring av ascospores av Neurospora tetrasperma. Mikrobiologi, 51 (3), 403-409.
6. Raven, PH, Evert, RF, & Eichhorn, SE (2005). Biologi av planter. Macmillan.