De Schwannske celler eller neurolemocitos er en spesifikk type av gliaceller i nervesystemet i hjernen. Disse cellene er lokalisert i det perifere nervesystemet, og deres viktigste funksjon er å ledsage nevroner under vekst og utvikling.
Schwann-celler kjennetegnes ved å dekke prosessene til nevroner; det vil si at de er lokalisert rundt aksonene, og danner en isolerende myelinskjede i det ytre laget av nevroner.
Kilde: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)
Schwann-celler presenterer sin analoge i sentralnervesystemet, oligodendrocytter. Mens Schwann-celler er en del av det perifere nervesystemet og er plassert utenfor aksonene, hører oligodendrocytter til sentralnervesystemet og dekker aksonene med deres cytoplasma.
For tiden er det beskrevet flere tilstander som kan endre funksjonen til denne typen celler, hvor den mest kjente er multippel sklerose.
Kjennetegn på Schwann-celler
Schwann-celler er en type celle som først ble beskrevet i 1938 av Theodor Schwann.
Disse cellene utgjør glia i det perifere nervesystemet og er preget av å omgi nervens aksoner. I noen tilfeller utføres denne handlingen ved å pakke aksonene gjennom sin egen cytoplasma, og i andre tilfeller utvikler den seg gjennom utdypingen av en myelinskjede.
Schwann-celler utfører flere funksjoner i det perifere nervesystemet og er viktige for oppnåelse av optimal hjernefunksjon. Dets viktigste funksjon ligger i aksonal metabolsk beskyttelse og støtte. På samme måte bidrar de også til nerveledningsprosesser.
Utviklingen av Schwann-celler, som for de fleste celler i det perifere nervesystemet, stammer fra en forbigående embryonal struktur i nevrale kammen.
Imidlertid er det i dag ukjent i hvilket embryonalt stadium cellene i nevrale kam begynner å differensiere og utgjør det som er kjent som Schwann-celler.
Struktur
Fra bunn til topp: axon, Schwann-celler, satellittceller og perifert ganglionisk nevronlegeme (unipolar celle)
Hovedegenskapen til Schwann-celler er at de inneholder myelin (en multilaminær struktur som dannes av plasmamembranene som omgir aksonene).
Avhengig av diameteren på aksonet som Schwann-celler er festet i, kan de utvikle forskjellige funksjoner og aktiviteter.
For eksempel når disse typer celler følger med små diameter (smale) nerveaksoner, utvikler det seg et lag myelin som kan henge seg inn i forskjellige aksoner.
I motsetning til dette, når Schwann-celler belegger aksoner med større diameter, blir sirkulære bånd uten myelin observert kjent som noder av Ranvier. I dette tilfellet består myelin av konsentriske lag av cellemembranen som spiralt omgir forskjellenes akson.
Til slutt skal det bemerkes at Schwann-celler kan bli funnet i de aksonale terminalene og synaptiske knapper i de neuromuskulære veikryssene, hvor de gir fysiologisk støtte for å opprettholde ionisk homeostase av synapsen.
Proliferation
Spredningen av Schwann-celler under utviklingen av det perifere nervesystemet er intens. Enkelte studier antyder at slik spredning er avhengig av et mitogent signal gitt av det voksende aksonet.
I denne forstand foregår spredningen av disse stoffene i det perifere nervesystemet i tre hovedkontekster.
- Under den normale utviklingen av det perifere nervesystemet.
- Etter nerveskade på grunn av mekanisk traume fra nevrotoksiner eller demyeliniserende sykdommer.
- I tilfeller av Schwann celle svulster som de som er sett i tilfelle av neurofibromatosis og akustiske fibromer.
Utvikling
Utviklingen av Schwann-celler kjennetegnes ved å presentere en embryonal og en neonatal fase med rask spredning og deres endelige differensiering. Denne utviklingsprosessen er veldig vanlig blant celler i det perifere nervesystemet.
I denne forstand har den normale utviklingen av Schwann-celler to hovedstadier: migrasjonsstadiet og myeliniseringsstadiet.
I løpet av migrasjonsfasen er disse cellene karakterisert ved å være lange, bipolare og med en sammensetning rik på mikrofilamenter, men med fravær av en basal myelinlamina.
Deretter fortsetter cellene å spre seg, og antall aksoner per celle synker.
Samtidig begynner aksonene med større diameter å segregere fra sine jevnaldrende. På dette stadiet har bindevevsrommene i nerven allerede utviklet seg bedre, og de basale myelinarkene begynner å bli sett.
Egenskaper
Schwann-celler fungerer i det perifere nervesystemet som elektriske isolatorer gjennom myelin. Denne isolatoren er ansvarlig for å pakke inn aksonet og forårsake et elektrisk signal som går gjennom det uten å miste intensiteten.
I denne forstand gir Schwann-celler opphav til den såkalte saltdannende ledningen av myelinholdige nevroner.
På den annen side hjelper også disse cellene til å lede veksten av aksoner og er grunnleggende elementer i regenerering av visse lesjoner. Spesielt er de viktige stoffer i regenerering av hjerneskade forårsaket av nevropraksi og aksonotmese.
Beslektede sykdommer
Schwann-cellers vitalitet og funksjonalitet kan sees påvirket gjennom flere faktorer med forskjellig opprinnelse. Faktisk kan smittsomme, immun-, traumatiske, toksiske eller svulstproblemer påvirke aktiviteten til denne typen celler i det perifere nervesystemet.
Blant de smittsomme faktorene skiller Mycobacterium leprae og Cornynebacterium diphtheriae seg ut, mikroorganismer som forårsaker endringer i Schwann-celler.
Diabetisk nevropati skiller seg ut blant de metabolske endringene. Svulstpatologiene som påvirker denne typen celler er
- Under den normale utviklingen av det perifere systemet.
- Etter nerveskade på grunn av mekanisk traume fra nevrotoksiner eller demyeliniserende sykdommer.
- Plexiform fibromer.
- Ondartede fibroider.
Endelig kan tap eller demyelinisering av nevronet generere patologier som påvirker sentralnervesystemet, som skjer med multippel sklerose.
referanser
- Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interaksjon i basal lamina dannelse. Dev. Biol .. 1982; 92: 449.
- Gould RM. Metabolsk organisering av rnyeinerende schwann-celler. Ann. NY Acad. Sci. 1990; 605: 44.
- Jessen KR, og Mirsky R. Schwann celleforløpere og deres deveioprnent. Gliaceller. 1991: 4: 185.
- Birdi T Jand Anthia NH. Effekt av M.ieprae-infiserte Schwann ceils og deres supernatant på lymfocytt-neuroglia-interaksjon. JNeuroimmunol. 1989,22: 149-155.