CD3: EGENSKAPER, FUNKSJONER - KJEMI - 2026

CD3 , i immunologi, er forkortelsen som beskriver “gruppen av differensiering 3” (Cluster of Differentiation 3) og definerer et proteinkompleks som er tilstede i plasmamembranen til celler i immunsystemet kjent som T-lymfocytter.

Proteinene fra CD3-komplekset assosierer normalt med et annet proteinkompleks på plasmamembranen til lymfocytter som kalles T-cellereseptoren eller TCR (T Cell Receptor).

Opplegg for mottakskomplekset i en cytotoksisk T-celle (CD8 +), der presentasjonen av antigenet i MHC-sammenheng og dannelsen av TCR-CD3-komplekset blir observert (Kilde: Ingeniørgena via Wikimedia Commons)

TCR er en heterodimer sammensatt av to peptidkjeder koblet sammen av disulfidbindinger. Som det kan utledes av navnet, er TCR unik for celler i T-lymfocyttstamta og har viktige implikasjoner for immunfunksjonene til disse cellene.

I tillegg har hver T-celle en spesifikk TCR, siden disse proteiner faktisk er et slags antistoff, så de er i stand til å gjenkjenne bare en type definert antigen.

Proteinene til CD3-komplekset har transcendentale funksjoner i overføring av signaler relatert til interaksjonen mellom TCR-komplekset og dets spesifikke antigen, derfor deltar de i en viktig del av utviklingen av T-lymfocytter kjent som "aktivering".

kjennetegn

CD3 blir av mange forfattere betraktet som et "coreceptor" -kompleks av T-celle reseptorkomplekset (TCR). Det er et molekyl som kommer til uttrykk i de tidlige stadiene av T-lymfocyttutvikling.

Det er til stede i både hjelper T-lymfocytter og cytotoksiske T-lymfocytter, men det er ikke blitt påvist i andre lymfoide celler som B-celler eller naturlige drapsmelleceller (NKs).

Struktur

CD3-komplekset er et proteinkompleks av fem invariante polypeptidkjeder kjent som γ, ε, δ, ζ og η; Disse kjedene assosieres med hverandre for å danne tre dimere strukturer: y heterodimeren, 6 heterodimeren og ζζ homodimeren eller ζη heterodimeren.

90% av CD3-kompleksene har ζζ-homodimeren, mens ζη-heterodimeren bare er funnet i de resterende 10%.

Med unntak av ζ- og η-kjedene blir peptidkjedene til CD3-komplekset kodet av forskjellige gener. ζ og η er kodet av det samme genet, men går gjennom forskjellige skjøteprosesser.

Diagram over TCR-reseptorkomplekset til en CD4-lymfocytt, hjelper eller hjelper. Forbindelsen mellom TCR og CD3-proteinkomplekset observeres. De dimeriske strukturene som utgjør CD3 blir også verdsatt (Kilde: TCR_complex.jpg: Ciar (snakk) på en.wikipediaTCRComplex.png: Anriarderivativt arbeid: Marek M via Wikimedia Commons)

Y-, ε- og δ-proteinene til CD3-komplekset er en del av immunglobulin-superfamilien og er transmembrane proteiner. De har et transmembrane domene, et cytosolisk domene på mer enn 40 aminosyrer, og et ekstracellulært domene (immunoglobulintype).

Peptidkjeden ζ er ganske forskjellig fra de tre andre: dens ekstracellulære del er omtrent 9 aminosyrer lang, har et kort transmembransegment og har et cytosolisk domene på 113 aminosyrer.

Kjennetegn på den transmembrane delen av CD3-kjeder

Peptidkjedene til CD3-komplekset har en transmembranregion som har en asparaginsyre eller glutaminsyreresidu (negativt ladede rester), som er i stand til å samvirke med de positive ladningene av aminosyrene i transmembrandelen av TCR-komplekset.

Co-mottaksfunksjonen til CD3-komplekset med TCR-komplekset er nært relatert til den "transmembrane" interaksjonen mellom restene av polypeptidkjedene som utgjør begge komplekser.

Kjennetegn på den cytosoliske delen av CD3-kjedene

Alle cytosoliske kjeder i CD3-komplekset har et tyrosinbasert immunreseptoraktiveringsmotiv (ITAM).

Disse ITAM-motivene er ansvarlige for signaloverføring når de interagerer med tyrosinkinaseenzymer, som er viktige mediatorer i intracellulær signalering.

Egenskaper

Når vi vet at CD3 er et flerkomponentkompleks, er det viktig å spesifisere at det samarbeider med interaksjonen av antigenet med TCR-reseptoren, men ikke deltar i det, det vil si at det ikke kommer i kontakt med antigenet.

Tallrike bevislinjer antyder at CD3 ikke bare er nødvendig for å formidle antigen-antistoff-interaksjon på overflaten av T-celler, men at dets ekspresjon er nødvendig for selvuttrykk av TCR-komplekset.

Den ekstracellulære delen av CD3-komplekset blir brukt som "antigen" for antistoffgjenkjenning av celler i T-lymfocyttstamta, noe som er viktig med tanke på klinisk cytologi og sykdomsdiagnose.

Funksjoner under aktivering av T-celler

T-celler eller lymfocytter deltar i hovedfenomenene i den humorale og cellulære immunresponsen, som er svært avhengig av deres aktivering og multiplikasjon.

CD3-molekylkomplekset virker under T-celle-aktivering ved å samhandle med TCR-komplekset og danne TCR-CD3 "effektor" -kompleks.

Husk at dannelsen av dette komplekset først vil skje når den aktuelle T-cellen gjenkjenner et antigen som blir presentert for det i sammenheng med et molekyl av det viktigste histokompatibilitetskomplekset eller MHC (Major Histocompatibility Complex) i klasse I eller klasse II, avhengig av type T-lymfocytt.

Antigen-MHC / TCR-kompleks / CD3-kompleks interaksjon utløser en komplisert signalprosess, som begynner i T-lymfocyttmembranen og ender i cellekjernen med stimulering av transkripsjonen av spesifikke gener involvert i cellesyklusen og differensieringen. .

CD3 samarbeider som sagt om overføring av signalene, siden ITAM-domenene til polypeptidkjedene samvirker med en kaskade av proteintyrosinkinaser som for det meste aktiveres ved fosforylering.

Tyrosinkinaseenzymer "rekrutterer" og aktiverer andre elementer nedstrøms i signalkjeden, spesielt noen "stillaser" -proteiner og andre enzymer med evnen til å aktivere eller indusere frigjøring av molekyler som fungerer som andre budbringere og transkripsjonsfaktorer.

Immunosynapsis

I tillegg til hva som skjer på stedene for interaksjon og utveksling av signaler mellom to nevroner (nevronale synapser), stedene for interaksjon mellom celler som presenterer antigener i sammenheng med MHC-molekyler og membranreseptorer på overflaten av nevroner. T-lymfocytter er blitt betegnet som "immnosinapsis."

Siden CD3-komplekset deltar aktivt i interaksjonen, er det en viktig del av immunosynapsis-stedene.

referanser

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). Cellular and molecular immunology E-bok. Elsevier Health Sciences.
2. Skuespiller, JK (2019). Introduksjon Immunology, 2nd: Grunnleggende begreper for tverrfaglige applikasjoner. Academic Press.
3. Burmester, G., & Pezzutto, A. (2003). Color Atlas of Immunology Med bidrag fra. New York, USA: Thieme.
4. Chetty, R., & Gatter, K. (1994). CD3: struktur, funksjon og rolle immunfarging i klinisk praksis. Journal of pathology, 173 (4), 303-307.
5. Kindt, TJ, Goldsby, RA, Osborne, BA, & Kuby, J. (2007). Kuby immunologi. Macmillan.