RUFFINI-KÅR: HISTOLOGI, FUNKSJONER, VIRKNINGSMEKANISMER - BIOLOGI - 2026

De Ruffini legemer reagerer på mekaniske stimuli og små variasjoner i temperatur sensoriske reseptorer. Disse består av et enkelt myelinert akson som forgrener seg i flere nerveender som forankrer seg inne i en kapsel.

Denne kapslen kan være sammensatt av kollagen syntetisert av fibroblaster eller perineurale celler. Disse mottakerne er oppkalt etter den italienske legen og biologen Angelo Ruffini (1864-1929).

Ruffini lik. Av Angelo Ruffini (Levetid: 1929), fra Wikimedia Commons.

De er lokalisert både i dermis og i hypodermis av den isbrune og hårete huden hos pattedyr og pungdyr, samt i menisken, leddbåndene og leddkapslene i leddene til noen fugler og pattedyr.

Ruffini-korpuskler som er funnet på hvert av de ovennevnte stedene viser små variasjoner i strukturen. Imidlertid er alle de mekanoreseptorene som tilpasser seg sakte til stimuli og oppfatter stimuli i små mottakelige felt.

Ruffini lik

De er kutane sensoriske reseptorer, det vil si lokalisert i huden, og er spesialiserte i å oppfatte temperaturvariasjoner over eller under kroppstemperaturen. I tillegg er de i stand til å oppfatte lave nivåer av mekanisk deformasjon av huden, selv i de dypeste lagene av huden.

Sakte tilpasning av mekanoreceptorer er i stand til å oppdage vedvarende eller langvarig trykkstimulering på huden, så vel som lette deformasjoner produsert ved å strekke den. I tillegg til å oppdage disse typer statiske stimuli, reagerer de også på dynamiske faktorer som leddvinkel, stimulushastighet og strekk.

Gitt deres evne til å oppdage signaler med svært små mottakelige felt, faller Ruffini-avslutninger innenfor klassifiseringen av type I-mekanoreseptorer.

Disse likene er ganske små i størrelse og er ikke veldig mange.

Det kan antas at den strukturelle endringen i bindevevet (skader, leddets dårlige plassering, arr, degenerative prosesser, aldring) også fører til en endring i Ruffinis legemer. Alt dette fordi de tilpasser seg de nye omgivelsene.

plassering

Ruffinis avslutninger eller legemer er funnet både i den hårete og ufarlige huden hos pattedyr og pungdyr og i kors- og laterale leddbånd, meniski og leddkapsler i leddene.

I bløt hud eller hud uten hår, til stede på håndflatene, fotsålene, leppene, pubis og penis, er Ruffinis legemer lokalisert på nivået av det retikulære laget av overhuden.

Mens, i hårete eller hårete hud, er disse reseptorene også anordnet i det retikulære laget av overhuden mellom hårsekkene og i kapsel av bindevev som linjer delen av håret eller håret som settes inn i huden. Settet som består av kapselen og mekanismottakeren har blitt kalt Pilo-Ruffini-komplekset.

Hos primater er disse kroppene også funnet assosiert med regionene i dermis nær innføringen av hårene som fører til neseslimhinnen.

Endelig ligger Ruffinis lik som finnes i leddkapslene til fugler og pattedyr bare i områdene som er inne i fibrøst lag og leddbånd i kapselen.

histologi

De består av en rekke frie nerveender, som stammer fra en vanlig myelinert akson, som er innkapslet og danner en sylindrisk struktur. I denne kapslen er nerveenderne forankret mellom kollagenfibre i bindevev. Aksonet mister myelinskjeden og bifurcates i to før han innkapsles for å danne forgrenede nerveender.

Beskrivelsen ovenfor tilsvarer den klassiske strukturen til et Ruffini-korpusk. Imidlertid er det vanligvis subtile variasjoner i strukturen til Ruffinis legemer som er til stede i glødende hud og i hårete hud som har forskjellige anatomiske strukturer.

For eksempel stammer Ruffinis legemer som ligger i forhåndsskinnet på forhuden, vanligvis fra et enkelt akson som forgrener seg flere ganger før det mister myelinbelegget i bindevevskapselet.

I det spesielle tilfellet med hårete hud, der Pilo-Ruffini-komplekset kan danne seg, danner aksonet en spiral som nærmer seg hårsekken rett under talgkjertelen, der den forgrener seg, og mister myelin. Grenene er forankret i bindevevskapselet i hårsekken.

Egenskaper

De oppfatter varmerelaterte temperaturendringer og registrerer strekkingen. I tillegg identifiserer de kontinuerlig deformasjon av hud og dype vev.

Virkningsmekanismen

Ved å påføre en mekanisk kraft på huden, oppfatter kapselen nevnte spenning i endene. Deretter komprimeres nerveenderne rundt kollagenfibrene. Denne kompresjonen opprettholdes en tid takket være uelastisiteten til kollagen, derfor blir stimulansen fanget som svar på langvarig stimulering.

Mechanoreceptors

Mekanoreseptorer er sensoriske reseptorer lokalisert i huden som reagerer på mekaniske endringer som trykk. De gjør dette takket være det faktum at de fungerer som et signalomformersystem.

Det vil si at de er i stand til å fange opp trykk, spenning og forvrengningstimuli, tolke dem og overføre denne informasjonen inne i cellen for å generere en fysiologisk respons.

Signalet som overføres av denne typen reseptorer er nervøst. Med andre ord består den av en repeterende elektrisk utladning produsert av en endring i membranpotensialet. Som oppstår som en konsekvens av eksitasjonen eller aktiveringen av reseptoren ved en gitt stimulans.

Klassifisering av mekanoreceptorer basert på deres funksjon

Mekanoreseptorer er blitt klassifisert basert på responsen de er i stand til å gi i løpet av de to fasene der stimulansen brukes. Den dynamiske fasen og den statiske fasen.

Den dynamiske fasen tilsvarer det stadiet hvor intensiteten av den påførte stimulusen varierer, for eksempel når den blir påført og når det ikke lenger blir brukt trykk på huden. For den del refererer den statiske fasen til det tidsrommet som påføringen av stimulansen er konstant.

Mekanoreseptorer som bare blir stimulert i den dynamiske fasen, og som genererer en respons, har blitt kalt raskt tilpasning av reseptorer eller fasiske reseptorer. Mens de som er i stand til å svare i begge faser, er kjent som langsomt tilpassende reseptorer eller toniske reseptorer.

Disse to hovedtypene av reseptorer kan underklassifiseres i ytterligere to typer basert på størrelsen på området der de kan oppfatte stimuli, kjent i fysiologien som det mottakelige feltet.

Disse har blitt referert til som: type I reseptorer og type II reseptorer. Type I-reseptorer oppfatter signaler i begrensede områder eller i små reseptive felt, mens type II-reseptorer gjør det i store mottakelige felt.

Endelig er det etablert en endelig klassifisering når det gjelder funksjon: Meissner korpuskler, Merckel disker, Paccini korpuskler og de nevnte Ruffini korpuskler.

referanser

1. Bradley RM. 1995. Essentials of Oral Physiology. Ed. Mosby, St. Louis.
2. Boyd A. Den histologiske strukturen til reseptorene i kneleddet til katten korrelerte med deres fysiologiske respons. J Physiol. 1954; 124: 476-488.
3. Grigg P, Hoffman AH. Egenskaper ved Ruffini-afferenter avslørt ved stressanalyse av isolerte seksjoner av katteknaps-kapsel. J Neurophysiol. 1982; 47: 41-54.
4. Halata, Z. (1988). Kapittel 24 Ruffini corpuscle en strekkreseptor i bindevevet i huden og bevegelsesapparatet. Transduksjon og cellulære mekanismer i sensoriske reseptorer, 221-229.
5. Mountcastle, VC. (2005). Den sensoriske hånden: nevroniske mekanismer for somatisk sensasjon. Harvard University Press. Side 34.
6. Paré M, Behets C, Cornu O. Paucity of presumptive ruffini corpuscles in the pekefingerputen til mennesker. Tidsskriftet for komparativ nevrologi. 2003; 456: 260-266.