NISSL-KROPPER: STRUKTUR, FUNKSJONER OG ENDRINGER - GEOGRAFÍA - 2026

De legemer av Nissl , også kalt Nissl-substans er en struktur funnet inne i nerveceller. Spesielt observeres det i kjernen i cellen (kalt somaen) og i dendritene.

Axonene eller nerveprosessene som nevronale signaler beveger seg gjennom er aldri blottet for Nissl-kropper. De består av klynger av grov endoplasmatisk retikulum. Denne strukturen eksisterer bare i celler som har en kjerne, for eksempel nevroner.

Nissl-kropper nær kjernen i nevronen

Nissl-kropper tjener først og fremst til å syntetisere og frigjøre proteiner. Disse er viktige for neuronal vekst og axonregenerering i det perifere nervesystemet.

Nissllegemer er definert som basofile akkumulasjoner som finnes i cytoplasma av nevroner, sammensatt av grov endoplasmatisk retikulum og ribosomer. Navnet kommer fra den tyske psykiateren og nevrologen Franz Nissl (1860-1919).

Det er viktig å vite at under noen fysiologiske forhold og i visse patologier, kan Nissl-organer endre seg og til og med løse seg opp og forsvinne. Et eksempel er kromatolyse, som vil bli beskrevet senere.

Nissl-kropper kan sees veldig lett under lysmikroskopet når de selektivt farger for sitt RNA-innhold.

Oppdagelse av Nissls kropper

For noen år siden prøvde forskere å finne en måte å oppdage plasseringen av hjerneskade på. For å gjøre dette, innså de at en god måte å finne ut av var å flekke somas (kjerner) av hjerneceller etter mortem.

På slutten av forrige århundre oppdaget Franz Nissl et fargestoff kalt metylenblått. Det ble opprinnelig brukt til å fargestoffer, men det ble funnet å ha muligheten til å flekke celle somasene i hjernevevet.

Nissl la merke til at det var spesifikke elementer i nevroner som tok opp fargestoffet, som ble kjent som "Nissl-legemer" eller "Nissl-stoff." Det kalles også "kromofilt stoff" på grunn av dets høye affinitet å farges av grunnleggende fargestoffer.

Han observerte at de var sammensatt av RNA, DNA og relaterte proteiner i kjernen av cellen. I tillegg ble de også dispergert i form av granulater i hele cytoplasmaet. Det siste er en essensiell komponent av celler som befinner seg i plasmamembranen, men utenfor cellekjernen.

I tillegg til metylenblått brukes mange andre fargestoffer for å observere cellelegemer. Det mest brukte er cresylfiolett. Dette har gjort det mulig å identifisere masser av cellulære kropper, i tillegg til plasseringen av Nissl-kropper.

Struktur og sammensetning av Nissl-kropper

Nissl-kropper er ansamlinger av grov endoplasmatisk retikulum (RER). Dette er organeller som syntetiserer og overfører proteiner.

De er plassert ved siden av konvolutten til den nevronale soma, festet til den for å fange opp den informasjonen som er nødvendig for riktig proteinsyntese.

Strukturen er et sett med stablede membraner. Det kalles "grovt" på grunn av utseendet, siden det også har et stort antall ribosomer arrangert i en spiral på overflaten. Ribosomer er grupper av proteiner og ribonukleinsyre (RNA) som syntetiserer proteiner fra den genetiske informasjonen de mottar fra DNA gjennom messenger RNA.

Strukturelt består Nissl-legemer av en serie cisternae som er fordelt over cellecytoplasma.

Disse organellene, som har et stort antall ribosomer, inneholder ribosomal ribonukleinsyre (rRNA) og messenger ribonukleinsyre (mRNA):

rRNA

Det er en type ribonukleinsyre som kommer fra ribosomer, og er essensiell for syntesen av proteiner i alle levende vesener. Det er den mest tallrike komponenten av ribosomer, og finnes i 60%. RRNA er et av de eneste genetiske materialene som finnes i alle celler.

På den annen side virker antibiotika som kloramfenikol, ricin eller paromomycin ved å påvirke rRNA.

mRNA

Messenger RNA er den typen ribonukleinsyre som overfører genetisk informasjon fra DNAet fra den neuronale somaen til et ribosom av stoffet til Nissl.

På denne måten definerer den rekkefølgen aminosyrene til et protein skal forbindes. Det fungerer ved å diktere en mal eller et mønster slik at proteinet blir syntetisert på riktig måte.

Messenger RNA forvandles vanligvis før du utfører sin funksjon. For eksempel blir fragmenter fjernet, ikke-kodende blir tilsatt, eller visse nitrogenholdige baser blir modifisert.

Endringer i disse prosessene kan være mulige årsaker til sykdommer med genetisk opprinnelse, mutasjoner og for tidlig aldringssyndrom (Hutchinson-Gilford Progeria).

Egenskaper

Nissl-kropper ser ut til å ha den samme funksjonen som det endoplasmatiske retikulum og Golgi-apparatet til enhver celle: å lage og utskille proteiner.

Disse strukturene syntetiserer proteinmolekyler som er essensielle for overføring av nerveimpulser mellom nevroner.

De tjener også til å vedlikeholde og regenerere nervefibrene. De syntetiserte proteinene ferdes langs dendritter og aksoner og erstatter proteinene som blir ødelagt i cellulær aktivitet.

Deretter overføres overskytende proteiner produsert av Nissl-kroppene til Golgi-apparatet. De blir lagret midlertidig der, og noen har tilsatt karbohydrater.

I tillegg, når det er noen skader på nevronen eller problemer i dens funksjon, mobiliserer Nissl-kroppene seg og samles i periferien av cytoplasmaet for å prøve å lindre skaden.

På den annen side kan Nissl-kropper lagre proteiner for å forhindre at de frigjøres i cellens cytoplasma. Dermed sikrer det at de ikke forstyrrer funksjonen til nevronen, og slipper bare når det er nødvendig.

Hvis det for eksempel var ukontrollert å frigjøre enzymatiske proteiner som bryter ned andre stoffer, ville de eliminert vitale elementer som er essensielle for nevronen.

endringer

Hovedendringen assosiert med Nissl-legemer er kromatolyse. Det er definert som forsvinningen av stoffet til Nissl fra cytoplasmaet etter hjerneskade og er en form for aksonal regenerering.

Skader på aksoner vil gi strukturelle og biokjemiske endringer i nevroner. En av disse endringene består av mobilisering mot periferi og ødeleggelse av kroppene til Nissl.

Når disse forsvinner, blir cytoskjelettet strukturert og reparert, og akkumulerer mellomfibre i cytoplasmaet. Nissl-kropper kan også forsvinne ved ekstrem neuronal utmattelse.

referanser

1. Carlson, NR (2006). Atferdens fysiologi 8. utg. Madrid: Pearson.
2. Endoplasmatisk retikulum. (SF). Hentet 28. april 2017, fra Wikipedia: en.wikipedia.org.
3. Neuron Engine: Nissl Bodies. (SF). Hentet 28. april 2017, fra Yale University: medcell.med.yale.edu.
4. Nissl kropper. (SF). Hentet 28. april 2017, fra Merriam- Webster: merriam-webster.com.
5. Nissl-kropp. (SF). Hentet 28. april 2017, fra Wikipedia: en.wikipedia.org.
6. Nissl-kropp. (SF). Hentet 28. april 2017, fra Wikiwand: wikiwand.com.