Den fenantren er et hydrokarbon (kull har i sin struktur og hydrogen) som har både fysiske og kjemiske egenskaper er studert av organisk kjemi. Den tilhører gruppen av såkalte aromatiske forbindelser, hvis grunnleggende strukturelle enhet er benzen.
Aromater inkluderer også smeltede polysykliske forbindelser, som består av flere aromatiske ringer som har en karbon-karbon (CC) -binding. Fenantren er en av disse, den har tre smeltede ringer i strukturen. Det regnes som en isomer av antracen, en forbindelse som har sine tre ringer smeltet sammen på en lineær måte.
Den ble isolert fra den antracenoljen av kulltjære. Det oppnås gjennom destillasjon av tre, kjøretøyutslipp, oljesøl og andre kilder.
Det er i miljøet gjennom sigarettrøyk, og i steroidmolekyler danner det den aromatiske basen til den kjemiske strukturen, som vist i kolesterolmolekylet.
Kjemisk struktur
Fenantren har en kjemisk struktur som består av tre benzenringer sammensmeltet gjennom en karbon-karbonbinding.
Det regnes som en aromatisk struktur fordi den er i samsvar med Hückles lov for aromatisitet, som sier: “En forbindelse er aromatisk, hvis den har 4n + 2 delokaliserte og konjugerte (vekslende) pi (π) elektroner, med sigma (σ) elektroner enkle lenker.
Når man bruker Hückels lov på fenanthrenstrukturen og tar hensyn til at n tilsvarer antall benzenringer som strukturen har, viser det seg at 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π elektroner. Disse blir sett på som dobbeltbindinger i molekylet.
Fysiske og kjemiske egenskaper
-Tetthet 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Smeltepunkt 489,15 K (216 ° C)
-Forbindelsespunkt 613,15 K (340 ° C)
Egenskapene til en forbindelse er egenskapene eller egenskapene som gjør det mulig å differensiere fra andre. Egenskapene som måles til en forbindelse er de fysiske egenskapene og de kjemiske egenskapene.
Selv om fenantren er den isomere formen av antracen, er dens egenskaper veldig forskjellige, noe som gir fenantren større kjemisk stabilitet på grunn av vinkelposisjonen til en av dens aromatiske ringer.
applikasjoner
farmakologi
Opioidmedisiner kan være naturlig forekommende eller avledet fra fenanthren. Disse inkluderer morfin, kodein og thebin.
Den mest representative bruken av fenanthren oppnås når den er i oksidert form; det vil si som fenantrenokinon. På denne måten kan den brukes som fargestoffer, medisiner, harpikser, soppdrepende midler og til hemming av polymerisasjonen av noen prosesser. 9,10 bifenyldikarboksylsyre brukes til å lage polyester og alkydharpiks.
Helseeffekter
Ikke bare fenantren, men alle polysykliske aromatiske hydrokarboner, generelt kjent som PAH, er giftige og helseskadelige. De finnes i vann, jord og luft som et forbrenningsprodukt, oljesøl eller som et produkt av reaksjoner i det industrielle miljøet.
Toksisiteten øker etter hvert som kjedene deres med smeltede benzenringer blir større, selv om det ikke betyr at kortkjede-PAH-ene ikke er det.
Siden benzen, som er den grunnleggende strukturelle enheten til disse forbindelsene, er dens høye toksisitet og mutagene aktivitet i levende vesener allerede kjent.
Naftalen, kalt mot møll, brukes til å kontrollere skadedyr som angriper klærstoffene. Antracen er et mikrobicid som brukes i pilleform for å motvirke dårlig lukt forårsaket av bakterier.
Når det gjelder fenantren, akkumuleres det i fettvevene til levende vesener og gir toksisitet når personen blir utsatt for forurensningen i lengre perioder.
I tillegg til disse effektene kan følgende navngis:
- Det er drivstoff.
- Etter lange perioder med eksponering for fenantren, kan en person utvikle hoste, luftveisdepné, bronkitt, luftveisirritasjon og hudirritasjon.
- Hvis den varmes opp til spaltning, kan det forårsake irritasjon i huden og luftveiene på grunn av utslipp av tette og kvelende gasser.
- Får reagere med sterke oksidanter.
- I tilfelle brann som involverer denne forbindelsen, kan den kontrolleres med tørt karbondioksid, en halon-sluker eller med en vannsprøyte.
- Den skal lagres på kjølige steder, i hermetiske beholdere og vekk fra oksiderende stoffer.
- Personlig verneutstyr (MMP), dekket sko, langermede forkle og hansker må brukes.
- I følge National Institute for Occupational Health and Safety, må en halv ansiktsmaske utstyrt med tåkefiltre og et annet spesifikt filter for kjemiske damper brukes til å håndtere forbindelsen.
- I tilfelle irritasjon i øynene og / eller huden, anbefales det å vaske med mye vann, fjerne forurenset klær eller tilbehør, og i svært alvorlige tilfeller henvise pasienten for medisinsk hjelp.
referanser
- ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, hentet, arzo 26, 2018, sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polysykliske aromatiske hydrokarboner. Helserisiko og biologiske markører, Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, vol 39, 1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Manual of Organic Chemistry, (E-Book), books.google.com.co
- Cheimicalbook, (sf), Phenanthrene, Phenanthrene Chemical Properties and safety information, Hentet 26. mars 2018, chemicalbook.com
- Fernández, P L., (1996), Farmakologisk behandling av smerte, opiatmedisiner avledet fra fenanthren, UCM, Madrid ,, ucm.es, magasiner.ucm.es
- Cameo Chemicals, (sf), Phenanthrene, Safety and Data Sheet, Hentet 27. mars 2018, comeochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organic Chemistry (5. utgave), Mexico, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (andre utgave), Mexico, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Chemsketch. Programvare som brukes til å skrive formler og molekylære strukturer for de forskjellige kjemiske forbindelsene. Desktop-applikasjon.