- Utseende av stoffet flakka
- Fysiske og psykologiske effekter
- takykardi
- hypertensjon
- myoklonus
- hypertermi
- arytmi
- Myokardiell iskemi
- Plutselig død
- -Psykologiske effekter
- Følelser av eufori
- Økt årvåkenhet
- Seksuell opphisselse
- Økt energi
- Økt aktivitet
- Panikk anfall
- psykose
- Ekstrem aggressivitet
- komponenter
- Avhengighetsskapende potensiale
- referanser
Den flakka medikament er et sterkt stimulerende substans i sentralnervesystemet som forårsaker flere fysiske og psykologiske forandringer. Det kan konsumeres både oralt og snørkes, røykes eller injiseres
Det er et nylig designer-stoff som har begynt å brukes til rekreasjonsformål. Forbruket er allerede blitt oppdaget i flere land i Europa, Amerika og Asia.
På nåværende tidspunkt, på grunn av det nylige utseendet, er litteraturen om egenskapene til dette nye stoffet knapp. Imidlertid er det allerede en del forskning som har fokusert på å beskrive hovedeffektene forårsaket av forbruket.
Utseende av stoffet flakka
At det katalogiserer flakka-stoffet som et nytt psykoaktivt stoff faller tilbake på det nylige utseendet til dette psykoaktive stoffet. For litt over et år siden ble den første tilstedeværelsen av dette stoffet påvist over hele verden.
Utseendet til stoffet flakka dateres tilbake til april 2015 da politiet avdelingen for fort lauderdale i delstaten Florida (USA) sendte et varsel om utseendet og beslaget av dette stoffet.
Det ble bestemt at det var et syntetisk medikament som ikke tidligere hadde blitt markedsført eller konsumert. På samme måte var fritidsbruken av dette stoffet i delstaten Florida assosiert med en markant økning i antall voldelige hendelser i regionen.
Samtidig er dette stoffet blitt påvist i andre land i Europa og Asia, så vel som i de fleste regioner i USA.
Fysiske og psykologiske effekter
Effektene av dette syntetiske stoffet er ødeleggende, og den enorme økningen i bruken har ført til at undersøkelser av dets egenskaper ikke lenge kommer.
Forbruket av dette stoffet forårsaker viktige endringer i den fysiske og mentale funksjonen til personen. Disse endringene ser ut til å være nært knyttet til en veldig høy økning i hjernestimulering.
-Fysiske effekter
De fysiske effektene av flakka-stoffet er ikke det som motiverer det for bruk. Med andre ord produseres ikke de givende effektene av bruken av stoffet.
Imidlertid rapporterer tidlig forskning på stoffet flakka at disse effektene kan være de mest skadelige og farlige. De blir sett på som sekundære effekter, som sees i et stort antall tilfeller.
De fleste av de fysiske symptomene forårsaket av bruk av flakka medisiner er relatert til endring av kardiovaskulær funksjon. Når stoffet når hjernen, gjennomgår det en høy katekolaminerg hyperstimulering som fører til kardiologiske endringer. De som blir oppdaget i dag er:
takykardi
Bruken av medikamentet flakka er assosiert med en markant økning og akselerasjon av hjerterytmen. Dette stoffet forårsaker en økning i sammentrekningen av ventriklene og hjerterytmen er høyere enn 100 slag per minutt i ro.
Disse effektene oppfattes vanligvis av brukeren, som kan oppleve hjertebank, svakhet, kvelning eller besvimelse.
hypertensjon
Takykardiene produsert av stoffet kan forårsake en permanent tilstand av arteriell hypertensjon. Tallene for blodtrykket i arteriene øker kontinuerlig og kan føre til alvorlige hjerte- og karsykdommer.
myoklonus
Myoklonus er plutselige, plutselige, ufrivillige bevegelser i hjertet. Disse kan generaliseres, fokale eller multifokale og til stede i form av rykk.
Selv om det ennå ikke er veldig godt beskrevet hvilken type myoclonus som forårsaker bruk av flakka-medikamentet, er noen tilfeller med denne typen forhold beskrevet.
hypertermi
En annen av de mest påviste fysiske effektene ved forbruk av flakka-medikamenter er relatert til kroppstemperatur. Faktisk er det blitt beskrevet hvordan bruk av dette stoffet vanligvis gir en unormal økning i kroppens temperatur.
Spesifikt er det anslått at forbruket av flakka-medikamentet kan heve kroppstemperaturen til over 38 grader, og i noen tilfeller kan kreve øyeblikkelig medisinsk inngrep.
arytmi
Arytmier er hjerterytme og rytmeforstyrrelser der hjertet kan slå for raskt, for tregt eller uregelmessig.
Aktuelle data antyder at hovedeffektene av flakka-stoffet har en økning i hjerterytmen (takykardi). I noen tilfeller er det imidlertid også blitt observert andre typer arytmier.
Myokardiell iskemi
Bruken av medikamentet flakka kan forårsake iskemisk hjertesykdom der det oppstår en ubalanse mellom oksygentilførsel og hjertebehov.
Denne endringen skjer på grunn av en hindring av arteriell forsyning til hjertemuskelen, og bortsett fra å kunne forårsake flere hjerteskader, kan den også forårsake død.
Plutselig død
Endelig kan den forhøyede kardiovaskulære endringen som produseres ved forbruk av flakka-medikamentet umiddelbart gi plutselig død.
Denne tilstanden har ikke vært kjent i alle tilfeller, men kan vises ved et enkelt forbruk. Dermed anses flakka-stoffet å være et meget giftig og potensielt dødelig stoff.
-Psykologiske effekter
De psykologiske effektene av flakka-stoffet er de som gir gledelige sensasjoner og derfor de som motiverer det til fritidsbruk. Å være et stimulerende, syntetisk medikament, er hovedeffektene på hjernenivå preget av eksperimentering av energigivende, euforiske og svært givende sensasjoner.
På samme måte kan stoffet flakka forårsake alvorlige og ubehagelige psykologiske effekter, samt forårsake betydelige atferdsforstyrrelser. De viktigste psykologiske effektene som er beskrevet er:
Følelser av eufori
Hovedeffekten forårsaket av forbruket av flakka blir oversatt til økte følelser av eufori og glede.
Disse effektene kan være lik virkningen av andre sentralstimulerende stoffer som kokain og vil ha et betydelig vanedannende potensial for stoffet.
Økt årvåkenhet
På den annen side forårsaker hyperstimuleringen forårsaket av stoffet en økning i individets våkenhetstilstand. Sansene er skjerpet og kognitive prosesser akselererer etter forbruk.
Seksuell opphisselse
En av de mest konsistente dataene som er samlet, indikerer at forbruket av flakka-stoffet har en viktig afrodisiakum-effekt og at forbruket øker opphisselse og seksuell lyst.
Økt energi
På samme måte forårsaker dette stoffet en betydelig økning i energi, eliminerer følelser av utmattelse og fører til en tilstand av generalisert hyperarousal.
Økt aktivitet
På grunn av den ovennevnte effekten, opplever personer som bruker dette stoffet en høy økning i aktiviteten. Dette faktum gjenspeiles i deres oppførsel, som vanligvis er hyperaktiv, opphisset og impulsiv.
Panikk anfall
Ikke alle de psykologiske effektene produsert av flakka-stoffet er givende for brukeren. Faktisk er det i flere tilfeller blitt beskrevet ubehagelige effekter, hvor den mest utbredte var panikkanfall.
psykose
Likeledes er utviklingen av en psykotisk episode blant de negative effektene av bruk av flakka. Dette stoffet kan indusere vrangforestillinger og hallusinasjoner relativt enkelt, spesielt når det inntas store mengder.
Ekstrem aggressivitet
En annen av de mest spesielle effektene av flakka-stoffet, og som har motivert større interesse for dette stoffet, er at forbruket vanligvis forårsaker agitasjon og aggressivitet. På samme måte er det beskrevet tilfeller der stoffet har forårsaket bilder av ekstrem aggressivitet.
komponenter
Medikamentet flakka inneholder alfa-pyrrolidinopenthiofenon (alfa-PVP) som den viktigste aktive komponenten. Dette stoffet er et syntetisk kation som er avledet fra pyrovaleron. Informasjonen om alfa-PVP i vitenskapelig litteratur er svært knapp, så mye av dens virkningsmekanisme er ukjent.
Generelt er det kjent at syntetiske kationer er amfetamin-beta-ketonforbindelser som er avledet fra kationen. Disse stoffene finnes ofte i badesalt og plantegjødsel.
Imidlertid er studier som har undersøkt toksisiteten til kationer hos mennesker, svært knappe. Så mesteparten av kunnskapen som er besatt i dag om disse stoffene kommer fra kliniske tilfeller eller personlige vitnemål.
Når det gjelder alfa-PVP, viser flere in vitro-studier at dette stoffet fungerer som en potent blokkering av dopamin- og noradrenalintransportører. Alfa-PVP har således en farmakologisk profil som ligner den for en annen pyrovaleronisk kation kjent som metylendioksypyrovaleron (MDPV).
Disse alfa-PVP-blokkeringsmekanismene forklarer de markerte stimulerende effektene forårsaket av forbruket av medikamentet flakka. Når stoffet kommer inn i hjernen, blokkerer det dopamin- og noradrenalintransportører, og øker dermed tilstedeværelsen av disse stoffene, et faktum som motiverer hjernehyperstimulering.
Avhengighetsskapende potensiale
Som med resten av kjennetegnene, er det foreløpig ingen vitenskapelige bevis for å bestemme det vanedannende potensialet til flakka-stoffet. To faktorer om dens egenskaper antyder imidlertid at avhengigheten som forbruket av dette stoffet kan generere kan være veldig høyt.
For det første, som med andre sentralstimulerende stoffer, virker flakka-stoffet direkte på dopamin, og øker dets tilstedeværelse i hjernen. Dopamin er en nevrotransmitter som er nært knyttet til følelser av tilfredsstillelse og som alle vanedannende medikamenter virker på.
På den annen side forsvinner effektene av forbruk av flakka medikament etter kort tid, et faktum som motiverer mange brukere til å føle seg som impulsivt å bruke det igjen.
I mangel av bekreftede og kontrasterte data antas det for øyeblikket at det vanedannende potensialet til stoffet flakka kan være veldig høyt.
referanser
- Aarde S, Creehan K, Vandewater S, Dickerson T, Taffe M. (2015). In vivo styrke og effekt av det nye katinon-a-pyrrolidinopentiofenon og 3,4-metylendioksypyrovaleron: egenadministrasjon og lokomotorisk stimulering hos hannrotter.
- Dawson P, Moffatt JD. Kardiovaskulær toksisitet av nye psykoaktive medikamenter: lærdom fra fortiden. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2012; 39: 244-52.
- de la Cal L. Se opp for flakkaen! Verden 2015; 1 (1).
- Karila L, Megarbane B, Cottencin O, Lejoyeux M. Syntetiske katinoner: Et nytt folkehelseproblem. Curr Neuropharmacol. 2015; 13: 12-20.
- Selgere K, Jones A, Chan B. Død på grunn av intravenøs bruk av a-pyrrolidinopentiofenon. Med J Aust. 2014; 17; 201: 601-3.