RETTSMEDISINSK GENETIKK: HISTORIE, GJENSTAND FOR STUDIE, METODIKK - BIOLOGI - 2026

Den rettsmedisinske genetikken er en spesialitet som bruker teknikker og kunnskap om genetikk og medisin for å løse juridiske problemer. For øyeblikket er hovedfunksjonen identifisering av mennesker basert på DNA-analyse, et molekyl som lagrer all genetisk informasjon til et individ med det særegne at det er unikt og forskjellig for hvert menneske.

Rettsmedisinsk genetikk brukes for eksempel for å utføre farskapstester og i kriminalistikk for å bestemme overgripere av forbrytelser eller identifisere lik basert på biologiske væsker eller anatomiske rester.

Rettsmedisinsk genetikk er med på å bestemme gjerningsmenn eller identifisere lik. Kilde: pixabay.com

Innen førstnevnte blir prøver av blod, sæd, urin, spytt, slim eller tårer analysert. I mellomtiden er det nødvendig for å undersøke anatomiske rester, tenner, hud, hår, bein eller organer.

På den annen side er en stadig viktigere aktivitet innen denne disiplinen DNA-databaser. I dem lastes den genetiske informasjonen om kriminelle, savnede personer og uidentifiserte menneskelige levninger, som deretter brukes og sorteres for å løse forskjellige forbrytelser.

Et annet relevant aspekt ved rettsmedisinsk genetikk er standardisering av kvalitetskontrollsystemer i laboratoriene som er ansvarlige for å analysere prøvene, for å unngå feil og forurensning.

Historie om rettsmedisinsk genetikk

Historien om rettsmedisinsk genetikk begynte på begynnelsen av 1900-tallet da den østerrikske biologen Karl Landsteiner klarte å identifisere de fire viktigste blodgruppene (A, B, AB og 0, kjent som AB0-systemet) og viste at transfusjoner i dem var trygge.

Deretter la han merke til at visse blodegenskaper ble arvet, og fra 1912 begynte dette å bli brukt til å bekrefte farskap i tilfeller der det var tvil. Samtidig begynte denne analysen også å bli brukt til å undersøke blodflekker på kriminalscener.

Blodgruppen er en klassifisering laget på grunnlag av egenskapene som er tilstede på overflaten av røde blodlegemer og blodserum. De to viktigste kategoriene er antigener (AB0-systemet) og Rh-faktoren

Opprinnelig fokuserte kriminelle undersøkelser på studiet av erytrocyttantigener (AB0- og MN-systemer, Rh-faktor), MN), serumproteiner, erytrocyttenzymene og det humane leukocyttantigen (HLA) -systemet.

Med disse markørene kan en person bli krenket eller løslatt, for å ha en genetisk kombinasjon lik eller ikke den som ble funnet på et forbrytelsessted.

Imidlertid hadde denne teknikken mange begrensninger når det gjaldt å analysere små eller nedbrutte prøver, hår eller sædflekker, så den kunne ikke brukes i de fleste tilfeller.

DNA fingeravtrykk

Alt forandret seg da den britiske genetikeren Alec Jeffreys i 1984 oppdaget teknikkene for genetisk fingeravtrykk og DNA-profilering, som revolusjonerte rettsmedisinsk medisin.

Denne metoden ble brukt for første gang i ulovlig innvandringsrettssaker og tillot et barn hvis familie opprinnelig var fra Ghana, å bli sjekket på den britiske bakgrunnen og dermed forhindret å bli deportert fra landet.

Deretter året etter ble den brukt til å identifisere en voldtektsmann og drapsmann på ungdommer, fra sædprøver hentet fra likene til to jenter.

Et annet kjent tilfelle der denne teknikken ble brukt, var å bekrefte identiteten til nazilegen Josef Mengele, som døde i 1979, ved å sammenligne DNA som ble oppnådd fra en lårben fra liket hans med den fra enken og sønnen hans.

Studieobjekt

Hovedformålet med studien i rettsmedisin er gener. Disse utgjør en kjede med deoksyribonukleinsyre (DNA) som lagrer genetisk informasjon og overfører dem fra foreldre til barn.

Mye av DNA er likt hos alle mennesker. Imidlertid er det arvelige regioner som varierer fra en til en annen. På denne måten, ved å analysere visse fragmenter, er det mulig å generere en genetisk profil for hvert individ, som er karakteristisk og unikt.

Disse variasjonene er kjent som "polymorfismer". For tiden utføres mest genetisk profilering ved å samtidig studere 10 til 17 korte regioner med DNA, kjent som Short Tandem Repeats (SHTs).

De blir analysert i laboratorier og sammenlignet med prøver fra biologiske etterforskningssaker og ekspertise innen kriminalitet. I tillegg brukes de også til å identifisere lik og beinrester.

metodikk

DNA lagrer all den genetiske informasjonen til en person og er unik og forskjellig for hvert menneske. Kilde: pixabay.com

I kriminologi samles vanligvis flekker, væsker og biologiske rester på forbrytelsesstedet og derfra blir de sendt til laboratoriet.

Hos dem oppnår rettsmedisinske leger en genetisk profil og sammenligner den med prøvene til de mistenkte, oppnådd ved hjelp av en bukkalsamling med en vattpinne eller en blodekstraksjon.

De kan også laste opp informasjonen til en database, for å se om det er samsvar med DNA fra kriminelle eller savnede personer eller med prøver funnet på andre kriminalscener.

Fremskrittene innen rettsmedisinsk genetikk og dens spesifikasjonsgrad øker, noe som gjør det mulig å oppdage mindre og mindre mengder DNA.

I fremtiden forventes det at det ut fra dette vil være mulig å forutsi de fysiske egenskapene til en person og kjenne for eksempel hud-, hår- og øyenfarge og andre ansiktsfunksjoner, noe som vil være veldig nyttig under en politiets etterforskning.

Vanskeligheter med denne metodikken

De viktigste vanskene som denne metodologien tilbyr er forurensning og vurdering av bevis. For å løse det første ble kvalitetsstandarder laget for å sikre kontrollen av dem, både når prøvene ble tatt og under håndtering på laboratoriet, men feil er alltid mulig.

Når det gjelder evalueringen av bevisene, er det viktig å huske på at deteksjon av DNA på et sted der det ble begått et lovbrudd ikke bestemmer en persons skyld, så det er viktig å analysere konteksten.

For eksempel, hvis en person rister hånden med en annen, etterlater de sitt genetiske avtrykk på seg. Og hvis han senere blir funnet på et forbrytelsessted, kan også DNAet til personen som aldri har vært der, bli funnet.

På denne måten kan rettsmedisinske genetikk markere med stor presisjon hvem en viss prøve kommer fra. Men ikke hvordan det kom til stedet.

Dette må analyseres nøye av domstolene som har ansvar for å administrere rettferdighet, sammen med andre bevis som definerer skyld eller ikke for en mistenkt.

referanser

1. Euroforgen (European Network of Excellence in Forensic Genetics) og Sense om Sience (2017). Tolkning av rettsmedisinsk genetikk. Tilgjengelig på: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel og Barrio Caballero, Pedro. Rettsmedisinsk genetikk. Fra laboratoriet til domstolene. Díaz de Santos utgaver. Spania.
3. International Society for Forensic Genetics. Tilgjengelig på: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, Angel. Rettsmedisinske genetikk. Encyclopedia of Biolaw and Bioethics. Tilgjengelig på: leksikon-bioderecho.com
5. Interpol. DNA. Tilgjengelig på: interpol.int
6. Rettsmedisinsk genetikk, Wikipedia. Tilgjengelig på: wikipedia.org