PINEALKJERTEL: FUNKSJONER, ANATOMI, SYKDOMMER - NEVROPSYKOLOGI - 2026

Den pineal kjertel , cerebral epifysis, coranium eller pinealkjertelen, er en liten kjertel som er plassert inne i hjernen av nesten alle arter av virveldyr. Hos mennesker er størrelsen sammenlignbar med størrelsen på et riskorn (ca. 8 millimeter langt og omtrent 5 bredt). Hos voksne er dens vekt rundt 150 mg.

Navnet kommer fra formen, som ligner en ananas (fruktene som kommer fra furutreet). Det ligger i sentrum av hjernen, mellom begge hjernehalvdelene i et område som kalles epithalamus, på taket av den tredje hjerneventrikkelen.

Pinealkjertel (rød)

Hos mennesker dannes pinealkjertelen rundt den syvende svangerskapsuke. Den vokser til det andre leveåret, selv om vekten øker til ungdomstiden. Blodstrømmen er veldig rik og kommer fra de koroidale grenene i den bakre hjernearterien.

Selv om det er en kjertel, er histologien veldig lik strukturen i nervevevet, bestående hovedsakelig av astrocytter og pinealocytter omgitt av et lag med pia mater. Imidlertid er denne strukturen ikke beskyttet av blod-hjerne-barrieren, noe som betyr at medisiner lettere kan få tilgang til den.

Pinealkjertel (grønn). Kilde: egen arbeidsbruker: Anatomist90 CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Astrocytter er en klasse av neuroglia som beskytter og støtter nevroner, i dette tilfellet pinealocytter. De siste er en klasse sekretoriske celler som frigjør melatonin og bare finnes i pinealkjertelen. På den annen side er pia mater det innerste laget av hjernehinnen, og dets funksjon er å beskytte hjernen og ryggmargen.

Til tross for nysgjerrigheten som den har vakt gjennom historien, ble dens sanne funksjoner oppdaget veldig sent. Faktisk er oppgavene til pinealkjertelen de siste som ble oppdaget av alle de endokrine organene.

Funksjonene til pinealkjertelen er først og fremst endokrine, og regulerer søvn-våkne sykluser gjennom produksjon av melatonin. Den deltar også i å regulere tilpasningen vår til sesongrytmer, stress, fysisk ytelse og humør. I tillegg påvirker det kjønnshormonene.

Historie om pinealkjertelen

Pinealkjertelen har vært kjent i århundrer, selv om mye gjenstår å vite om den nøyaktige funksjonen.

Tradisjonelt har den lenge blitt tenkt som en "kobling mellom den åndelige verden og den fysiske verden." Det har blitt assosiert med et høyere bevissthetsnivå og en kobling til det metafysiske universet.

Den første beskrivelsen som ble funnet av pinealkjertelen ble laget av Herophilus av Alexandria i det 3. århundre f.Kr., som mente at det tjente til å regulere "tankestrømmen." På det 2. århundre f.Kr. beskrev Galen sin anatomi, og kalte den konarium (som betyr ananas-kjegle) et begrep som fortsatt gjenstår. (Guerrero, Carrillo-Vico og Lardone, 2007).

Filosofen René Descartes, betraktet det som "sjelens sete og stedet der tankene våre dannes." Noen snakker om det på en mystisk måte som kaller det "det tredje øyet" på grunn av dets forbindelse til lys.

På det syttende århundre hadde denne ideen om Descartes om pinealkjertelen liten vitenskapelig støtte. I løpet av det attende århundre gikk litt etter litt interesse for denne strukturen tapt, og kom til å bli betraktet som en vestige som ikke hadde noen nytte.

På begynnelsen av 1900-tallet begynte imidlertid de første vitenskapelige dataene om de endokrine funksjonene i pinealkjertelen å publiseres. Spesielt begynte en sammenheng mellom svulster i denne strukturen og den tidligere frodighet.

I 1958 klarte Aaron B. Lerner og kollegene å isolere melatonin, hormonet produsert av denne kjertelen. Dermed ble det konkludert med at pinealkjertelen var en "nevroendokrin transduser", noe som betyr at den transformerer lysinformasjonen til netthinnen til en nevroendokrin respons (melatoninfrigjøring).

Melatonin fungerer som en nevrotransmitter i hjernen vår, og regulerer vår biologiske klokke.

Funksjoner av pinealkjertelen

I dag er det kjent at pinealkjertelen har en veldig høy biokjemisk aktivitet siden den ikke bare frigjør melatonin, men også serotonin, norepinefrin, histamin, vasopressin, oksytocin, somatostatin, luteiniserende homon, follikkelstimulerende middel, prolaktin, etc.

Derfor kan pinealkjertelen betraktes som en nevroendokrin struktur som syntetiserer og utskiller stoffer som utøver en hormonell funksjon i forskjellige organer og vev i kroppen. Blant dem er hypothalamus, hypofysen, skjoldbruskkjertelen, gonader, etc.

Regulering av døgnrytmer

Et stort, sammensatt og fortsatt fullt av ukjente system er involvert i aktiveringen av pinealkjertelen. Det som er kjent, er at driften ser ut til å bli endret av lys og mørke. Tilsynelatende, slik at vi kan se, frigjør fotoreseptorcellene i netthinnen i øynene nervesignaler til hjernen.

Disse cellene er forbundet med den suprakiasmatiske kjernen i hypothalamus, og stimulerer den. Denne stimuleringen hemmer den paraventrikulære kjernen i hypothalamus når den er på dagtid, noe som gjør oss aktive.

Om natten og i fravær av lys "låser imidlertid paraventrikulærkjernen" seg og begynner å sende nervesignaler til sympatiske nevroner i ryggmargen. Derfra sendes signaler til den øvre cervikale ganglion, og genererer noradrenalin, en nevrotransmitter som stimulerer pinealocyttene i pinealkjertelen.

Hva skjer når pinealocytter stimuleres? Det er en økning i produksjonen og frigjøringen av melatonin. Når dette hormonet kommer inn i blodomløpet og reiser gjennom kroppen, får det søvnbehovet.

På denne måten utskiller pinealkjertelen melatonin for å hjelpe til med å kontrollere døgnrytmen. Det har vist seg å ha en evne til å synkronisere døgnrytmen i situasjoner som jetlag, blindhet eller skiftarbeid.

Sekresjonen av melatonin om natten varierer gjennom hele livet, og vises etter 2 måneders levetid. Nivåene stiger raskt til de er 3-5 år gamle, og avtar deretter til puberteten. I voksen alder stabiliserer de seg, og avtar igjen i alderdommen til den praktisk talt forsvinner.

Regulering av kjønnshormoner

Melatonin ser ut til å være relatert til seksuell modning hos mennesker. I tillegg fungerer det som en sesongbetont endokrin markør for reproduksjon av sesongarter.

Hos gnagere er det blitt observert at hvis pinealkjertelen fjernes, vises puberteten veldig tidlig. Mens en eksponering for korte dager forsinker seksuell modning. Dermed kan administrering av melatonin indusere fremskritt eller forsinkelser i utviklingen av gonadene avhengig av art, tid eller administrasjonsform.

Hos mennesker ser det ut til at den tidlige puberteten er assosiert med svulster som skader pinealceller, og reduserer melatoninsekresjonen. Mens en overdreven sekresjon av dette stoffet har vært knyttet til pubertale forsinkelser.

Således er det blitt observert at en økning i melatonin produsert av pinealkjertelen blokkerer sekresjonen av gonadotropiner. Dette er de hormonene som er involvert i utviklingen og funksjonen av eggstokkene og testiklene (som luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon).

Deltakelse i virkningene av medisiner og medikamenter

Det er vist i gnagerstudier at pinealkjertelen kan modulere effekten av misbruk av medikamenter. For eksempel påvirker det mekanismen for sensibilisering for kokain.

I tillegg ser det ut til å virke på handlingene til antidepressiva Fluoxetin (Prozac). Spesielt hos noen pasienter gir dette stoffet symptomer på angst med det første.

Dimetyltryptamin (DMT), en potent psykedelisk som finnes naturlig i levende planter, antas også å være syntetisert i pinealkjertelen. Dette er imidlertid ikke kjent med sikkerhet, og det blir gitt en mystisk betydning som reiser mange tvil.

Immunostimulerende handling

Selv om det ikke er helt bevist, kan hormonet melatonin som skilles ut av pinealkjertelen delta ved å modulere de forskjellige cellene som er involvert i immunsystemet.

Det har vist seg å utføre flere oppgaver assosiert med morfologien og funksjonaliteten til både de primære og sekundære organene i dette systemet.

På denne måten vil det styrke kroppens evne til å bekjempe potensielt skadelige eksterne stoffer.

Antineoplastisk effekt

Melatonin er relatert til evnen til å hemme tumorvekst, det vil si at det regnes som onkostatisk.

Dette er blitt observert i eksperimenter med in vivo og in vitro tumormodeller. Fremfor alt i de relatert til hormoner; som bryst-, endometrial- og prostatakreft. På den annen side forbedrer det også andre antitumorbehandlinger.

Disse effektene er heller ikke kjent med absolutt sikkerhet, og mer forskning mangler for å bevise det.

Antioksidantvirkning

Det er også funnet en kobling mellom pinealkjertelen og eliminering av frie radikaler, noe som utøver en antioksidanteffekt. Dette vil redusere den makromolekylære skaden i de forskjellige organene. I tillegg ser det ut til å styrke effekten av andre antioksidanter og enzymer med samme funksjon.

Påvirker aldring og levetid

Pinealkjertelen (ved å regulere melatoninnivået) kan indusere eller forsinke aldring og livskvalitet. Dette kan skyldes antioksidant, kreftcellevekstinhibitor og immunmodulerende egenskaper.

I forskjellige undersøkelser ble det observert at administrering av melatonin til voksne rotter forlenget livet mellom 10 og 15%. Mens en pinealektomi (fjerning av pinealkjertelen) ble utført, ble den forkortet med en tilsvarende prosentandel.

I en studie utført i 1996 ble det vist hos rotter at pinealhormonet melatonin er et nevrobeskyttende middel, det vil si at det forhindrer nevrodegenerasjon som er typisk for aldring eller sykdommer som Alzheimers.

For alle disse fordelene har mange valgt å starte en melatoninbehandling på egen hånd. Det skal bemerkes at dette kan ha ukjente og til og med farlige effekter, siden mange av disse egenskapene ikke er tilstrekkelig demonstrert.

Som nevnt er det meste av forskningen gjort på gnagere og har ikke blitt gjort på mennesker.

Forkalkning av pinealkjertelen

Veldig høyoppløselig mikrograf av en normal pinealkjertel. Kilde: Kleinschmidt-DeMasters BK, Prayson RA (november 2006). "En algoritmisk tilnærming til hjernens biopsi - del I". Arch. Pathol. Lab. Med. CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Forkalkning er hovedproblemet i pinealkjertelen, siden det er et organ som har en tendens til å akkumulere fluor. Etter hvert som årene går, dannes fosfatkrystaller og kjertelen herder. Denne herding fører til mindre melatoninproduksjon. Av denne grunn endres søvn-våkne syklusene i alderdommen.

Det finnes til og med forskning som indikerer at herding av pinealkjertelen produsert av fluor fremmer seksuell utvikling, spesielt hos jenter (Luke, 1997).

Pinealkjertel med forkalkninger Kilde: bruker av brukerarbeid: Difu Wu CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Det ser ut til at sekretene fra pinealkjertelen blokkerer utviklingen av reproduksjonskjertlene. Hvis denne kjertelen ikke er aktivert, er det en akselerasjon i utviklingen av kjønnsorganene og skjelettet.

Dette kan være noe alarmerende, siden det i en studie fra 1982 ble funnet at 40% av amerikanske barn som var under 17 år var i en prosess med forkalkning av pinea. Denne forkalkningen er til og med allerede observert hos barn så små som 2 år gamle.

Forkalkning av pinealkjertelen har også vært knyttet til utviklingen av Alzheimers sykdom og visse typer migrene. I tillegg til fluor, har det også blitt sett at klor, fosfor og brom, i tillegg til kalsium, kan samle seg i pinealkjertelen.

Hvis du ikke har nok vitamin D (det som er produsert med sollys), kan ikke kalsium være biotilgjengelig i kroppen. Tvert imot, det ville begynne å forkalkes i kroppens forskjellige vev (inkludert pinealkjertelen).

Slik at dette ikke skjer, i tillegg til å kontrollere nivåene av vitamin D, anbefaler de i en artikkel av Global Healing Center å eliminere fluor. Dermed bør du bruke fluorfri tannkrem, drikke filtrert vann og ta kalsiumrik mat i stedet for kalsiumtilskudd.

Pinealkjertelsvulster

Pineal tumor

Selv om det er veldig sjelden, kan svulster vises i denne kjertelen, som kalles pinealomer. I sin tur klassifiseres de til pineoblastomer, pineocytomer og blandet, alt etter hvor alvorlig de er. Histologisk ligner de de som oppstår i testiklene (seminomer) og i eggstokkene (dysgerminomer).

Disse svulstene kan forårsake tilstander som Parinauds syndrom (underskudd i okulær mobilitet), hydrocephalus; og symptomer som hodepine, kognitive og synsforstyrrelser. En svulst i dette området er veldig vanskelig å fjerne kirurgisk på grunn av sin stilling.

referanser

1. Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Pinealkjertelen. Human Physiology (3. utg.) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
2. Alt du ønsket å vite om pinealkjertelen. (3. mai 2015). Mottatt fra Global Healing Center: globalhealingcenter.com.
3. Guerrero, JM, Carrillo-Vico, A., & Lardone, PJ (2007). Melatonin. Research and Science, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Den historiske utviklingen av pinealkjertelen: II. Fra sjelens sete til det nevroendokrine organet. Pastor Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, JA (1997). Effekten av fluor på fysiologien i pinealkjertelen (doktorgradsavhandling, University of Surrey).
6. Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, JY (1996). Økt hjerneskade etter hjerneslag eller eksitotoksiske anfall hos melatonin-mangelfulle rotter. FASEB-journal, 10 (13), 1546-1551.
7. Pinealkjertel. (SF). Hentet 28. desember 2016, fra Wikipedia.
8. Pinealkjertel. (SF). Hentet 28. desember 2016, fra Innerbody: innerbody.com.
9. Sargis, R. (6. oktober 2014). En oversikt over pinealkjertelen. Mottatt fra EndocrineWeb: endocrineweb.com.
10. Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Pinealkjertelen er kritisk for uttrykk i døgnperioden I i Striatum og for døgnkokainfølsomhet hos mus. Neuropsychopharmacology.
11. Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M., & Manev, H. (2004). Pineagkjertelen og angstdempende lignende virkning av fluoksetin hos mus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Aldersrelatert forekomst av forkalkning i pinea oppdaget ved hjelp av computertomografi. radiologi; 142 (3): 659-62.