HEMICHORDATES: EGENSKAPER, REPRODUKSJON, FÔRING - BIOLOGI - 2026

Hemichordata er en filum bestående av en gruppe vermiform (som minner om en orm) eller sacciform (i form av en liten sekk) marine dyr med et lite karakteristisk tentakel. De bebor vanligvis bunnene i akvatiske økosystemer, i grunt vann. De fleste av medlemmene er stille og stillesittende.

I kroppen av hemichordates kan vi skille tre regioner: prosome, mesosome og metosome. Disse tre sonene tilsvarer den trimeriske tilstanden til selen.

Vermiforme varianter varierer mye. Når det gjelder lengden på kroppen, varierer de fra 2,5 centimeter, opp til 2,5 meter. De lever vanligvis gravlagt og har slående farger.

I kontrast er sakkformede hemichordater forsiktige former preget av en lofphorus og et bukkalt skjold. De fleste er gruppert i kolonier som deler et endoskelett som er utskilt av de samme medlemmene. Dimensjonene til individene er små, og dekker alt fra 1 til 5 millimeter.

Generelle egenskaper

Hemichordates er triploblastiske dyr, med bilateral symmetri og frittlevende, som lever i marine miljøer. Overhuden blir ciliert.

Det er to klasser av hemikordater, hver med sin egen godt merkede morfologi og økologiske vaner. Medlemmene av Enteropneusta-klassen er preget av å være vermiform og av å leve gravlagt i jorda i det marine økosystemet.

Pterobranchia-klassen, for sin del, består av rolige og koloniale individer som bor i utskillte rør.

Taksonomi

Tidligere ble filylen Hemichordata betraktet som en underfil av kordatene. I dette systemet ble de funnet sammen med subphyla Cephalochordata og Urochordata, og dannet protochordates.

Chordates har fem diagnostiske egenskaper ved gruppen. Den nevnte klassifiseringen var basert på tilstedeværelsen av to av disse trekkene: brachial clefts og det som ble antatt å være en rudimentær notochord eller notochord konturer.

I tillegg til forgreningssporene har hemicordatene en postanal hale i larven (observert hos medlemmer av Harrimaniidae), en hul rygg nervesnor og spesifikke Hox-gener for kroppens anteroposterior.

Imidlertid er det i dag kjent at den formodede notokorden faktisk er en kort invaginasjon av det orale taket. Derfor er strukturen en muntlig divertikulum som kalles stomochord.

Denne viktige oppdagelsen førte til omorganiseringen av gruppen. Nå blir hemichordatene betraktet som en uavhengig filum, innenfor deuterostomene.

Nåværende taksonomi har beskrevet rundt 130 arter av hemichordates, fordelt på 24 slekter. Eksperter hevder imidlertid at dette tallet er en undervurdering av den sanne verdien.

Forhold mellom grupper

Den nåværende klassifiseringen deler filylen i to klasser: Enteropneusta og Pterobranchia. Selv om et betydelig antall studier antyder at Enteropneusta kan være parafyletisk, og at Pterobranchia oppstår fra det, støtter nyere forskning hypotesen om at begge klassene er gjensidig monofyletisk.

Enteropneusta klasse

De utgjør gruppen av eikenøttorm. Nesten 83% av artene av hemichordates tilhører denne klassen. Den består av fire monofyletiske familier: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae og Torquaratoridae. I det siste har det blitt foreslått å inkludere Torquaratoridae i Ptychoderidae.

De bor under jorden, gravlagt i sand eller gjørme. De vanligste slektene i denne klassen er Balanoglossus og Saccoglossus.

Kroppen er dekket med et slimete stoff og er delt inn i tre segmenter: proboscis, kragen og en lang bagasjerom.

Det opprinnelige segmentet eller proboscis, er den aktive delen av dyret. Proboscis brukes til å grave ut, og bevegelsen av flimmerhinnen den besitter hjelper bevegelsen av sandpartiklene. Munnen er plassert mellom kragen og proboscis, ventralt.

Gilsystemet er dannet av porer som ligger dorsolateralt på hver side av bagasjerommet.

Klasse Pterobranchia

Mønsteret som er nevnt for enteropneustos er godt egnet til pterobrancher. De siste har imidlertid markante forskjeller, typisk for en stillesittende livsstil.

Tidligere ble pterobranchs forvekslet med hydroider og bryozoans, på grunn av den morfologiske likheten mellom disse gruppene.

Disse dyrene kan leve sammen i kollagenrør. I disse systemene er ikke zooidene koblet sammen og bor uavhengig i rørene deres. Rørene har åpninger, gjennom hvilke en krone av tentakler av dyret strekker seg.

reproduksjon

I klassen Enteropneusta er kjønnene skilt. Generelt er reproduksjonen av disse vermiforme dyrene seksuell. Noen få arter kan imidlertid ty til aseksuell reproduksjon og dele seg i fragmenteringshendelser.

De har søyler av gonader, plassert dorsolateralt i bagasjerommet. Befruktning er ekstern. Hos noen arter forekommer utviklingen av en veldig særegen larve: tornarialarven. I kontrast har noen arter, for eksempel Saccoglossus, direkte utvikling.

Tilsvarende er det i Pterobranchia-klassen noen arter bispedømme og andre er monoseksuelle. Tilfeller av seksuell reproduksjon ved spiring er rapportert.

fôring

Hemichordates blir matet av et system med slim og cilia. Næringspartiklene suspendert i havet fanges opp takket være tilstedeværelsen av slimet i proboscis og kragen.

Den cilia er ansvarlig for å flytte mat til den ventrale delen av svelget og spiserøret. Til slutt når partiklene tarmene, der absorpsjonsfenomenet oppstår.

Habitat og mangfold

Hemicordates bor utelukkende marine økosystemer. De lever i både varme og tempererte farvann. De er fordelt fra tidevannssonen til dypere steder.

Utvikling

Historisk sett har hemicordater vært i fokus for forskning relatert til evolusjon og utvikling av deuterostomer, spesielt i sammenheng med opprinnelsen til kordater.

Molekylære og utviklingsmessige bevis tyder på at stamfaren til kordatene var en ormlignende organisme, omtrent som et nåværende medlem av Enteropneusta-klassen.

Filogenen til hemikordatene har vært vanskelig å løse, siden gruppen har egenskaper som er delt med både pighuder og kordater. Ambulacraria-hypotesen sier at hemicordatene er søstertaxonet til pighuder.

Den tidlige embryogenesen fra begge grupper er ekstremt lik. Tornaria-larven til hemicordates er tilnærmet identisk med bipinnaria-larven til pigghudene.

referanser

1. Alamo, MAF, & Rivas, G. (Eds.). (2007). Organisasjonsnivåer i dyr. UNAM.
2. Cameron, CB (2005). En fylogeni av hemikordatene basert på morfologiske karakterer. Canadian Journal of Zoology, 83 (1), 196-215.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integrerte zoologiske prinsipper. McGraw-Hill.
4. Irwin, MD, Stoner, JB, & Cobaugh, AM (Eds.). (2013). Zookeeping: en introduksjon til vitenskap og teknologi. University of Chicago Press.
5. Marshall, AJ, & Williams, WD (1985). Zoologi. Virvelløse dyr (bind 1). Jeg snudde meg.
6. Parker, TJ, & Haswell, WA (1987). Zoologi. Chordates (Vol. 2). Jeg snudde meg.
7. Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, CJ, Yu, JK, Kawashima, T., Takahashi, H., … & Gerhart, J. (2014). På en mulig evolusjonær kobling av stomochord av hemichordates til svelgorganer av chordates. Genesis, 52 (12), 925-934.
8. Tassia, MG, Cannon, JT, Konikoff, CE, Shenkar, N., Halanych, KM, & Swalla, BJ (2016). Det globale mangfoldet av Hemichordata. PloS one, 11 (10), e0162564.