HEPATOCYTTER: FUNKSJONER, STRUKTUR, HISTOLOGI, LEVETID - BIOLOGI - 2026

De hepatocytter er en av de fire grunnleggende celletyper som gjør opp leveren. De kommer til å representere opptil 80% av de totale cellene i dette organet og gitt deres overflod og viktigheten av deres funksjoner, blir de anerkjent som de viktigste levercellene.

Hepatocytter er epitelceller som utgjør det funksjonelle eller essensielle vevet i organet som kalles parenkym. Når de er utenfor menneskekroppen, mister disse cellene funksjonaliteten i løpet av timer, og det er veldig vanskelig å holde dem i live i cellekultur.

Hepatocytter i en kronisk hepatitt B-infeksjon med høy viral belastning. Leverbiopsi. H&E flekk.

I leveren ledsages de av andre celler til enhver tid, for eksempel ITO eller stellatceller, som gir dem støttefunksjoner som lagring.

Hos mennesker tar full modning av hepatocytter opptil to år etter fødselen og fremmes av flere faktorer. Oksygennivå og ernæring endres drastisk ved fødselen, og aktiverer derved nye systemer i forskjellige organer og stoffene som er involvert i leveren, fremmer modning.

Etableringen av tarmmikrobiomet den første uken etter fødselen er relatert til en omorganisering i den umodne leveren som fremmer modning eller funksjonell spesialisering av hepatocytter gjennom vitaminer og forløpere avledet fra mikrobiomet.

Livets tid

Hepatocytter lever i omtrent ett år, og selv om de fornyer seg med relativt langsom hastighet, viser de en stor kapasitet for spredning og regenerering når vevet påvirkes.

I en sunn lever fornyes de hver femte måned, så det er ikke vanlig å finne dem i stadier av celledeling. Selv når fornyelsesgraden er langsom, kan en liten ubalanse mellom produksjonshastigheten og celledød imidlertid føre til alvorlig skade på orgelet.

På den annen side, hvis leveren lider av noen akutte skader, reagerer levervevet ved å øke prosessene for celleregenerering.

Struktur

Formen på hepatocytter er polyedral eller polygonal. De måler 20 til 30 mikrometer i diameter og har et volum på rundt 3000 kubikk. Disse dimensjonene plasserer dem i gruppen av celler som anses som store.

De har kjerner med variabel størrelse sentrert i celleområdet. Noen inneholder to kjerner (binucleat), og mange er polyploide, det vil si at de inneholder mer enn to sett med kromosomer (mellom 20% til 30% hos mennesker og opptil 85% hos mus).

De som inneholder duplikat genetisk materiale er tetraploide og de som inneholder materiale duplisert opptil to ganger er octaploid. De har mer enn en veldefinert kjerne, og cytoplasmaens tilstand avhenger av tilstedeværelsen av fett- eller glykogenlagre; hvis glykogenlagre er rikelig, er den glatte endoplasmatiske retikulum også rikelig. I tillegg har de rikelig med peroksisomer, lizosomer og mitokondrier.

histologi

Som andre epitelceller er hepatocytter polariserte celler, det vil si at de presenterer særegne regioner som kjeller, laterale og apikale membraner. Hver av disse membrantypene presenterer karakteristiske molekyler, spesifikt levert til deres bestemmelsessted av Golgi-apparatet og cytoskjelettet.

Membranenes polaritet etableres under embryonal utvikling og er avgjørende for mange funksjoner. Dets tap, ved å bryte fagforeningene mellom hepatocytter eller molekylær regionalisering, fører til uorganisering i vevet og forårsaker sykdommer.

Kjelleren og sidemembranene er festet til en ekstra-cellulær matrise med lav tetthet som letter transport av molekyler. Den apikale membranen er en som er i kontakt med en annen hepatocytt, og hvor gallegangene som er ansvarlige for transport av galle- og metabolske avfallsprodukter dannes.

Hepatocytter er anordnet i 1 celle tykke lag, atskilt med vaskulære kanaler (sinusoider). De er ikke forankret i et basalag, men er ordnet i svampete klynger i tre dimensjoner. Denne strukturelle ordningen letter leverens viktigste funksjoner.

Egenskaper

Hepatocytter utfører mange cellefunksjoner som involverer prosesser med syntese, nedbrytning og lagring av mange stoffer, samt tillater utveksling av metabolitter til og fra blodet.

Metaboliser fordøyelsesproduktene

Dets viktigste funksjon er å metabolisere fordøyelsesproduktene for å gjøre dem tilgjengelige for andre celler i kroppen, det vil si at de har direkte kommunikasjon med tarmen gjennom gallekanalikuli og med blodstrømmen gjennom sinusoidene.

Metabolske funksjoner

Dets metabolske funksjoner inkluderer syntesen av gallesalter (nødvendig for fordøyelsen av fett), lipoproteiner (nødvendig for transport av lipider i blodet), fosfolipider og noen plasmaproteiner som fibrinogen, albumin, α og ß globuliner og protrombin.

Galleproduksjon

Andre velkjente funksjoner er produksjon av galle og dets frigjøring i fordøyelseskanalen for å hjelpe fordøyelsesprosessen, og syntese og regulering av kolesterol.

Urea sekresjon

På den annen side utskiller de urea som et produkt av proteinmetabolisme og de fleste plasmaproteiner som finnes i blodet.

I tillegg spiller de en viktig rolle i metabolismen av karbohydrater - transformerer og lagrer dem som glykogen- og fett - foredler og letter transporten deres.

Avgiftning av kroppen

På samme måte utføres kroppens avgiftning av hepatocyttene, siden de ikke bare får stoffer produsert ved fordøyelse av mat, men også får stoffer som alkohol og medikamenter som blir behandlet i henholdsvis peroksisomene og endoplasmatiske retikulum.

I tillegg er de ansvarlige for utskillelse av behandlede stoffer som blir giftige metabolitter som bilirubin eller steroidhormoner.

Lagring av vitaminer, proteiner og mineraler

På den annen side utfører de lagring av vitaminer (A, B12, folsyre, heparin), mineraler (jern) og proteiner i cytosoliske avsetninger siden de gratis versjonene av noen av disse molekylene kan være giftige.

På samme måte inneholder de molekylære systemer for å behandle og transportere disse molekylene til resten av kroppen når det er nødvendig. De har også en hormonell funksjon som frigjør hepcidicin som regulerer den systemiske konsentrasjonen av jern.

Aktiver immunforsvaret

Videre aktiverer hepatocytter det medfødte immunforsvaret ved å syntetisere og utskille proteiner som hjelper til med å forsvare seg mot bakterieinfeksjoner. Disse proteinene kan drepe bakterier gjennom prosesser som opptak av jern som er essensielt for å overleve eller ved å hjelpe til fagocytose, der celler i immunsystemet bokstavelig talt spiser patogener.

Takket være disse funksjonene sikres prosesser som koagulering, cellekommunikasjon, transport av molekyler i blodet, prosessering av medikamenter, forurensninger og molekyler, samt eliminering av avfall, noe som til slutt bidrar til å opprettholde metabolsk homeostase.

referanser

1. Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, David Morgan, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Kapittel 22 Histologi livene og dødsfallene til celler i vev. I Molecular Biology of the Cell, fjerde utgave. Garland Science, 2002. S. 1259-1312.
2. Chen C, Soto-Gutierrez A, Baptista PM, Spee B, Biotechnology Challenges to In Vitro Maturation of Hepatic Stem Cells, Gastroenterology (2018), doi: 10.1053 / j.gastro.2018.01.066.
3. Gissen P, Arias IM. 2015. Strukturell og funksjonell hepatocyttpolaritet og leversykdom. Journal of hepatholoty. 63: 1023-1037.
4. Syeda H. Afroze, Kendal Jensen, Kinan Rahal, Fanyin Meng, Gianfranco Alpini, Shannon S. Glaser. Kapittel 26 Leverregenerering: Stamcelletilnærmingen. I regenerative medisin applikasjoner i organtransplantasjon. Redigert av: Giuseppe Orlando. s. 375-390. 2014. ISBN: 978-0-12-398523-1.
5. Zhou, Z., Xu, MJ, Gao, B. Hepatocytter: en nøkkelcelletype for medfødt immunitet. Cellular & Molecular Immunology. 2016. pp. 301-315.