- kjennetegn
- histologi
- Ekstern eller klar sjelden lamina
- Tett ark
- Intern sjeldne lamina
- Egenskaper
- Cellefesting eller vedheft
- Støtte og støtte
- Cellepolaritet
- Celledifferensiering
- Synaptisk vedheft
- Selektiv filtrering
- Sykdommer
- Muskeldystrofi
- Alport syndrom
- applikasjoner
- referanser
Den basale laminaen er et tynt lag ekstracellulære matriksproteiner som skilles ut av epitelceller. Det blir funnet ved å skille cellene fra epitelvevet og det underliggende bindevevet. Det skiller også et stort antall andre celler som tilhører andre vev, for eksempel muskler og fett.
Den basale laminaen er veldig vanskelig eller umulig å observere med konvensjonelle mikroskop, men den er i detalj synlig med elektronmikroskopiutstyr, siden den ser ut som et elektrodetett lag på omtrent 40 til 120 nanometer (nm) tykt, og består av dets en gang for tre ark.

Elektronmikrografikk av det nevromuskulære krysset (tverrsnitt). T er terminalen til aksonet, M er muskelfibrene. Pilen viser veikryss med basalaminaen. Tatt og redigert fra: National Institute of Mental Health; opprinnelig lastet opp av Nrets på en.wikipedia. .
Det kalles vanligvis den ytre laminaen når den observeres rundt eller dekker muskelvev eller fettceller (adipositter). Den basale laminaen utfører en rekke funksjoner i kroppen. De mest kjente er celleheft, epitelstøtte og hormonfiltrering, blant andre.
kjennetegn
Den basale laminaen er preget av å være en sterkt tverrbundet ekstracellulær matrise, sammensatt av type IV kollagen, laminin (glykoproteiner), perlecan og entactin (proteoglycans). Det kan også inneholde proteaser og vekstfaktorer som beta-transformant, fibroplaster, blant andre.
Det er et ganske tynt og fleksibelt lag omtrent 40-120 nm tykt (noen ganger mer). Noen forfattere beskriver det som en gelatinøs væske. Det er til stede i alt epitelvev mellom celler, i det underliggende bindevevet og i alle vev avledet fra ektodermen. Det er kjent å bli produsert eller utskilt av epitelceller.
histologi
Basallamina er en del av kjellermembranen. Denne membranen er et homogent lag som ligger under basale epitelceller. Den er sammensatt av 4 lag eller ark hvorav tre utgjør den basale laminaen.
Ekstern eller klar sjelden lamina
Det gir ikke elektronisk tetthet. Det er det øvre laget av basallaminaen, og er derfor den første som kommer i kontakt med plasmamembranen til det underliggende epitelvev. Den har en tykkelse på mellom 10 og 50 nm.
De kan inneholde laminin, epiligin, fibronectin (glykoproteiner), hyaluronsyre og også perlecan, blant andre forbindelser.
Tett ark
Det er den mellomliggende laminaen, den ligger i elektrodensonen under den klare laminaen. Det blir sett på som et tett lag med elektroner sammensatt av type IV-kollagen, kollagen VII-fibriller og dermale mikrofibriller. Den har en tykkelse som varierer mellom 20 til 300 nm, men det er veldig vanlig å ha en tykkelse på 50 nm.
Intern sjeldne lamina
Det er et ark med lav elektrontetthet. Det er funnet under lamina densa, i basaldelen av lamina basalis. Den er vanligvis 10 nm tykk. Det består hovedsakelig av kollagen VII, fibronektin, trombospondin og hyaluronsyre.
Ulike forfattere kjenner seg ikke igjen i dette laget som annerledes enn det som er nevnt ovenfor, men andre kjenner seg igjen og beskriver det til og med i detalj.
Egenskaper
Cellefesting eller vedheft
Den basale laminaen fungerer som et forankringselement for epitelceller, og fungerer som et festepunkt. De gjør dette ved hjelp av elektrostatiske krefter eller ikke-spesifikke interaksjoner som bruk av vedheftende molekyler.
Støtte og støtte
Det er kjent at dets funksjoner inkluderer å gi støtte og støtte til det underliggende epitel.
Cellepolaritet
Eukaryote organismer har polariserte celler. Denne egenskapen er grunnleggende for en lang rekke cellulære fysiologiske prosesser som overføring av kjemiske signaler eller transport av avfall og næringsstoffer, blant andre.
Studier har avdekket at basalaminaen er involvert i bestemmelsen av polaritet i celler.
Celledifferensiering
Den basale lamina induserer prosessen med celledifferensiering, som er et fenomen der en ikke-spesialisert celle gjennomgår endringer i strukturen, blir mer kompleks og får spesifikke funksjoner.
Synaptisk vedheft
Det er funnet at basallamina omgir muskelceller og skiller nerveceller fra muskelceller ved synapsen. Det griper også inn i reaktivering og regenerering av synapsen etter skade.
Selektiv filtrering
En av de mest studerte funksjonene til basalamina er den med selektiv permeabilitet, også kalt filtrering. Flere studier viser at disse kjellermembranene er i stand til å skape filtreringsbarrierer i glomerulus i nyrene.
Det er også kjent å virke på huden, blod-hjerne-barrieren og det vaskulære systemet som et molekylært filter, og skaper barrierer som selektivt lar vann og små molekyler passere gjennom.

Strukturdiagram over nyrecorpuscle. På bildet indikerer nummer 1 plasseringen til basalaminaen. Tatt og redigert fra: M • Komorniczak -talk- (polsk Wikipedia) Illustrasjon av: Michał Komorniczak Denne filen er utgitt i Creative Commons 3.0. Attribution-ShareAlike (CC BY-SA 3.0) Hvis du bruker på nettstedet ditt eller i publikasjonen mine bilder (original eller endret), blir du bedt om å gi meg detaljer: Michał Komorniczak (Polen) eller Michal Komorniczak (Polen). For mer informasjon, skriv til e-postadressen min:
Sykdommer
Forholdene der basalaminaen er involvert, er relatert til betingelsene i kjellermembranen, som den er en del av.
Muskeldystrofi
Denne tilstanden er kjent som en gruppe sykdommer som forårsaker progressiv svakhet og tap av muskelmasse hvis årsaker og symptomer er mange. En av disse årsakene er imidlertid direkte assosiert med basalamina.
Tilstedeværelsen av en mangelfull form (eller totalt fravær) av et protein kalt dystrofin som naturlig binder seg til laminin i den ekstracellulære matrisen, er årsaken til en type muskeldystrofi. Dette er fordi det reduserer foreningen mellom muskelcellene og basalaminaen.
Alport syndrom
Det er en genetisk lidelse som rammer 1 av 5 000-10 000 barn. Det er forårsaket av mutasjoner i COL4A3, COL4A4 og COL4A5 gener, som er ansvarlige for produksjonen eller biosyntesen av kollagen type IV og som deltar i dannelsen av kjellermembranene i nyrene, ørene og øynene.
Disse mutasjonene forhindrer en folding av kollagenmolekylet i å oppstå og bryter kjellermembranene som danner blodfiltreringsbarrierer. Dette vil føre til nyrenes progressiv nyresvikt, i øynene forskjellige øyeanomalier eller gradvis hørselstap.
applikasjoner
Det finnes en lang rekke undersøkelser relatert til basalamina som søker å dechiffrere den biokjemiske sammensetningen og fysisk-kjemiske prosesser (for eksempel viskositet og permeabilitet) til disse strukturer. Målet er å forstå ikke bare aspekter ved cellebiologi, men også mulige anvendelser.
Til dags dato er basale lamina-studier kjent for å ha gitt innsikt i farmakologi (medikamentlevering) og medisin (tumorbehandling), samt innovative teknikker for fjerning av tatoveringer og vevteknikk.
referanser
- Oversikt kjellermembran (Membrana basalis) & basal lamina (Lamina basalis). Gjenopprettet fra: drjastrow.de.
- Basal Lamina. Gjenopprettet fra: leeds.ac.uk.
- Basal Lamina. Gjenopprettet fra: wikipedia.org.
- Alport syndrom. Gjenopprettet fra: wikipedia.org.
- TD Pollard, WC Earnshaw, J. Lippincott-Schwartz & GT Johnson (2017). Cellebiologi. 3. utgave. Elsevier.
- Epitelvev. Basal lamina. Gjenopprettet fra: uc.cl.
- F. Arends & O. Lieleg (2016). Biofysiske egenskaper ved basal Lamina: En svært selektiv ekstracellulær matrise. Gjenopprettet fra: intechopen.com.
