REGENERERER NERVENE? - NEVROPSYKOLOGI - 2026

Regenererer nervene? Det har alltid vært trodd at ikke. Det ser ut til at de fleste av nevronene våre blir født når vi fremdeles er i mors liv, og med tiden går de ikke til å reprodusere seg, men de dør litt etter litt.

Dette har imidlertid ikke vært grunn til bekymring i normale situasjoner. Det er vanlig at et sjenerøst antall nevroner går tapt hver dag, det som begynner å være patologisk er et overdreven tap som det som oppstår ved demens.

Men tapet av nevroner som anses som normalt, påvirker ikke våre kognitive evner. Faktisk omorganiserer nevroner kontinuerlig forbindelsene sine, for alltid å styrke det mest nyttige til enhver tid og forkaste det ubrukelige.

Men hva hvis jeg fortalte deg at det er funnet bevis for at nevroner regenererer? Vet du at det er visse områder i hjernen vår som disse cellene reproduserer, selv om vi er voksne?

Regenerering av nevroner i hippocampus

Det ser ut til at nevroner regenererer seg i hippocampus og luktpæren hos de fleste pattedyr. Hippocampus er essensiell for læring, hukommelse og romlig orientering, mens luktpæren gir mening om informasjonen som lukten vår fanger opp.

Dette er fornuftig, fordi forklaringen som gis til hjernen vår som produserer nye nevroner, er at den trenger å opprettholde et sett med celler med spesifikke egenskaper, men disse varer i begrenset tid. I tillegg er de essensielle fordi de er spesialiserte for å utføre veldig spesifikk nevrale prosesser.

Tilsynelatende hevder flere studier at nevroner blir født i en del av den laterale ventrikkelen og deretter migrerer til luktpæren. Der vil de integreres med eksisterende celler og vil delta i luktminne og i kondisjonering av frykt gjennom lukt.

De kan også migrere til dentate-gyrusen til hippocampus, og tilegne seg en viktig rolle i romlig læring og hukommelse av kontekstuelle nøkler.

Mennesker skiller seg fra andre pattedyr ved at de ikke har regenerering i luktpæren. Det har imidlertid vist seg at denne regenereringen skjer i hippocampus. Det ser ut til at dette forklarer hvorfor vi ikke er så avhengige av lukt som andre dyr, mens vi har en høyere grad av kognitiv tilpasning.

Før 1998 var det allerede kjent at neurogenese (fødselen av nye nevroner) eksisterte i voksne gnagere og aper. Men hva med mennesker?

I det året var Eriksson og teamet hans de første som viste at nevronal regenerering forekommer i den menneskelige hippocampus. De brukte humant hjernevev postmortem, for å bevise at nevroner reproduserer seg gjennom livet i dentate gyrus.

Dermed har hippocampalceller en årlig omsetningsgrad på 1,75%. Imidlertid forekommer menneskelig neurogenese i hjernebarken bare i vår tidlige utvikling og opprettholdes ikke i voksen alder.

Regenerering av nevroner i striatum

Striated nucleus (striatum)

I 2014 oppdaget en gruppe forskere fra Karolinska Institute at neurogenese eksisterer i hjernen til voksne mennesker.

Disse forskerne fant nevroblaster i veggen av vår laterale ventrikkel. Vi kan si at nevroblaster er primitive celler som ennå ikke har utviklet seg, og at de i fremtiden vil differensiere til nevroner eller gliaceller.

Men det er ikke alt, de fant også ut at disse nevroblastene vokser og integreres i et nærliggende område: striatum. Denne delen av hjernen vår er viktig for å kontrollere bevegelsene våre, og skader på dette stedet vil føre til motoriske endringer som skjelving og tics.

Faktisk oppdaget de samme forfatterne at det i Huntingtons sykdom, der motoriske underskudd forekommer, knapt noen neuroner regenereres i striatum. Også i avanserte stadier av sykdommen stopper regenerering fullstendig.

Regenerering i andre hjerneområder

Det er forfattere som har funnet neuronal regenerering av voksne i andre ukonvensjonelle områder, for eksempel neocortex, piriformis cortex og limbiske strukturer som amygdala, hypothalamus eller preoptisk område. De siste har en vesentlig rolle i sosial atferd.

Imidlertid er det forskere som har oppnådd motstridende resultater eller har brukt upresise metoder som har vært i stand til å endre resultatene. Derfor er videre forskning nødvendig for å bekrefte disse funnene.

På den annen side skal det nevnes at det er vanskelig å studere regenerering av nevroner hos mennesker på grunn av de eksisterende etiske grensene. Av denne grunn er det flere fremskritt på dyrefeltet.

Imidlertid er det utviklet en ikke-invasiv teknikk kalt magnetisk resonansspektroskopi som kan utforske eksistensen av avkommende celler i den levende menneskelige hjerne.

Man håper at disse teknikkene i fremtiden kan foredles for å lære mer om neurogenese hos voksne mennesker.

Faktorer som forbedrer nevronal regenerering hos voksne

- Beriket miljø og fysisk aktivitet

Det ser ut til at et mer komplekst miljø øker muligheten til å leve opplevelser, og produserer sensorisk, kognitiv, sosial og motorisk stimulering.

Dette bestemte faktum ser ikke ut til å øke neurogenesen, men det øker overlevelsen av hippocampalceller hos gnagere og deres spesialiseringsnivå.

Imidlertid har bare frivillig fysisk aktivitet vist seg å øke neurogenesen, i tillegg til overlevelsen av disse cellene hos voksne mus.

Hvis vi betrakter det berikede miljøet som større muligheter til å lære, er det bekreftet at læring i seg selv er avgjørende i hippocampal nevrogenesen.

- Læringsoppgaver

I en studie fra 1999 av Gould et al., Ble læring vist å styrke neurogenese i hippocampus. De markerte de nye cellene i rotter og observerte hvor de skulle, mens de utførte forskjellige læringsoppgaver.

Dermed fant de ut at antall regenererte nevroner doblet seg i dentate-gyrusen da rottene utførte læringsoppgaver som involverte hippocampus. Mens i aktivitetene der hippocampus ikke deltok, skjedde denne økningen ikke.

Dette er bekreftet i andre studier, slik som Shors et al. i 2000, eller som Van Praag et al. (2002), selv om de legger til at nye celler utvikler seg og blir funksjonelle modne celler som ligner de som allerede eksisterer i dentate gyrus.

Når det gjelder læringsaktivitetene som hippocampus er involvert, finner vi: blinkkondisjonering, i stedet for mat, eller læring av romlig navigasjon.

- Sosiale interaksjoner

I en interessant studie av Lieberwirth & Wang (2012) ble det funnet at positive sosiale interaksjoner (som parring) øker neurogenesen hos voksne i det limbiske systemet, mens negative interaksjoner (som isolasjon) reduserer det.

Imidlertid må disse resultatene kontrasteres med nye studier som skal bekreftes.

- Nevrotrofiske faktorer

Eller stoffer som fremmer nervevekst, vil være de som BDNF (hjerneavledet nevrotrofisk faktor), CNTF (ciliær nevrotrofisk faktor), IGF-1 (insulin-lignende vekstfaktor type I) eller VEGF (endotel vekstfaktor) vaskulær).

- Nevrotransmittere

Det er visse typer nevrotransmittere som regulerer spredning av celler.

For eksempel regulerer GABA, som er hemmende, hippocampal neurogenese. Mer spesifikt reduserer det det, men øker samtidig integreringen av de nye nevronene med de gamle.

En annen nevrotransmitter, glutamat, bremser neuronal regenerering. Som om et stoff med en motsatt effekt (antagonist) blir injisert, øker regenerasjonen igjen.

På den annen side øker serotonin neurogenesen i hippocampus, mens fraværet reduserer den.

- Antidepressiva

I en studie av Malberg et al. (2000) har vist at langvarig eksponering for antidepressiva øker celleproliferasjonen i hippocampus. Dette er imidlertid bare funnet hos rotter.

Faktorer som hemmer nevron regenerering hos voksne

- Understreke

Tallrike studier viser at en økning i stress gir en betydelig reduksjon i neuronal regenerering av hippocampus.

Videre, hvis stresset er kronisk, reduserer det både neurogenese og overlevelsen av disse cellene.

- Steroider

Kortikosteroider, som glukokortikoider, som frigjøres under stressresponsen, gir en reduksjon i hippocampal nevrogenesen. Det motsatte skjer hvis nivåene av dette stoffet reduseres.

Noe lignende skjer med gonadale steroider. Faktisk, hos kvinner, varierer neuronal spredning i henhold til nivåene av steroider som finnes i hver fase av hormonsyklusen.

Hvis østrogener administreres til kvinner i mindre enn 4 timer, øker neuronal spredning. Imidlertid, hvis administrasjonen fortsetter opptil 48 timer, undertrykkes denne spredningen.

- Sosial isolering

Det ser ut til at sosial fiasko, som isolasjon, reduserer nevronal regenerering og overlevelse hos dyr som aper, mus, rotter og skjær.

- Narkotikamisbruk

En reduksjon i neurogenese og celleoverlevelse har blitt vist på grunn av kronisk bruk av alkohol, kokain, ecstasy, nikotin og opioider.

referanser

1. Eriksson, PT, Ekaterina P., Björk-Eriksson, T., Alborn, AM, Nordborg, C., Peterson, DA & Gage, FH (1998). Neurogenese hos den voksne humane hippocampus. Naturmedisin, 4, 1313-1317.
2. Ernst, AA, Alkass, KA, Bernard, SA, Salehpour, MA, Perl, SA, Tisdale, JA, &… Uppsala universitet, TO (2014). Neurogenese i Striatum of the Human Human Brain. Cell, 1072.
3. Gould, E., Beylin, A., Tanapat, P., Reeves, A. & Shors, TJ (1999). Læring forbedrer neurogenese hos voksne i hippocampalformasjonen. Nature Neuroscience, 2, 260-265.
4. Lieberwirth, C. & Wang, Z. (2012). Det sosiale miljøet og neurogenesen i den voksne pattedyrhjernen. Front Hum. Neurosci., 6, pp. 1-19.
5. Lieberwirth, C., Pan, Y., Liu, Y., Zhang, Z., & Wang, Z. (2016). Hippocampal neurogenese for voksne: Regulering og potensiell rolle i romlig læring og hukommelse. Hjerneforskning, 1644: 127-140.
6. Malberg JE, Eisch AJ, Nestler EJ, Duman RS (2000). Kronisk antidepressantbehandling øker neurogenesen hos hippocampus hos rotter. J. Neurosci., 20, pp. 9104-9110.
7. Shors, TJ, Miesegaes, G., Beylin, A., Zhao, M., Rydel, T., & Gould, E. (2001). Neurogenese hos voksne er involvert i dannelsen av sporminner. Nature, 410 (6826), 372.
8. Van Praag H., Schinder AF, Christie BR, Toni N., Palmer TD, Gage FH (2002). Funksjonell neurogenese i voksen hippocampus. Natur; 415 (6875): 1030-4.
9. Yuan, T., Li, J., Ding, F., & Arias-Carrion, O. (2014). Bevis for neurogenese hos voksne hos ikke-humane primater og mennesker. Cell And Tissue Research, (1), 17.