LEUKOPOIESIS: PROSESS, STIMULERENDE FAKTORER, REGULERING - MEDISIN - 2026

Den leucopoiesen er prosessen med dannelse og utvikling av leukocytter. Det er en del av hematopoiesis, prosessen der blodceller dannes, differensieres, utvikles og modnes, inkludert sammensetningen av erytrocytter, blodplater og leukocytter.

Hematopoiesis og derfor leukopoiesis er prosesser som foregår i benmargen. I fosteret, i tillegg til benmargen, blir de også utført i leveren og milten.

hvite blodceller Kilde: pixabay.com

Fra fødsel til omtrent 20 år forekommer hematopoiesis i margen av alle bein. Fra fylte 20 år blir margben til de lange beinene inaktive, med unntak av den øvre delen av humerus og femur. Den såkalte "rødmargen", som er den aktive benmargen, er da ansvarlig for hematopoiesis, for å skille den fra den gule som er hematopoietisk inaktiv.

Leukopoiesis inkluderer differensiering, dannelse, utvikling og modning av forskjellige cellelinjer som gir opphav til fem typer celler:

- Neutrofile polymorfonukleære leukocytter eller granulocytter

- Polymorfonukleære eosinofiler

- Basofile polymorfonukleære celler

- Monocytter

- Noen lymfocytter.

Neutrofiler er de hyppigste leukocytter eller hvite celler i blodomløpet. Selv om det er 500 ganger mer erytrocytter i sirkulasjon enn leukocytter, er 75% av cellene i benmargen av myeloide serier som produserer leukocytter.

Prosess (stadier)

I benmargen er det celler som kalles “stamceller” eller “stamceller”, stamceller eller “hemocytoblaster”. Dette er stamceller for alle blodlegemer fra benmargen, men de gir også opphav til osteoklaster, Kupffer-celler, mastceller, dendritiske celler og Langerhans-celler.

Det som først skjer i leukopoiesis-prosessen er at disse stamceller deler seg og gir opphav til celler som kalles “kompromitterte stamceller”, som er myeloide stamceller og lymfoide stamceller.

Myeloide stamceller

I sin tur differensierer myeloide celler og ender opp med å produsere røde blodceller eller erytrocytter, blodplater, granulocytter eller polymorfonukleære celler og monocytter. Lymfoide celler vil gi opphav til lymfocytter.

For leukopoiesis-prosessen er utviklingen av monocytter og granulocytter beskrevet. Så myeloidceller skiller seg ut i monoblaster og myeloblaster. Monoblaster gir opphav til "promonocytter", en prosess der en forandring skjer i form av kjernen, som begynner å kinkes. Promonocytter blir monocytter. På dette utviklingsstadiet får kjernen sin endelige hesteskoform.

Myeloblaster gir opphav til tre cellelinjer: basofile promyelocytter, eosinofile promyelocytter og neutrofile promyelocytter. De er celler med cytoplasmatiske granuler som farger med fargestoffer med forskjellig pH.

Promyelocytter gir opphav til myelocytter, og danner således basofile myelocytter, eosinofile myelocytter og neutrofile myelocytter. I disse cellene begynner kjernene å endre form.

Deretter har kjernen til disse cellene en "U" -form og "metamyelocytter" eller båndceller dannes neutrofile, basofile og eosinofile celler.

Basofile båndceller avsluttes med å trekke sammen kjernen sin til å danne en "S" -formet kjerne og bli basofile.

Eosinofile bandceller danner en bilobet kjerne og gir opphav til eosinofiler, og nøytrofile båndceller utvikler en polylobulert kjerne og danner nøytrofiler.

Lymfoide stamceller

Stamceller forpliktet til lymfoid avstamning eller lymfoide stamceller gir opphav til lymfoblaster. Disse cellene, på sin side, differensierer og danner de såkalte "prolymfocytter".

Prolymfocytter fortsetter å utvikle seg for å gi opphav til lymfocytter. Det dannes to typer lymfocytter i benmargen: B-lymfocytter og T-lymfocytter. B-lymfocytter er aktive celler, de forlater benmargen i blodomløpet og derfra kan de gå til lymfeknuter. Disse cellene er modne og aktive celler.

T-lymfocytter produsert i benmargen er umodne celler som går inn i blodet og når thymus eller lymfeknuter eller andre lymfoide organer der modning eller aktiveringsprosess avsluttes.

De hvite blodcellene eller leukopoietic cellelinjen. BruceBlaus. Når du bruker dette bildet i eksterne kilder, kan det siteres som: Blausen.com staff (2014). "Medical gallery of Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Faktorer som stimulerer leukopoiesis

Spredningen og differensieringen av avkommecellene og de forskjellige stamcellene som er involvert inntil dannelsen av leukocytter skyldes en rekke hormonelle faktorer, som virker spesifikt i de forskjellige differensieringsstadiene av leukopoiesis.

Interleukiner (IL) og kolonistimulerende faktorer (CSF) er de viktigste stimulatorene for stamcelledifferensiering og påfølgende spredning og modning av forskjellige leukocyttcellelinjer.

I nærvær av interleukin 3 og 5 (IL3 Y 5) og agranulocyttkolonistimulerende faktor (aG-CSF), skiller stamceller seg ut i monoblaster. Dannelsen av myeloblaster avhenger av tilstedeværelsen av IL3, IL5 og granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF).

Interleukin 4 (IL4) deltar i differensieringen av myeloblaster langs basofillinjen. Andre faktorer er blitt beskrevet som den stimulerende faktor for granulocytt og makrofagkoloni (GM-CSF) og stimulerende faktor til makrofagkoloni (M-CSF).

Noen studier viser at fraværet av noen faktorer, i visse tilfeller, kan erstattes av resten, dette impliserer deltakelse av flere faktorer.

Regulering av leukopoiesis

Leukocytter, spesielt nøytrofiler, har en veldig kort halveringstid. Sirkulerende granulocytter har en gjennomsnittlig halveringstid på 4 til 8 timer, hvoretter de må byttes ut. I vev er dens halveringstid 4 til 5 dager.

Monocytter i blod har en halveringstid på 10 til 20 timer, og når de går over i vev og blir makrofager kan de vare flere måneder. Lymfocytter lever i flere uker eller måneder og sirkulerer mellom blodet og lymfene.

Disse egenskapene krever et signalsystem for erstatning og økt produksjon når infeksjoner oppstår som krever "ekstra" mengder av leukocytter. Samlet sett er disse mekanismene som opprettholder produksjon og utgivelse etter behov det som kalles "leukopoiesis reguleringsprosess."

Illustrasjon av en leukocytt

Regulering av differensiering og produksjon av leukocytter avhenger av en rekke stoffer som blant annet er regulatoriske faktorer (vekstfaktorer) som er glykoproteiner eller hormoner som stimulerer differensieringen av stamceller og også holder sirkulerende celler aktive.

Når det dannes leukocytter i benmargen, slippes ikke alle ut i sirkulasjonsstrømmen, en del gjenstår i margen som reserve til sirkulasjonssystemet krever det. Antall granulocytter som er lagret i reserve i benmargen tredobler antallet sirkulerende leukocytter.

Disse reservene tillater levering i omtrent 5 eller 6 dager. Hvis en infeksiøs eller inflammatorisk prosess oppstår, frigjør makrofager og aktiverte T-lymfocytter faktorer som stimulerer økningen i leukocyttdannelse, noe som øker kolonistimulerende faktorer.

Dermed forekommer leukocytosen (økning av leukocytter i blodet) som følger med noen smittsomme prosesser. Hos mus og sannsynligvis hos mennesker, involverer prosessen med å regulere spredning og fornyelse av stamceller i benmargen proteiner dannet av scl-genet (stamcelleleukemi).

referanser

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Kolonistimulerende faktorer i Leukopoiesis. I humorale faktorer i regulering av vevsvekst. Springer, New York, NY, 1993. p. 71-93.
2. Ganong, William F. Gjennomgang av medisinsk fysiologi. Mcgraw-hill, 2016.
3. Guyton, Arthur C .; Hall, John E. Tekstbok for medisinsk fysiologi 11. utg. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W .; Bethell, Frank H .; Monto, Raymond W. (red.). Leukemiene: Etiologi, patofysiologi og behandling. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., et al. SCID-musreaksjon på humant perifert blodmononukleært leukocyttinngrep. Neutrofil rekruttering induserte uttrykk for et bredt spekter av murine cytokiner og musleukopoiesis, inkludert tymisk differensiering. Transplantasjon, 1995, vol. 60, nr. 11, side. 1306-1314.