TROPISK HAV AV PERU: EGENSKAPER, ØKOSYSTEMER OG LETTELSE - MILJØ - 2026

Det tropiske havet er det marine rommet påvirket av strømmen El Niño, ved kysten av Stillehavet, nord for Peru. Denne strømmen utgjør den sørlige delen av Panama-strømmen, som kommer fra Panamabukten og senere fra Colombia.

Det tropiske havet utgjør sammen med det kalde havet hele det maritime rommet til Peru i Stillehavet. Dette territoriet er offisielt kjent som Grauhavet.

Mancora-stranden, Talara-provinsen, Piura-avdelingen, Peru. Kilde: Mazter, fra Wikimedia Commons

Det tropiske havet strekker seg fra grensen til Ecuador på den nedre linjen av Boca de Capones (3º sør breddegrad) til Illescas-halvøya, i departementet Piura (5º sør breddegrad). Det utgjør den nordlige eller nordlige regionen av Grauhavet.

På grunn av de lave breddegradene og påvirkningen fra El Niño-strømmen er vannet i det tropiske havet varmt og med et veldig høyt biologisk mangfold. I motsetning til vannet i det kalde havet, preget av dets lave temperaturer og høye produktivitet.

kjennetegn

Vannet i det tropiske havet er varmt i alle tider av året. Temperaturen kan variere mellom 19 ºC og 22 ºC i den varmeste årstiden. Dette skyldes dens nærhet til ekvator og påvirkningen av El Niño-strømmen, dannet av varme farvann.

Den har en lav saltholdighet på grunn av den høye nedbøren i den tropiske sonen. I motsetning til det kalde havet i Peru, er næringsinnholdet lavt, så produktiviteten er lavere.

Den blålige fargen, temperaturen og det store biologiske mangfoldet i det tropiske havet, gjør det til et viktig turistmål for Peru.

El Niño Stream

El Niño-strømmen er den sesongmessige strømmen av varme ekvatorialfarvann som reiser utenfor nordkysten av det peruanske stillehavet, i en nord-sør retning. Dette kolliderer med den kalde strømmen som kommer fra sør, og de avviker mot vest.

Det har en viktig effekt på Peru-klimaet ved å generere regelmessige eller plutselige regn og dødshendelser av store masser av plankton.

Marine-kystøkosystemer

-Manglars

Mangroven er en type våtmark som utvikler seg i områder påvirket av tidevannet der en blanding av salt og ferskvann forekommer. I Peru er denne typen økosystem begrenset til det tropiske havet. Det dekker et samlet areal på 5870 ha, mindre enn 0,01% av den nasjonale totalen.

Flora

Mangrover er vegetasjonsformasjoner med overvekt av forskjellige mangrovearter: rød mangrove (Rhizophora mangle), rød mangrove (Rhizophora harrisonii), hvit mangrove (Laguncularia racemosa), svart mangrove (Avicennia germinans) og ananas mangrove (Conocarpus erect).

Andre arboreale plantearter som er til stede i mangroven er også faique (Acacia macracantha), tern (Caesalpinia paipai), johannesbrødtræret (Prosopis pallida), palo santo (Bursera graveolens), añalken (Coccoloba ruiziana), ceibo (Ceiba) trichistandra), lipe (Scutia spicata), palo verde (Parkinsonia aculeata), blant andre.

Noen arter av klatreplanter og epifytter beboer også mangroen. Pitaya, en liana av slekten Selenicereus sp., Bromeliader som Tillandsia usneoides og noen orkideer fra slekten Oncidium, Epidemdrum og Cattleya.

fauna

Mangroveøtter tjener som et underlag for mange arter av hvirvelløse pigghuder (Ophiothrix), krabber (Ucides), snegler (Calliostoma, Theodoxus) og barnkler (Pollicipes).

I tillegg blir noen arter utsatt for stort ekstraksjonstrykk for kommersiell bruk. Bibalbosene skiller seg ut, for eksempel det svarte skallet, det hule skallet, eselens benskjell (av slekten Anadara), lampa-skallet (Atrina maura), stripet skall (Chione subrugosa) og blåskjell (Mytella guyanensis). Samt reker (Pennaeus spp.) Og jaivaer (Callinectes).

På den annen side er mangrover et tilfluktssted for larver og yngel av et stort mangfold av fiskearter. Merkbar snook (Centropomus viridis), rød snapper (Lutjanus guttatus), mojarras (Eucinostomus currani), multe (Mugil spp) og steinbit (Galeichthys peruvianus).

Store arter som elvekrokodillen (Crocodylus acutus) og den nordvestlige oteren (Lutra longicaudis) lever også blant mangroven.

Grenene av mangrover og andre treslag brukes som hytter og hekkeplasser av et stort antall fuglearter som pelikaner (Pelecanus thagus og Pelecanus occidentalis), den chilenske flamingo (Phoenicopterus chilensis), ibis (Eudocimus albus og Eudocimus ruber), fregattfuglen (Fregata magnificens) og skarven (Phalacrocorax brasilianus)

-Intermarielle økosystemer

Intermarielle økosystemer er de som utvikler seg i et overgangsrom mellom landlige og marine miljøer. Spesielt varierer det fra høyeste til laveste nivå påvirket av tidevannet. På den peruanske kysten er dette området representert av sandstrender, steinete strender og svaberg.

sandstrender

Det utgjør det minst forskjellige økosystemet. Uthev et lite mangfold av makrobenthos. På det supralittorale nivået distribueres det høyeste området, veiskrabben (Ocypode gaudichaudii) og isopoden Excirolana braziliensis.

På mellomnivå (mesolitorale soner) er krepsdyrene Callianassa garthi og Emerita analoga, og bløtdyrene Mesodesma donacium og Donax marincovichi distribuert. Andre tilknyttede arter er polychaetene (Thoracophelia, Lumbrineris, Nephtys impressa og Hemipodus biannulatus).

Sandstrendene i Nordsjøen er preget av svært mange bestander av filtersneglen Olivella columellaris.

Klippete kyster

De steinete kystlinjene er veldig heterogene miljøer med et stort utvalg av mikrohabitater, som favoriserer en økning i biologisk mangfold av dette økosystemet.

I den supralittorale sonen dominerer gastropods Nodilittorina peruviana og krepsdyrene Grapsus grapsus.

Mens de befinner seg i mesolitoral sone, som ligger i mellomdelen av den steinete kystlinjen, som gir en større effekt av tidevannet, utvikler makroalgeengene til Porolithon, Enteromorpha, Hynea, Cladóphora og Gracilaria genera.

Når det gjelder faunaen, dominerer spekkene Jehlius cirratus og toskallene Perumytilus purpuratus og Semimytilus algosus.

Til slutt, i den infralittorale sonen, den som alltid er nedsenket, skiller seg følgende typer alger ut: Gelidium, Hypnea, Gracilaria og Laurencia (rød alger), Sargasum og Dictyota (brune alger), og Halimeda, Caulerpa, Ulva (grønne alger) ).

I tillegg er det en rekke bestander av fjellkålene Austromegabalanus psittacus og polychaeten Phragmatopoma moerchi i dette området. Noen arter av aktinier (Anthothoe chilensis og Phymactis clematis) kan også finnes.

Blant fiskene som er assosiert med disse steinete kystøkosystemene, står bilfisken (Balistes polylepis), gulrotfisken (Antennarius avalonis), moraylen (Gymnothorax porphyreus), den berusede fisken (Scartichthys gigas) og trambollofisken (Labrisomos philipii).

Stony strender

De steinete strendene representerer overgangssonen mellom sandstrendene og svabergene. Disse kan være småsteinstrender eller skarpe kanter.

Den karakteristiske faunaen på disse strendene ligner på den for de steinete kystlinjene. Visse særegenheter skiller seg imidlertid ut, for eksempel tilstedeværelsen i den supralittorale sonen til isopodene Ligia novaezelandiae, polychaeten Hemipodus biannulatus og krepsdyrene Pinnotherelia laevigata og Cyclograpsus cinereus.

I mesolitoral sonen bor amfipoden Prisogaster niger. Mens i den infralittorale sonen er amfipoden Tegula tridentata funnet.

Marine økosystemer

korallrev

Det mest representative marine økosystemet i det tropiske havet i Peru er korallrevet. Disse utgjør et av økosystemene med det største biologiske mangfoldet i verden.

Korallrev finnes i grunne hav med varme temperaturer (mellom 25 og 29 ºC), hovedsakelig i den tropiske og subtropiske sonen av planeten.

Korallrev støttes av en kalkholdig masse dannet av sementerte koraller gjennom millioner av år. Koraller vokser på disse komplekse strukturene, som består av kolonier av polypper som etablerer en symbiotisk assosiasjon med fotosyntetiske zooxanthella-alger.

I korallrevene i det tropiske havet i Peru, eksisterer forskjellige korallarter sammen, i tillegg til et stort mangfold av andre virvelløse dyr og fisk. Blant fiskene dominerer familiene Serranidae, Pomacentridae, Labridae, Haemulidae, Diodontidae og Chaetodontidae.

Det høye biologiske mangfoldet knyttet til korallrev er truet av virkningene av klimaendringer. Økte temperaturer, forsuring av havet, opphopning av sediment og økt konsentrasjon av næringsstoffer er de viktigste truslene.

I farvannene i det østlige Stillehavet tillegges påvirkningen av El Niño-strømmen. På grunn av økningen i vanntemperatur har det forårsaket irreversible korallbleking.

Lettelse

Det tropiske havet i Peru strekker seg fra lavvannslinjen til 200 mil ut til havet. På dette territoriet er det tre forskjellige soner: den kystnære, den neritiske og den oseaniske.

Kystsonen

Kystsonen spenner fra kystfartsonen til 30 meters dyp.

Nerittisk sone

Den neritiske sonen spenner fra den 30 meter dype linjen til grensen for kontinentalsokkelen, omtrent 200 meter dyp.

I det tropiske havet i Peru inneholder den neritiske sonen den kontinentale basen. Dette er 50 km bredt på høyden av departementet Tumbes og 40 km foran Sechura-ørkenen. Blir smalere i den sørlige enden av det tropiske havet.

Oseanisk sone

Den oseaniske sonen er en som finnes etter grensen for kontinentalsokkelen. Dette kan nå tusenvis av meters dyp.

Den oseaniske sonen inkluderer den kontinentale skråningen, en depresjon vest for den kontinentale basen som overstiger 6000 m i dybden. I dette området er de undervanns canyons, daler eller hulrom i bratte skråninger, lignende utseendet til canyons på jordoverflaten.

referanser

1. Sea of ​​Grau. (2018, 3. oktober). Wikipedia, The Free Encyclopedia. Høringsdato: 09:23, 6. januar 2019 fra https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mar_de_Grau&oldid=111035165.
2. Miljøverndepartementet. 2010. Fjerde nasjonale rapport om anvendelsen av konvensjonen om biologisk mangfold, årene 2006-2009. Lima Peru.
3. Miljøverndepartementet. 2014. Femte nasjonale rapport om anvendelsen av konvensjonen om biologisk mangfold, årene 2010-2013. Lima Peru.
4. Rodríguez, LO og Young, KR (2000). Biologisk mangfold i Peru: Bestemme prioriterte områder for bevaring. Ambio, 29 (6): 329-337.
5. Tarazona, J., Gutiérrez, D., Paredes, C. og Indacochea, A. (2003). Oversikt og utfordringer innen marin biologisk mangfoldsforskning i Peru. Gayana 67 (2): 206-231.