MEGAKARYOCYTTER: EGENSKAPER, STRUKTUR, FORMASJON, MODNING - BIOLOGI - 2026

De megakaryocytes er celler av betydelig størrelse, som fragmentering celle gir opphav til blodplater. I litteraturen regnes de som "gigantiske" celler som overstiger 50 um, og det er derfor de er de største celleelementene i hematopoietisk vev.

I modningen av disse cellene skiller seg flere spesielle stadier ut. For eksempel ervervelse av flere kjerner (polyploidy) gjennom påfølgende celledelinger der DNA multipliseres, men det er ingen cytokinesis. I tillegg til økningen i DNA, akkumuleres også forskjellige typer granuler.

Kilde: Wbensmith

De fleste av disse cellene er lokalisert i benmargen, hvor de tilsvarer under 1% av de totale cellene. Til tross for dette lave celleforholdet, gir fragmenteringen av en enkelt moden megakaryocytt opphav til mange blodplater, mellom 2000 og 7000 blodplater, i en prosess som varer i omtrent en uke.

Overgangen fra megakaryocytt til blodplater skjer ved kvelninger i membranene til førstnevnte, etterfulgt av separasjon og frigjøring av nydannede blodplater. En serie molekylære elementer - hovedsakelig trombopoietin - er ansvarlig for å orkestrere prosessen.

Elementene avledet fra disse cellene er trombocytter, også kalt trombocytter. Dette er småcellefragmenter og mangler en kjerne. Blodplater finnes som en del av blodet og er essensielle i prosessen med blodpropp eller hemostase, sårheling, angiogenese, betennelse og medfødt immunitet.

Historisk perspektiv

Prosessen som trombocytter kommer fra har blitt studert i mer enn 100 år. I 1869 beskrev en biolog fra Italia ved navn Giulio Bizzozero det som så ut til å være en gigantisk celle, mer enn 45 um i diameter.

Imidlertid var disse særegne cellene (når det gjelder størrelsen) ikke relatert til opprinnelsen til trombocytter før i 1906. Forsker James Homer Wright slo fast at de gigantiske cellene som opprinnelig ble beskrevet, var forløperne til trombocytter, og ga dem navn. megakaryocytes.

Deretter ble det, med fremskritt innen mikroskopiteknikker, belyst strukturelle og funksjonelle aspekter av disse cellene, der bidragene fra Quick og Brinkhous til dette feltet skiller seg ut.

Kjennetegn og struktur

Megakaryocytes: Progenitors of Trombocyter

Megakaryocytter er celler som deltar i genesis av blodplater. Som navnet indikerer, er megakaryocytten stor, og regnes som den største cellen innenfor de hematopoietiske prosessene. Dimensjonene er mellom 50 og 150 um i diameter.

Nucleus og cytoplasma

I tillegg til sin fremtredende størrelse er en av de mest iøynefallende egenskapene til denne cellelinjen tilstedeværelsen av flere kjerner. Takket være eiendommen regnes det som en polyploid celle, siden den har mer enn to sett med kromosomer i disse strukturene.

Produksjonen av flere kjerner skjer i dannelsen av megakaryocytt fra megakaryoblasten, der kjernen kan dele seg så mange ganger at en megakaryocyt har i gjennomsnitt 8 til 64 kjerner. Disse kjernene kan være hypo eller hyperlobulated. Dette oppstår på grunn av fenomenet endomitose, som vil bli diskutert senere.

Imidlertid er det også rapportert om megakaryocytter som kun presenterer en eller to kjerner.

Når det gjelder cytoplasma, øker den betydelig i volum, etterfulgt av hver delingsprosess og presenterer et stort antall granuler.

Plassering og mengde

Det viktigste stedet for disse cellene er benmargen, selv om de også finnes i mindre grad i lungene og milten. Under normale forhold utgjør megakaryocytter mindre enn 1% av alle celler i margen.

På grunn av den betydelige størrelsen på disse stamfadeceller produserer kroppen ikke et stort antall megakaryocytter, fordi en enkelt celle vil produsere mange blodplater - i motsetning til produksjonen av de andre celleelementene som trenger flere stamfadeceller.

I et gjennomsnittlig menneske, opptil 10 ⁸ megakaryocytes kan danne hver dag, noe som gir opphav til mer enn 10 ¹¹ blodplater. Denne mengden blodplater hjelper til med å opprettholde en jevn tilstand av sirkulerende blodplater.

Nyere studier har fremhevet viktigheten av lungevev som en blodplatedannende region.

Egenskaper

Megakaryocytter er viktige celler i prosessen som kalles trombopoiesis. Sistnevnte består av generasjonen av blodplater, som er celleelementer på 2 til 4 um, runde eller eggformede, som mangler kjernefysisk struktur og ligger inne i blodkarene som blodkomponenter.

Siden de mangler en kjerne, foretrekker hematologer å kalle dem celle “fragmenter” og ikke celler som sådan - det samme er røde og hvite blodlegemer.

Disse cellefragmentene spiller en avgjørende rolle i blodpropp, opprettholder integriteten til blodkar og deltar i inflammatoriske prosesser.

Når kroppen opplever en form for skade, har blodplatene muligheten til raskt å feste seg til hverandre, der en proteinsekresjon begynner som setter i gang dannelsen av blodproppen.

Dannelse og modning

Dannelsesplan: fra megakaryoblast til blodplater

Som vi nevnte tidligere, er megakaryocytten en av forløpercellene for blodplater. I likhet med gjenstanden av andre celleelementer, begynner dannelsen av blodplater - og derfor megakaryocytter - med en stamcelle med pluripotente egenskaper.

Megakaryoblast

Cellulære forløpere til prosessen starter med en struktur kalt megakaryoblast, som dupliserer kjernen, men ikke dupliserer hele cellen (denne prosessen er kjent i litteraturen som endomitose) for å danne megakaryocytt.

Promegacariocito

Stadiet som oppstår umiddelbart etter megakaryoblasten kalles promegakaryocytt, etterfulgt av den granulære megakaryocytten og til slutt blodplaten.

I de første stadiene har kjernen i cellen noen lober og protoplasmaet er av den basofile typen. Når megakaryocyttstadiet nærmer seg, blir protoplasmaet gradvis eosinofil.

Granulær megakaryocytt

Megakaryocytmodning ledsages av et tap av evnen til å spre seg.

Som navnet indikerer, er det i megakaryocytten av kornetypen mulig å skille visse granuler som vil bli observert i blodplatene.

Når megakaryocytten modnes, går den til endotelcellen til den vaskulære sinus av medulla og begynner sin vei som en blodplatemegakaryocytt

Blodplate-megakaryocytt

Den andre typen megakaryocytt, kalt blodplate, er preget av utslipp av digitale prosesser som oppstår fra cellemembranen kalt protoplasmiske herniasjoner. Granulene nevnt over beveger seg til disse områdene.

Når cellen modnes, gjennomgår hvert herniasjon kvalt. Resultatet av denne desintegrasjonsprosessen ender med frigjøring av cellefragmenter, som ikke er noe mer enn blodplater som allerede er dannet. I løpet av dette stadiet blir mesteparten av cytoplasma av megakaryocytt transformert til små blodplater.

Regulerende faktorer

De forskjellige stadier som er beskrevet, alt fra megakaryoblast til blodplater, er regulert av en serie kjemiske molekyler. Modningen av megakaryocytten må utsettes under reisen fra osteoblastikken til den vaskulære nisje.

I løpet av denne reisen spiller kollagenfibre en grunnleggende rolle i å hemme dannelsen av protoplatelets. I motsetning til dette er den cellulære matrisen som tilsvarer den vaskulære nisje rik på von Willebrand-faktor og fibrinogen, som stimulerer trombopoiesis.

Andre viktige reguleringsfaktorer for megakaryocytopoiesis er cytokiner og vekstfaktorer som trombopoietin, interleukiner, blant andre. Trombopoietin blir funnet som en veldig viktig regulator gjennom hele prosessen, fra spredning til cellemodenhet.

Videre, når blodplater dør (programmert celledød), uttrykker de fosfatidylserin i membranen for å fremme fjerning takket være monocyt-makrofagsystemet. Denne cellulære aldringsprosessen er assosiert med desialinisering av glykoproteiner i blodplatene.

Sistnevnte blir gjenkjent av reseptorer kalt Ashwell-Morell på leverceller. Dette representerer en ekstra mekanisme for eliminering av blodplaterrester.

Denne hepatiske hendelsen induserer syntesen av trombopoietin for å sette i gang syntesen av blodplatene igjen, og derfor fungerer den som en fysiologisk regulator.

Endomitosis

Den mest oppsiktsvekkende - og nysgjerrige - hendelsen i løpet av modningen av megakaryoblaster er en prosess med celledeling kalt endomitose som gir den gigantiske cellen sin polyploide karakter.

Den består av sykluser med DNA-replikasjon som er koblet fra cytokinesis eller deling av cellen per se. I løpet av livssyklusen går cellen gjennom en 2n proliferativ tilstand. I cellenomenklatur brukes n til å betegne en haploid, 2n tilsvarer en diploid organisme, og så videre.

Etter 2n-tilstand begynner cellen endomitoseprosessen og begynner gradvis å akkumulere genetisk materiale, nemlig: 4n, 8n, 16n, 64n, og så videre. I noen celler er det funnet genetiske belastninger på opptil 128n.

Selv om de molekylære mekanismene som orkestrerer denne inndelingen ikke er nøyaktig kjent, tillegges en viktig rolle en defekt i cytokinesis som et resultat av misdannelser som finnes i proteinene myosin II og aktin F.

referanser

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M., … & Walter, P. (2013). Essensiell cellebiologi. Garland Science.
2. Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). Praktisk manual for klinisk hematologi. Antares.
3. Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). Wintrobles kliniske hematologi. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). Praktisk hematologi. Churchill livingstone.
5. Hoffman, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologi: grunnleggende prinsipper og praksis. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Grunnleggende histologi: tekst og atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histologi og cellebiologi: en introduksjon til patologi E-bok. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, AR (2003). Atlas for cellemorfologi, endringer og relaterte sykdommer. ØYENBRYN.
9. Marder, VJ, Aird, WC, Bennett, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). Hemostase og trombose: grunnleggende prinsipper og klinisk praksis. Lippincott Williams & Wilkins.
10. Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). Blodplater og sårheling. Frontiers in bioscience: et tidsskrift og virtuelt bibliotek, 13, 3532-3548.
11. Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). E-bok om cellebiologi. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, BF (2005). Hematologi: grunnleggende og kliniske anvendelser. Panamerican Medical Ed.
13. San Miguel, JF, & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologi. Grunnleggende begrunnet manual. Elsevier Spania.
14. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual for laboratorieteknikker i hematologi. Masson.
15. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.