MYELOBLASTS: EGENSKAPER OG GRANULOPOIESIS - BIOLOGI - 2026

De myeloblasts eller granuloblastos er celler som er i en tilstand av primær utvikling i benmargen. Det er den første cellen som blir gjenkjent i den granulocytiske serien. De differensierer til slutt til nøytrofiler, eosinofiler og basofiler.

Strukturelt sett har en myeloblast en stor oval kjerne, som opptar et stort volum; omtrent fire femtedeler av hele cellen. De har omtrent to fem nukleoli.

Dannelse av de forskjellige cellelinjene. Myeloblasten er den første cellen som blir gjenkjent i den granulocytiske serien.
Kilde: Ukjent Forfatter: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Derivative work

kjennetegn

Myeloblaster er celler med 15-20 um i diameter. Kjernen er sfæroid eller ovoid i utseende, ganske stor og generelt rødaktig i fargen. Inne i kjernen kan flere nukleoli differensieres, fra tre til fem i gjennomsnitt. Konturen av cellene er glatt.

Kromatinet - et stoff som er plassert inne i kjernen, som består av genetisk materiale og proteiner - av myeloblaster er slapp.

Nucleoli er rom som er plassert inne i kjernen, men ikke er avgrenset av et membransystem.

Ingen granuler blir oppdaget inne i cellen, og cytoplasmaet er basofil. Selv om noen forfattere klassifiserer dem som en agranulær celle, anser andre at myeloblaster har en fin og ikke-spesifikk granulering.

Uttrykket "basofil" refererer til tendensen til celler til å beise ved anvendelse av basiske fargestoffer, slik som hematoksylin.

Når begrepet brukes uten ytterligere avklaring, refererer det imidlertid til leukocytter som tilhører granulocyttfamilien, som vi vil se senere.

granulopoiese

Myeloblaster er umodne celler fra benmargen, og de er forløperne for granulopoiesis.

Granulopoiesis er prosessen med celledannelse og differensiering som ender i dannelsen av granulocytter. Av alle margcellene representerer denne typen omtrent 60% av totalen, mens de resterende 30% tilsvarer celler av erytropoietisk type.

Under denne prosessen gjennomgår den granulopoietiske stamcellen følgende modifikasjoner:

-Størrelsesreduksjon : under modning reduserer stamfaderceller gradvis cellestørrelsen. Videre reduseres kjerne / cytoplasma-forholdet. Det vil si at kjernen avtar og cytoplasmaet øker.

- Kromatinkondensasjon : kromatin blir modifisert etter hvert som den modne cellen går fra en slapp tilstand til å bli stadig tettere. Modning antar at nucleoli forsvinner.

-Tap av basofil cytoplasma : den basofile cytoplasma som er typisk for de første cellene i serien, mister gradvis sin blålige farge.

-Hevet granulering : med modning av granulopoietiske celler vises granulering. Det første trinnet er utseendet til en fin granulering, kalt primærgranulering. Deretter vises en typisk spesifikk granulering av hver granulocytt, kalt sekundær granulering.

Celler med modningssekvens

Ved granulopoiesis er de første cellene myeloblastene som allerede er beskrevet. Disse transformeres suksessivt til andre celleformer som får følgende navn:

Promyelocyte

Myeloblaster gjennomgår mitotisk celledeling og gir opphav til større celler, kalt promyelocytter.

Disse cellene representerer 5% av cellene i benmargen. Sammenlignet med myeloblasten er det en litt større celle, det er et område fra 16 til 25 um. I all granulopoiesis er de de største cellene. Kjernen er eksentrisk og kan beholde en viss kjerne.

I denne tilstanden begynner primærgranulering å vises. Cytoplasma er fortsatt basofil (basofili er moderat).

Myelocyte

Disse cellene representerer 10% til 20% av cellene i benmargen. De er avrundede strukturer, og størrelsen avtar litt og når 12 til 18 um.

Kjernen fortsetter å være eksentrisk, og kromatinet har kondensert. Nukleoliene forsvinner. Cytoplasmaet er ikke lenger basofil og granulasjonsmønsteret er mer uttalt.

Metamyelocyte

Disse cellene representerer 15 til 20% av cellene i benmargen. Størrelsen fortsetter å redusere, i gjennomsnitt måler de fra 10 til 15 um. De er cellulære strukturer som ganske ligner myelocytter.

På dette stadiet får kjernen et reniformt utseende. Kapasiteten for celledeling eksisterer ikke lenger. Av hele serien er det den første cellen som vi kan finne i perifert blod under normale forhold.

Bånd

Bada eller cayado er celler som representerer omtrent 30% av alle celler i benmargen. De er mindre enn metamyelocytter, men har de samme grunnleggende strukturelle trekk. Kjernen gjennomgår visse modifikasjoner, og får en form som ligner bokstavene S, C eller L.

segmentert

Cayados eller band gir opphav til de segmenterte ved hjelp av nukleær segmentering; derav navnet. Disse samsvarer med de mest modne elementene i hele serien. I henhold til typen granulering er de klassifisert i tre typer:

nøytrofile

Disse cellene har en størrelse i størrelsesorden 12 til 15 um. Kjernen har en mørk lilla farge og er segmentert i flere fliser som holdes sammen takket være tilstedeværelsen av spesielle broer dannet av kromatin.

Cytoplasmaet har en typisk rosa fargetone med et betydelig antall granuler som under anvendelse av tradisjonelle fargestoffer brukt på laboratoriet blir brune. Av alle leukocytter som er tilstede i perifert blod, utgjør nøytrofiler omtrent 40-75%.

basofile

Denne andre celletypen er litt mindre i størrelse enn nøytrofiler, i størrelsesorden 12 til 14 um. De basofile granulatene som skiller denne cellelinjen, finnes rundt kjernen. De er ganske knappe elementer i perifert blod, og er i en andel på mindre enn 1%.

eosinofile

Disse cellene er de største, med størrelser mellom 12 og 17 um. Et av de mest fremtredende trekkene er to fliker i kjernen. Denne strukturen minner om briller.

I cytoplasmaet finner vi store oransje eller nesten brune granuler, som aldri overlapper hverandre med kjernen. I perifert blod utgjør de 1 til 7% av de leukocytter som er til stede.

Disse tre typene celler forblir i perifert blod i noen timer, 7 til 8 i gjennomsnitt. De kan sirkulere fritt, eller festes til en serie briller. Når de når det hvite vevet, utfører de funksjonene sine i omtrent 5 dager.

referanser

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). Cellular and molecular immunology E-bok. Elsevier Health Sciences.
2. Alexander, JW (1984). Prinsipper for klinisk immunologi. Jeg snudde meg.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pita, M. Á. R., Otero, JAD, & Gorina, AB (1982). Mellonis illustrerte medisinske ordbok. Jeg snudde meg.
4. Espinosa, BG, Campal, FR, & González, MRC (2015). Hematologiske analyseteknikker. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hematologi: laboratoriemedisin. Jeg snudde meg.
6. Ross, MH, & Pawlina, W. (2006). Histologi. Lippincott Williams & Wilkins.