MYXOMYCETES: EGENSKAPER, TAKSONOMI, ERNÆRING, HABITAT - BIOLOGI - 2026

De mixomicetos (klasse myxogastria), også kjent som plasmodia, slimsopp eller "sopp" Mucilaginous, er de rikeste gruppere arter innenfor kanten Amoebozoa, med ca 1000 arter morfologisk gjenkjennelig. På grunn av den overfladiske likheten med deres reproduksjonsstrukturer er de feilaktig klassifisert som sopp.

Disse organismer er encellede protister uten cellevegg, heterotrofer som lever av fagocytose av bakterier, andre protister og sopp. De okkuperer forskjellige mikrohabitater i nesten alle terrestriske økosystemer og har til og med vært lokalisert i vannmiljøer. De lever i barken av trær, falne eller hengende planteavfall og i det organiske materialet i jorda.

Image Tubifera ferruginosa (Batsch) JF Gmel. 1791. Av Dan Molter (shroomydan), via Wikimedia Commons

Prøver kan fås som fruktkropper dyrket under naturlige forhold eller dyrket på laboratoriet. De to trofiske stadiene i deres livssyklus (amoeboflagellater og plasmodia) er ofte iøynefallende, men fruktkroppene er ofte store nok til å bli direkte observert i naturen.

De er ikke sykdomsfremkallende, og har heller ikke økonomisk betydning. Bare noen få arter er interessante som laboratoriemodeller; spesielt Physarum polycephalum og Didymium iridis, har blitt brukt til å undersøke celledeling og utviklingsbiologi i myxomycetes eller for å studere noen genetiske mekanismer.

De fullfører en livssyklus fra sporer generelt spres gjennom luften. De går gjennom en haploid fase av flagellerte ikke-kløvede celler eller ikke, og en flercirkulert diploid fase som ender i en fruktende kropp som gir opphav til at sporrangia frigjør sporer. De danner motstandsstrukturer, mikrocyster og skleroti, for å overleve ekstreme forhold.

Generelle egenskaper

Myxomycetes er encellede, unicellular eller plurinucleated, frittlevende terrestriske organismer, fagotrofe heterotrofer, som mangler en cellevegg. De spres med luftbårne sporer eller mer sjelden av dyrevektorer.

Siden oppdagelsen av dette, har myxomycetes blitt klassifisert på forskjellige måter som planter, dyr eller sopp fordi de produserer luftesporer med strukturer som ligner dem fra visse sopp og forekommer typisk i noen av de samme økologiske situasjonene som sopp.

Navnet myxomycete, brukt i mer enn 175 år, er avledet av de greske ordene myxa (som betyr slim) og mycetes (refererer til sopp).

Fraværet av en cellevegg og deres måte å mate ved fagocytose skiller dem imidlertid fra ekte sopp. Bevis oppnådd fra RNA-sekvenser bekrefter at de er amebozoa og ikke sopp.

Det interessante at myxomycetes er protester ble først påpekt for over halvannet århundre siden, da navnet Mycetozoa ble foreslått for gruppen (bokstavelig talt betyr "dyresvamp").

Myxomycetos fortsatte imidlertid å bli betraktet som sopp av de fleste mykologer frem til andre halvdel av 1900-tallet.

Filogeni og taksonomi

De første beskrivelsene av organismer nå kjent som Myxomycetes ble gitt av Linné i hans Speies plantarum fra 1753 (Lycoperdon epidendru, nå kalt Lycogala epidendrum).

Den første betydningsfulle taksonomiske behandlingen av Myxomycetes ble publisert av De Bary (1859), som var den første som konkluderte med at disse organismer var protister og ikke sopp.

Den første monografien av gruppen skyldes en De Bari-student ved navn Rostafinski (1873, 1874-1876). Fordi det var skrevet på polsk, ble det ikke bredt distribuert. Arbeidet som fremdeles gjenstår som den definitive monografien for gruppen er The Myxomycetes, utgitt av George Martin og Constantine Alexopoulos i 1969.

Supergruppe og underklasser

De tilhører supergruppen Amoebozoa, i klassen Myxogastria, og inkluderer to underklasser: Collumellidia og Lucisporidia. På grunn av strukturenes delikate natur er de fossile restene av Myxomycetes ikke vanlige, men noen eksempler på Stemonitis og Arcyria er funnet i Baltisk rav, som dateres tilbake til mer enn 50 millioner år. Filogenetiske studier med molekylære data viser forholdet til andre grupper av Amoebozoa og ikke med riket Sopp.

Bestillinger

De ble opprinnelig delt inn i seks ordrer: Ceratiomyxales, Echinosteliales, Liceales, Physarales, Stemonitales og Trichiales.

Imidlertid er medlemmene av Ceratiomyxales, representert bare av slekten Ceratiomyxa, tydelig forskjellige fra hvilken som helst av organismer som er tilordnet de andre ordrene, og derfor har de blitt separert fra Myxomycetes.

For eksempel produseres sporer eksternt på individuelle stammestrukturer og ikke i en fruktende kropp.

Nyere molekylære fylogenier har funnet en monofyletisk klede (kalt "Macromycetozoan") sammensatt av Dictyostelia, Myxogastria og Ceratiomyxa.

Myxogastria-gruppen er monofyletisk, men dypt delt inn i to grupper: den skinnende sporen Myxomycetes (Lucidisporidia) og den mørke sporen Myxomycetes (Columellidia). Denne forskjellen skyldes utseendet til melanin i sporeveggene. Detaljerte fylogenetiske forhold i de to gruppene er ennå ikke løst.

60% av de kjente artene er blitt påvist direkte i feltet, og gjenkjenner fruktkroppene deres, de andre 40% er bare kjent fra å bli oppnådd i fuktige kamre eller agar-kulturmedier.

Ernæring

Myxomycetes er heterotrofer som lever av fagocytose. Både i form av ameboflagellater og plasmodia er hovedmat deres frittlevende bakterier, men de spiser også gjær, alger (inkludert cyanobakterier) og sopp (sporer og hyfer).

De er en av de viktigste gruppene når det gjelder bakterieforbruk. Deres beliggenhet i næringskjeden tildeler dem en viktig økologisk rolle ved å favorisere frigjøring av næringsstoffer fra biomassen til bakterie- og soppspaltning, spesielt viktig nitrogen for planter.

habitat

De er vidt distribuert i nesten alle landlige økosystemer, og noen arter okkuperer til og med vannlevende naturtyper. En amoeboid organisme relatert til Myxomycetes har blitt isolert som en endokommensal i det coelomiske hulrommet i en sjøaure.

Temperatur og luftfuktighet er de begrensende faktorene for forekomsten av Myxomycetes i naturen. I noen tilfeller kan pH i underlaget også påvirke.

De kan bo ekstreme xeriske forhold som Atacama-ørkenen, deler av den arabiske halvøya, Gobi-ørkenen i Mongolia, eller i alpine høyder i området der snøbankene smelter på sens våren og forsommeren.

Deres formerings- og latensstrukturer lar dem overleve disse ekstreme forholdene: sporer kan overleve i flere tiår, mikrosykler og skleroti i flere måneder eller år.

Mangfold og biomasse

Arten rikhet av Myxomycetes har en tendens til å øke når mangfoldet og biomassen av tilhørende vegetasjon som gir opphav til rusk som støtter populasjonene av bakterier og andre mikroorganismer som tjener som mat øker. På den annen side tilpasser de seg til helt spesifikke naturtyper og genererer bestemte biotyper.

De blir funnet voksende på planteavfall fra bakken, trebark (kortikolas), levende bladflater (epifiler), alger, hengende plantedyr, blomsterstander, husdyrgjødsel.

Den samme arten av Myxomycete vil variere i farge og størrelse på fruktkroppene, avhengig av om den utvikler seg i blomsterstander av tropiske urter eller i planterester i jorden.

Myxomycetes som vanligvis vises på falne badebukser er de som vanligvis produserer større fruktkropper, og av de grunner er de de mest kjente. Denne gruppen inkluderer arter av slektene Arcyria, Lycogala, Stemonitis og Trichia.

Reproduksjon: livssyklus

Livssyklusen til Myxomycetes omfatter to veldig forskjellige trofiske stadier, den ene bestående av uoppløste amøber, med eller uten flagella, og den andre består av en særegen multinucleatstruktur, plasmodia, oppsto i de fleste tilfeller ved seksuell fusjon. av de foregående måtene.

Spore-haploid fase

Fra sporen (haploid fase) dukker det opp en protoplast. Protoplasten kan ha form av en delende amøbe eller en ikke-delbar flagellatcelle (uttrykket amoeboflagellat refererer til begge former).

Protoplaster-binær fisjon

Disse protoplastene deler seg ved binær fisjon for å bygge store bestander i de forskjellige mikrohabitatene der de utvikler seg. I det første trofiske stadiet, under tørre forhold eller på grunn av mangel på mat, danner et amoeboflagellat en mikrocyst eller hviletrinn.

Amoeboflagellates-gametic fusion-diploid phase

Kompatible ameboflagellater danner en zygote ved gametisk fusjon, og initierer diploidfasen. Kjernen i zygoten deler seg ved mitose, og hver nye kjerne fortsetter å dele seg uten at cytokinesis forekommer, og produserer dermed en eneste stor, multinukleaert celle kalt plasmodia, som representerer den andre trofiske fasen.

Under ugunstige forhold kan plasmodia danne den andre typen hvilestruktur som finnes i myxomycetes: sclerotia eller macrocyst.

Sporophor

Hele plasmodium blir en sporofor som genererer fruktkropper (også kalt sporocarps) som inneholder sporer dannet av meiose (haploider).

Myxomycetes sporer er spredt av vinden eller i noen tilfeller av dyrevektorer. Et amoeboflagellat dukker opp fra sporen og syklusen begynner igjen.

Noen Myxomycetes er imidlertid apomiktiske og følger ikke akkurat denne syklusen. Eksperimenter utført i monosporiske kulturer antyder at koloniene inkluderer en blanding av heterostalliske (seksuelle) stammer, der fusjonen av amøber genererer diploid plasmodia, og aseksuelle stammer der bare amoeboflagellatene kan modnes til haploide plasmodia.

referanser

1. Clark, J., og Haskins, EF (2010). Reproduksjonssystemer i myxomycetes: En gjennomgang. Mycosphere 1 337 - . 353
2. Clark, J., og Haskins, EF (2013). Den kjernefysiske reproduksjonssyklusen i myxomycetes: En gjennomgang. Mycosphere, 4, 233 - 248.
3. Stephenson, Steven L. 2014. Excavata: Acrasiomycota; Amoebozoa: Dictyosteliomycota, Myxomycota. (s. 21-38). I: DJ McLaughlin og JW Spatafora (Eds.). Mycota VII Del A. Systematics and Evolution. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 2. utgave
4. Stephenson, Steven L og Carlos Rojas (Eds.). 2017. Myxomycetes: Biología, Systematics, Biogeografhy, and Ecology. Academic Press. Elsevier.
5. Stephenson, Steven L og Martin Schnittler. 2017. Myxomycetes. 38: 1405-1431. I: JM Archibald et al. (Eds.). Protokollens håndbok. Springer International Publishing AG.