- Monoploidy og haploidy
- Hvordan skjer det?
- Monoloidorganismer?
- Hyppighet av monoploidi
- Nytten av monoploide organismer
- referanser
Den monoploidía refererer til antall kromosomer som er et grunnleggende kromosom (x) i en organisme; Dette betyr at de homologe parene ikke finnes i kromosomalsettet. Monoloidi er karakteristisk for haploide (n) organismer der det bare er ett kromosom for hver type.
En monoploid organisme bærer et enkelt sett med kromosomer gjennom det meste av livssyklusen. I naturen er hele organismer med denne typen euploidi sjeldne. I motsetning til dette er polyploidi en mer utbredt type euploidi i høyere organismer som planter.
Kilde: pixabay.com
Polyploidy er besittelse av flere sett med homologe kromosomer i genomet. Det kan da være triploide organismer (3n), tetrapolider (4n) og så videre, i henhold til antall komplette sett som er til stede i cellekjernen.
I henhold til kromosomens opprinnelse, kan et polyploid individ imidlertid være autopolyploid (autoploid) når kromosomale begavelser er fra en enkelt art eller allopolyploid (alloploid) når de kommer fra flere evolusjonsnære arter.
Monoploidy og haploidy
Monoploidy bør ikke forveksles med eksistensen av haploide celler. Det haploide tallet (n) som brukes i mange anledninger for å beskrive kromosombelastningen, refererer strengt tatt til antall kromosomer i kjønnsdyrene som er de kvinnelige eller mannlige reproduktive celler.
Hos de fleste dyr og i mange kjente planter, sammenfaller monoploidtallet med det haploide antallet, derfor kan "n" eller "x" (eller for eksempel 2n og 2x) brukes om hverandre. I arter som hvete, som er en heksaploid art, stemmer imidlertid ikke disse kromosomuttrykkene.
Hos hvete (Triticum aestivum) er ikke monoploidtallet (x) sammenfallende med det haploide tallet (n). Hvete har 42 kromosomer og er også en heksaploid art (allopolyploid), siden kromosomsettene ikke kommer fra en eneste foreldrenes art); Denne arten har seks sett med syv ganske like, men ikke de samme kromosomene.
Altså 6X = 42, noe som indikerer at monoploidtallet er x = 7. På den annen side inneholder hvetegameter 21 kromosomer, så 2n = 42 og n = 21 i kromosombegivenheten.
Hvordan skjer det?
I kjønnscellene til en monoploid organisme forekommer meiose normalt ikke fordi kromosomene ikke har sine kolleger som de skal pare seg med. Av denne grunn er monoploider typisk sterile.
Mutasjoner på grunn av feil i separasjonen av homologe kromosomer under meiose er hovedårsaken til eksistensen av monoploider.
Monoloidorganismer?
Monoploide individer kan forekomme naturlig i populasjoner som sjeldne feil eller avvik. Som monoploide individer kan man vurdere de gametofytiske faser av lavere planter og hanner av organismer som er seksuelt bestemt av haploidi.
Det siste forekommer i mange insektsordrer, inkludert hymenoptera med kaster (maur, veps og bier), homoptera, thrips, coleoptera, og noen grupper av arachnids og rotifers.
I de fleste av disse organismer er hannene normalt monoploide, siden de kommer fra ubefruktede egg. Vanligvis forhindres monoploide organismer i å produsere fruktbare avkom, men i de fleste av disse skjer produksjonen av gameter normalt (ved mitotisk inndeling), siden de allerede er tilpasset.
Monoploidy og diploidy (2n) finnes i dyre- og planteriket, og opplever disse forholdene i løpet av deres normale livssyklus. Hos menneskearter er for eksempel en del av livssyklusen ansvarlig, til tross for at de er diploide organismer, for å generere monoploide celler (haploid), for generasjonen av zygoten.
Det samme forekommer i de fleste høyere planter der pollen- og kvinnelige gameter har monoploide kjerner.
Hyppighet av monoploidi
Haploide individer, som en unormal tilstand, forekommer oftere i planteriket enn dyreriket. I denne siste gruppen er det egentlig få referanser til naturlig eller forårsaket monoploidi.
Selv i noen organismer som er så omfattende undersøkt med Drosophila, har haploider aldri blitt funnet. Imidlertid er det funnet diploide individer med noen haploide vev.
Andre tilfeller av monoploidi beskrevet i dyreriket er salamandere indusert av oppdeling av den kvinnelige gameten i tidsrommet mellom inntreden av sæd og fusjon av de to pronuklei.
I tillegg er det noen akvatiske øgler oppnådd ved behandling med lave temperaturer, i forskjellige froskearter som Rana fusca, R. pipiens, R. japonica, R. nigromaculata og R. rugosa oppnådd ved inseminering av hunner med sæd behandlet med UV eller kjemisk behandling .
Muligheten for at et monoploid dyr når voksen alder er veldig lite, og det er derfor dette fenomenet kan være uinteressant i dyreriket. For å undersøke genvirkning i de tidlige stadiene av utviklingen, kan monoploidi imidlertid være nyttig, siden gener kan manifesteres når de er i en hemizygot tilstand.
Nytten av monoploide organismer
Monoloider spiller en viktig rolle i dagens tilnærminger til genetisk forbedring. Diploidy er et hinder når det gjelder å indusere og velge nye mutasjoner i planter og nye kombinasjoner av gener som allerede er til stede.
For at recessive mutasjoner skal komme til uttrykk, må de gjøres homozygote; gunstige genkombinasjoner i heterozygoter blir ødelagt under meiose. Monoloider gjør det mulig å omgå noen av disse problemene.
I noen planter kan monoploider fås kunstig fra meiose-produktene i plantens anther. Disse kan gjennomgå kaldbehandling og tilordne det som ville være et pollenkorn til en embryode (liten masse delende celler). Dette embryoet kan vokse på agar for å gi opphav til en monoploid plante.
En anvendelse av monoploider er å søke etter gunstige genkombinasjoner, og deretter fra midler som kolkisin gi opphav til en homozygot diploid som er i stand til å produsere levedyktige frø gjennom homozygote linjer.
En annen nytte av monoploider er at cellene deres kan behandles som om de var en populasjon av haploide organismer i prosessene med mutagenese og seleksjon.
referanser
- Jenkins, JB (2009). genetikk Ed. Jeg snudde meg.
- Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson utdanning
- Hickman, C. P, Roberts, LS, Keen, SL, Larson, A., I´Anson, H. & Eisenhour, DJ (2008). Integrerte zoologiske prinsipper. New York: McGraw-Hill. 14 th Edition.
- Lacadena, JR (1996). Cytogenetikk. Redaksjonell kompliment.
- Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Introduksjon til genetisk analyse. McGraw-Hill Interamericana. 4 th Edition.