OPSONISERING: HVA DEN BESTÅR AV, TYPER OG FUNKSJONER - BIOLOGI - 2025

Den opsonisering er en cellulær fenomen øker effektiviteten av fagocytose. For å oppnå dette er tilstedeværelsen av spesielle elementer kalt opsoniner nødvendig, som er antistoffer eller andre molekyler som har kapasitet til å feste seg til overflaten av cellen til mikroben som må ødelegges.

Tilstedeværelsen av opsoniner på overflaten av patogenet eller mikrobielt middel gjør således fagocytoseprosessen mer effektiv og raskere, noe som fremmer gjenkjennelse og ødeleggelse av mikroben. Som en konsekvens øker også antall fagocytoserte mikrober.

1) Antistoffer (A) og patogener (B) vandrer fritt i blodet. 2) Antistoffer binder seg til patogener og kan gjøre det i forskjellige formasjoner som: opsonisering (2a), nøytralisering (2b) og agglutinasjon (2c). 3) En fagocytt (C) nærmer seg patogenet og Fc-regionen (D) av antistoffet binder seg til en av Fc-reseptorene (E) på fagocytten. 4) Til slutt oppstår fagocytose når patogenet blir inntatt.
Kilde: Maher33

Det er forskjellige typer opsoniner. Faktisk består denne gruppen av molekyler av en ganske bred og heterogen serie biologiske enheter som tilhører immunforsvaret eller komplementsystemet.

Når kroppen gjennomgår betennelsesprosesser, øker antall fagocytiske celler betydelig sammenlignet med de vanlige beboerne i vevet. I tillegg er det en annen forandringsserie: cellene er mye mer aktive mot kjemotaktiske stimuli. Med tilstedeværelsen av opsoniner, forbedrer alle disse prosessene effektiviteten.

Hva er opsonisering?

Det er prosessen med å binde molekyler kalt opsoniner til patogener, som øker effektiviteten av fagocytose. Opsonisering er en prosess av stor betydning innen immunologi, siden den aktivt deltar i infeksjonskontroll.

Fagocytose forekommer gjennom monocytter og makrofager, celler som er en del av det mononukleære fagocytiske systemet. Cellene som er nevnt er i stand til å konsumere eller innta elementer fra et medium som gjennomgår en inflammatorisk prosess. Disse cellene er rikelig i blodet og i forskjellige vev.

Fagocytose er en prosess som er delt inn i flere stadier: aktivering, cellegift, gjenkjennelse og adherens, svelging, død og fordøyelse og utvisning.

Opsonisering er nøkkelen i gjenkjennelsestrinnet, siden opsoniner tillater dannelse av en bro mellom fagocytten og bakteriene som vil bli fagocytosert.

opsoniner

Opsoniner er molekylene som er involvert i opsoniseringsprosessen. Biokjemisk og strukturelt består de av et enormt utvalg av molekyler fra immunforsvaret og komplementsystemet.

De viktigste kalles immunoglobuliner G, i deres Fc-del, den aktiverte C3b-delen av komplementet og lektiner. Det finnes også tufsin, serumamylode P-protein. Vi vil avklare bruken av disse vilkårene senere.

Typer opsonisering

Opsonisering er delt inn i to hovedtyper: immun og ikke-immun. Denne klassifiseringen er basert på typen opsins som deltar.

Immun opsonisering

For å forstå denne typen opsonisering, må vi kjenne til visse aspekter relatert til immunresponsen. Komplementsystemet er en av de essensielle komponentene i den inflammatoriske responsen på tilstedeværelsen av noe mikroorganisme eller patogen.

Den består av et sett plasmamolekyler som deltar i biokjemiske veier som forbedrer betennelse og letter fagocytose. Spesielt består den av omtrent 30 glykoproteiner.

Fagocytter, som makrofager, monocytter og nøytrofiler, har på sine cellemembraner en serie reseptorer (kalt CR1) for C3b og Fc for antistoffet.

C3b er en komponent i komplementsystemet nevnt over. Fc (krystalliserbart fragment) er på sin side en del av antistoffet som består av to eller tre domener av tunge kjeder.

Et typisk antistoff består av en grunnleggende struktur. I sin tur består den av såkalte tunge kjeder og lette kjeder, to av hver type.

I tilfelle immunsystemet har aktivert komplementsystemet, binder Fc- og CR1-reseptorene på fagocytten til Fc-områdene i antistoffet, og C3b binder seg til immunkomplekset, noe som letter fagocytose. Hvordan antistoff- og komplementelementer deltar kalles immunopsonisering.

Ikke-immun opsonisering

Denne typen opsonisering ligner den som er beskrevet ovenfor, med det eneste unntaket at prosesskomponenten bare er opsonin C3b. Den alternative veien kan aktiveres av bakterier i blodet og generere C3b, som omgir bakteriene.

C3b binder seg til CR1-reseptorer lokalisert på fagocytter, og lette dermed fagocytose. De forskjellige kompleksene som er oppløselige, virus og celler med tumoregenskaper blir også opsoniserte og fjernet med denne mekanismen.

Organer involvert

Opsonisering forekommer i immunsystemet og organene som er involvert er avhengige av mekanismen som brukes.

Lymfesystemet er ansvarlig for transport og filtrering av lymfevæsker som inneholder lymfocytter og antistoffer. Det kardiovaskulære systemet er ansvarlig for å orkestrere sirkulasjonen av blod gjennom kroppen, noe som er nødvendig for komplementsystemets vei.

Lektinsystemet krever ytterligere involvering av leveren, et organ som er en del av mage-tarmsystemet. Alle de nevnte systemene samarbeider for å bekjempe bakterier, virus og andre inntrengere som prøver å angripe kroppen.

Opsoniseringens funksjon

Menneskekroppen blir kontinuerlig angrepet av eksterne agenter. Heldigvis motvirkes forsøk fra patogener på å kapre det cellulære maskineriet av elementer i immunforsvaret. Det er forskjellige mekanismer som har ansvar for å motvirke disse angrepene, og en av dem er opsonisering.

Opsonisering er en prosess som letter fagocytose av patogener eller ytre midler (for eksempel bakterier eller parasitter) som kommer inn i kroppen og som kan ha potensielle negative konsekvenser. Av denne grunn er det et viktig fenomen i immunresponsen.

For å forstå dens funksjon, må vi kjenne strukturen til patogenens overflate. Generelt er kapslene til forskjellige bakterier negativt ladet, noe som i stor grad forhindrer interaksjon med cellen som vil oppsluke den.

Når patogenet gjennomgår opsonisering, favoriseres tilnærmingen mellom immunsystemets celle og bakteriene ved å skape en veldig nær forbindelse mellom de to.

Hvis opsonin ikke var til stede, ville de negative ladningene på celleveggen til patogenet og fagocytten avvise hverandre. På denne måten vil patogenen kunne unngå unødvendighet og kunne fortsette invasjonen av menneskekroppen.

Dermed er opsoniner med på å overvinne elektrostatiske krefter, noe som gjør det mulig å eliminere mikroben.

referanser

1. Avery, GB, & Fletcher, MA (2001). Neonatologi: patofysiologi og behandling av det nyfødte. Panamerican Medical Ed.
2. Cabello, RR (2007). Human mikrobiologi og parasitologi: Etiologiske baser av smittsomme og parasittiske sykdommer. Panamerican Medical Ed.
3. Hostetter, MK, Krueger, RA, & Schmeling, DJ (1984). Opsoniseringens biokjemi: sentral rolle for den reaktive tiolesteren til den tredje komponentkomponenten. Journal of Infectious Diseases, 150 (5), 653-661.
4. Ingraham, JL, & Ingraham, CA (1998). Introduksjon til mikrobiologi (bind 2). Jeg snudde meg.
5. Kumar, S. (2012). Lærebok for mikrobiologi. JP Medical Ltd.
6. López, LR, & López, MCL (1993). Molekylær parasitologi (bind 24). Redaksjonell CSIC-CSIC Press.
7. Wilson, CB, Nizet, V., Remington, JS, Klein, JO, & Maldonado, Y. (2010). Infeksjonssykdommer hos fosteret og nyfødt e-bok. Elsevier Health Sciences.